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广州市科技攻关项目(2010Y1-C361)

作品数:7 被引量:20H指数:2
相关作者:江新青杨蕊梦魏新华黄丹萍王黎更多>>
相关机构:广州医科大学中山大学中国科学院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广州市科技攻关项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 5篇肿瘤
  • 5篇靶向
  • 5篇成像
  • 5篇磁共振
  • 5篇磁共振成像
  • 4篇分子
  • 3篇探针
  • 3篇分子探针
  • 2篇种植性肝癌
  • 2篇肿瘤靶向
  • 2篇肝癌
  • 2篇靶向性
  • 2篇VX2
  • 1篇动态监测
  • 1篇动态增强MR...
  • 1篇动物
  • 1篇动物实验
  • 1篇源性
  • 1篇源性肿瘤
  • 1篇晕征

机构

  • 5篇广州医科大学
  • 2篇广州市第一人...
  • 2篇中国科学院
  • 2篇中山大学
  • 1篇暨南大学附属...

作者

  • 7篇江新青
  • 5篇杨蕊梦
  • 4篇魏新华
  • 4篇黄丹萍
  • 3篇唐文洁
  • 3篇王黎
  • 2篇徐向东
  • 2篇邹永
  • 2篇伍丽琼
  • 2篇常汉征
  • 1篇李楠楠
  • 1篇郭媛
  • 1篇罗良平
  • 1篇陈婧
  • 1篇赖丽莎
  • 1篇张黎明
  • 1篇齐萌

传媒

  • 2篇中国医学影像...
  • 1篇中华放射学杂...
  • 1篇中国介入影像...
  • 1篇中华临床医师...
  • 1篇国际医学放射...
  • 1篇中华核医学与...

年份

  • 1篇2016
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
动态增强MRI定量监测血管阻断剂治疗兔VX2种植性肝癌的效果被引量:2
2013年
目的评价采用动态增强MRI(DCE-MRI)定量监测血管阻断剂治疗兔VX2种植性肝癌的效果。方法成功建立28只兔VX2种植性肝癌模型,以数字法随机等分为2组,分别给予血管阻断剂M410(治疗组)和生理盐水(对照组)。给药前(基线时间点baseline)、给药后4h、1天、4天、7天、14天分别行MR平扫及DCE-MRI,并于每个时间点取肿瘤组织行病理检查(HE及CD34免疫组化染色),观察两组肿瘤体积、对比剂容积转移常量(Ktrans)、各时间点肿瘤Ktrans变化率(ΔKtrans)及病理结果的变化。结果治疗组肿瘤较对照组生长缓慢,给药后第4天、7天、14天,两组肿瘤体积差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组Ktrans值于给药4h后降低,至4天达最低,随后逐渐恢复,于14天时接近处理前水平。给药后4h、1天、4天治疗组的Ktrans值较对照组明显降低(P<0.05),余各时间点Ktrans值两组差异均无统计学意义(P>0.05)。两组各时间点ΔKtrans%变化趋势与Ktrans值变化趋势相同。DCE-MRI血管功能参数值改变与肿瘤组织HE及CD34染色结果相符。结论 DCE-MRI可动态定量评价血管阻断剂治疗兔VX2种植性肝癌后肿瘤组织的变化,是肿瘤血管靶向治疗后监测和评价疗效的理想的影像学手段。
杨蕊梦邹永罗良平黄丹萍徐向东常汉征魏新华伍丽琼唐文洁王黎江新青
关键词:肿瘤分子靶向治疗磁共振成像
磁共振DWI动态监测新型血管阻断剂对兔VX2种植性肝癌的疗效被引量:1
2014年
目的评价DWI动态监测新型血管阻断剂M410治疗兔VX2种植性肝癌的效果。方法建立28只兔VX2种植性肝癌模型,随机等分为2组,分别静脉注射M410(实验组)和生理盐水(对照组)。两组于给药前、给药后4h、1天、4天、7天、14天分别行MR平扫及DWI检查,并于各时间点取肿瘤组织行HE染色和CD34免疫组化检查,观察肿瘤体积、肿瘤整体及实质平均ADC值及病理变化。结果实验组肿瘤体积较对照组增长缓慢,给药后4~14天各时间点两组肿瘤体积差异均有统计学意义(P均〈0.05)。肿瘤整体及实质平均ADC值:给药后1天实验组低于对照组,4天实验组高于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。ADC值改变与肿瘤组织病理学结果相符。结论 DWI可动态反映新型血管阻断剂M410治疗兔VX2种植性肝癌后肿瘤分子水平的变化,通过测量肿瘤ADC值可早期监测M410的疗效。
黄丹萍邹永杨蕊梦徐向东常汉征魏新华伍丽琼王黎唐文洁江新青
关键词:扩散磁共振成像动物实验
不典型肺炎性肌纤维母细胞瘤的高分辨率CT征象及其误诊分析被引量:4
2016年
肺炎性肌纤维母细胞瘤(pulmonary inflammatory myofibroblastic tumor,PIMT)以前被称为肺炎性假瘤,被认为是一种非肿瘤性病变,随着对疾病认识的深入,现被公认为低度恶性的肺间叶源性肿瘤[1],临床上对该病的治疗观念发生了很大的变化。部分病例临床表现不典型,影像学表现缺乏特异性,
齐萌杨蕊梦郭媛魏新华江新青
关键词:间叶源性肿瘤高分辨率毛刺征分叶征晕征
肿瘤CD44受体靶向性超顺磁性氧化铁-透明质酸分子探针的构建及体外靶向作用被引量:10
2014年
目的:探讨超顺磁性氧化铁-透明质酸( SPIO-HA) MR分子探针的构建方法和理化性状,及其对肿瘤CD44受体高表达肿瘤细胞的体外靶向作用。方法利用3-氨基丙基三甲氧基硅烷对经典共沉淀法合成的超顺磁性氧化铁( SPIO)进行修饰,制成SPIO-NH2。同时制备低分子量透明质酸( HA),与SPIO-NH2反应,制成SPIO-HA。以未修饰的SPIO为对照组,SPIO-HA为实验组,测量粒径、Zeta电位值及SPIO-HA表面HA的含量,并应用3.0 T MR扫描仪对铁浓度分别为0.09、0.18、0.27、0.36和0.45 mmol/L的上述2组溶液进行T2弛豫率测量。评价SPIO-HA的安全性,采用免疫荧光法观察人肝癌HepG2细胞表面CD44受体表达情况,采用普鲁士蓝染色观察SPIO-HA纳米颗粒对人肝癌HepG2细胞的靶向作用,采用异硫氰酸荧光素( FITC)对2组纳米微粒进行标记,经荧光成像和流式细胞术观察HepG2细胞对FITC-SPIO-HA及FITC-SPIO纳米颗粒吸收情况。行MRI体外观察2组MR分子探针与HepG2细胞孵育后T2值的差异,并采用单因素方差分析比较空白对照组、SPIO-HA组及SPIO组T2信号值的差异。结果成功构建肿瘤CD44受体靶向性SPIO-HA MR分子探针。 SPIO-HA及SPIO粒径分别为18.2和22.4 nm,水合粒径分别为91.1和103.2 nm,Zeta电位分别为(-45.00±0.86)和(-18.50±0.73) mV。 SPIO-HA 表面HA 的质量分数为24%。 SPIO 和SPIO-NH2-HA的弛豫率分别为0.191×106和0.212×106 M-1· s-1。即使Fe浓度>100μg/ml,SPIO及SPIO-HA与2种细胞( HepG2及HL7702细胞)孵育后,其细胞存活率均保持在80%以上;免疫荧光法检测HepG2人肝癌细胞有较强的CD44受体阳性染色。经普鲁士蓝染色后,SPIO-HA组HepG2细胞内可见大量蓝染颗粒。 SPIO组细胞内未见明确蓝染颗粒。2组FITC标记的纳米微粒分别与HepG2细胞孵育后,SPIO-HA-FITC组HepG2细胞内及细胞膜上均可见绿色荧光, SPIO-FITC组未见明确荧光染色。体外MR
杨蕊梦李楠楠张黎明王黎傅超萍黄丹萍魏新华赖丽莎江新青
关键词:透明质酸分子探针
主动靶向脂质体在肿瘤MRI诊断中的应用被引量:1
2014年
主动靶向脂质体作为MRI对比剂的载体,以其良好的生物相容性、无毒性、主动靶向性等特点在肿瘤诊断及治疗领域显示出独特的优势。通过在脂质体上标记特殊的分子识别系统或制成对pH值、温度敏感的脂质体,实现肿瘤靶向成像是研究的热点。该文就各种主动靶向脂质体在肿瘤MRI诊断中的应用进行综述。
唐文洁杨蕊梦江新青
关键词:肿瘤磁共振成像脂质体
肿瘤靶向性MR分子探针的标记及研究进展被引量:1
2011年
使用MR分子成像技术对肿瘤细胞进行标记、显像的关键在于MR分子探针的运用。运用不同的分子识别系统合成靶向性探针,从肿瘤的基因、分子水平特异性地诊断肿瘤的发生是肿瘤成像的基础。针对肿瘤细胞的各种MR靶向分子探针标记方法进行综述。
陈婧江新青
关键词:磁共振成像肿瘤分子探针分子成像
磁性氧化铁纳米探针用于肿瘤靶向磁共振成像的研究现状被引量:1
2012年
超顺磁性氧化铁纳米粒子(SPIONs)粒径小,穿透性强,常用于制备分子成像探针或MRI对比剂。近年来,国内外对纳米修饰的肿瘤靶向性磁性氧化铁探针研究越来越多。本文对SPIONs探针的合成、表面修饰及其生物医学应用进展进行综述。
黄丹萍江新青
关键词:分子探针磁共振成像
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