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国家自然科学基金(30160055)

作品数:5 被引量:82H指数:5
相关作者:陆璐赵长增陶兴林黄永红梅眉更多>>
相关机构:甘肃农业大学中国热带农业科学院新疆农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金甘肃省自然科学基金甘肃省生物技术专项更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇甜瓜
  • 3篇植株
  • 3篇不定芽
  • 2篇甜瓜品种
  • 2篇子叶
  • 1篇烟草
  • 1篇再生植株
  • 1篇植物
  • 1篇植物表达
  • 1篇植物表达载体
  • 1篇植株再生
  • 1篇生化标记
  • 1篇农作
  • 1篇农作物
  • 1篇农作物种子
  • 1篇品种纯度
  • 1篇种子
  • 1篇种子质量
  • 1篇转化烟草
  • 1篇子叶再生

机构

  • 5篇甘肃农业大学
  • 2篇中国热带农业...
  • 1篇甘肃省农业科...
  • 1篇广东省农业科...
  • 1篇新疆农业大学

作者

  • 5篇陆璐
  • 4篇赵长增
  • 3篇黄永红
  • 3篇陶兴林
  • 1篇梅眉
  • 1篇陆婷

传媒

  • 2篇果树学报
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇分子植物育种

年份

  • 1篇2006
  • 4篇2005
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
DNA分子标记技术在农作物种子质量检验中的应用被引量:37
2005年
种子质量是农业生产中的重要元素,它包括种子真实性和品种纯度2个方面。目前检测种子质量大致主要有3种方法:大田鉴定法,生化标记鉴定法和DNA分子标记鉴定法。大田鉴定法和生化标记鉴定法在实践过程中存在着一些无法解决的问题,使得它们的应用受到一定的局限性。DNA分子标记技术是随着分子生物学的发展而发展起来的一种新型的鉴定方法。它具有简便、快速、准确的特点,弥补上述2种传统鉴定法的缺点。本文对几种生产中常用的DNA分子标记技术根据其特点进行了分类,介绍了每种标记方法的基本概念,基本原理,并对其应用过程中优缺点进行了简要概括;主要就每种标记技术在种子真实性和品种纯度检测应用方面对前人的研究进行了详细综述;列举了理想的作物种子真实性和品种纯度鉴定方法应该满足的基本要求。DNA分子标记技术在农作物种子真实性和品种纯度鉴定方面存在的问题主要是,目前还没有建立专门针对杂交种纯度检测的分子标记,这也制约了分子标记应用的普遍性。DNA分子标记技术与大田鉴定法和生化标记鉴定法相比具有独特之处,故在农作物种子真实性和品种纯度检验中成为首选的方法。但是其更为广阔的应用前景还有赖于DNA分子标记技术的进一步发展。
梅眉陆璐
关键词:品种纯度DNA分子标记技术农作物种子生化标记种子质量鉴定法
甜瓜品种GT-1植株再生体系的建立(英文)被引量:6
2006年
为了建立高效稳定的甜瓜作物的植株再生体系,研究了甜瓜品种CT-1在16种培养基上的植株再生情况。结果显示:将从5 d龄甜瓜无菌苗上切取的子叶外植体接种在MS+6-BA1 mg/L的不定芽诱导培养基上,黑暗条件培养3 d,再转至光下继续培养,诱导出高效不定芽丛。再经过在MS+6-BA0.05mg/L伸长培养基上培养后,将无根不定苗转到不含激素的MS培养基上进行生根诱导,获得完整植株。通过这种培养程序,获得了高达100%的不定芽诱导率,平均每个外植体上诱导出14株健壮植株。这项研究为甜瓜的遗传转化打下良好的基础。
黄永红陆璐陶兴林赵长增
关键词:甜瓜植株再生不定芽
甜瓜‘黄蛋子’子叶再生完整植株研究被引量:13
2005年
为了通过不定芽发生途径建立甜瓜‘黄蛋子’体细胞再生完整植株的技术体系,并了解掌握该品种的再生能力和再生特点,以‘黄蛋子’的幼龄子叶作为外植体,进行了组织培养条件下的再生试验。试验结果表明,在MS+6-BA2.0mg/L不定芽诱导培养基上外植体发出的再生芽(丛)为不定芽来源。58块外植体的不定芽分化频率平均为44.8%,并产生质地、数量不等的愈伤组织。在MS+6-BA0.05mg/L不定芽伸长培养基上,分化的不定芽(丛)能够伸长长大,但存在程度不同的玻璃化现象。在1/2MS+IAA0.5mg/L生根培养基上无根苗发根,生根率可达99%。与相关文献中报道过的其他甜瓜厚皮品种相比较,‘黄旦子’属再生能力弱的品种,但品种内个体之间存在再生能力上的明显差异,通过选择自交技术有可能获得再生能力得到提高的纯化株系。
陆璐赵长增陆婷
关键词:甜瓜子叶不定芽
甜瓜ACC氧化酶反义基因植物表达载体的构建及转化烟草的研究被引量:12
2005年
用限制性内切酶从目的基因供体质粒pBI-aACO1上切下大小约2.3kb的目的基因,将其定向连接在受体质粒pCAMBIA2301载体上,构建成含有GUS基因的甜瓜ACC氧化酶反义基因植物表达载体pCB-aACO1.采用直接转化法将pCB-aACO1导入根癌农杆菌菌株EHA105,并用新构建的工程菌对普通烟草进行了遗传转化研究.在Kanamycin选择压力下获得的烟草转化不定芽和完整植株,经过GUS基因组织化学法检测以及PCR方法鉴定,证实了该反义基因已导入烟草基因组中.此项研究为下一阶段用该反义基因转化甜瓜品种以改良甜瓜果实耐贮运性打下基础.
黄永红陶兴林陆璐赵长增
关键词:甜瓜ACC氧化酶反义基因植物表达载体
厚皮甜瓜品种离体培养再生植株能力的基因型差异研究被引量:27
2005年
以6个厚皮甜瓜品种为材料,对其子叶外植体的再生能力进行了比较。结果表明:在诱导不定芽分化培养基MS+6-BA1.0mg/L上,不同品种的不定芽分化频率差异显著,其中绿宝石品种的不定芽分化频率最高,达到100%,西域1号和黄河蜜次之,分别为96.67%和73.33%,玉金香和黄醉仙较低,分别为33.33%和16.67%,白兰瓜品种最低,为6.67%。在不定芽伸长培养基MS+6-BA0.05mg/L上,分化完全的不定芽能够长大伸长,当高度达到2cm左右时,切下转接于MS+IAA0.5mg/L培养基上诱导生根,形成完整再生植株。试验结果还表明,组培环境中光照条件的改变对不定芽分化频率影响较大,外植体置于黑暗处进行5d预培养,6个品种的不定芽分化频率均有所降低,但愈伤组织的生长更加旺盛或不受影响。
陶兴林黄永红赵长增陆璐
关键词:甜瓜子叶不定芽
共1页<1>
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