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低强度超声联合托泊替康诱导人肝癌细胞凋亡的研究被引量：3: 2012年; 目的:研究低强度超声联合托泊替康诱导人肝癌细胞(HepG2)凋亡的协同效应以及相关的机制。方法:应用HepG2,实验分为托泊替康处理组、超声处理组、联合治疗组(托泊替康+超声),评估细胞生存活力、细胞凋亡,胞内托泊替康累积及空化效应。结果:当超声强度为0.8W/cm2及以上时,协同托泊替康能明显诱导HepG2细胞凋亡,1.0W/cm2超声辐照联合托泊替康时细胞凋亡率为12.88%,空化效应在凋亡诱导实验中促进了托泊替康胞内渗入,增加胞内积累。结论:联合低强度超声能增强托泊替康的凋亡诱导效应,空化效应是其协同增强的主要机制。; 邱日想王燕莉陈洋娣林雁杨凤陈智毅; 关键词：HEPG2 低强度超声托泊替康细胞凋亡

超声靶向微泡破坏技术介导报告基因对骨骼肌基因转染及不同给药途径的作用评价被引量：1: 2012年; 目的探讨超声靶向微泡破坏（UTMD）对小鼠骨骼肌基因转染的有效性，比较不同给药途径及报告质粒转染效率的差异。方法实验随机分为单纯质粒注射组（P）、质粒＋微泡组（P＋MB）、质粒＋超声辐照组（P＋US）、质粒＋微泡＋超声辐照组（P＋UTMD）4组。将绿色荧光蛋白（GFP）质粒或红色荧光蛋白（RFP）质粒分别与微泡（或生理盐水对照）混合，将混合物分别予以局部注射（单侧鼠胫骨前肌）和尾静脉注射，进行或不进行超声辐照，辐照频率为3MHz、声强为1．0w／cm。，辐照2min，7d后处死小鼠，分别取各组小鼠的肝、心、骨骼肌组织制备冰冻切片。应用激光共聚焦显微镜检测各组小鼠骨骼肌组织荧光蛋白质粒GFP、RFP的转染效率；分析P＋UTMD组小鼠肝脏、心脏组织中的荧光素酶活性；苏木精一伊红（HE）染色观察P＋UTMD组小鼠肝、心、骨骼肌组织的病理学改变；对比P＋UTMD组小鼠局部肌肉注射和尾静脉注射时不同的给药途径下肝、心、骨骼肌组织基因转染的效果。结果单纯质粒注射组骨骼肌组织每个视野只有少数细胞表达RFP和GFP，表达率为（1．83±．1．21）％、（1．18±．0．25）％，P＋MB组和P＋US组的RFP、GFP表达率与单纯质粒注射的效果相当[（2．33±1．39）％、（3．42±1．09）％和（3．48±0．18）％、（2．52±0．33）％]；而P＋UTMD组RFP、GFP的表达率为（23．96±2．13）％、（25．69±1．98）％，显著高于其他3组（P〈0．05）。P＋UTMD组小鼠部分肝脏和心脏中均有较微弱的荧光表达，HE染色未发现UTMD对肝、心、骨骼肌组织造成明显的损伤，完整性良好，无感染、出血、水肿及细胞死亡。直接肌肉局部注射质粒联合UTMD能显著增强小鼠骨骼肌局部的基因转染，显著优于尾静脉注射（P〈0．05）。结论UTMD可有效促进基因转移，局部注射联合UTMD能显著�; 邱日想王燕莉郑婉张金山林雁陈智毅; 关键词：微泡基因注射静脉内注射肌肉内

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广州市教育局科研项目(10A242)

文献类型

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