国家重点基础研究发展计划(2005cb522602)
- 作品数：1 被引量：3H指数：1
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- 相关机构：第三军医大学大坪医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
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- LPA、LPS对P815细胞和大鼠腹腔肥大细胞脱颗粒的影响
- 目的:探讨溶血磷脂酸(LPA)、内毒素(LPS)刺激 P815细胞和大鼠腹腔肥大细胞后对 P815 细胞和大鼠腹腔肥大细胞脱颗粒的影响。
- 陈星云赵艳熊仁平刘苹李平周元国
- 关键词：肥大细胞脱颗粒LPS
- c-Ski在TGF-β1调节成纤维细胞和纤维瘤细胞增殖差异中的作用研究
- 目的:探讨c-Ski在TGF-β1调节成纤维细胞和纤维瘤细胞增殖差异中的作用及机制。方法:应用不同剂量TGF-β1及联合转染c-Ski RNAi等途径,作用于原代小鼠成纤维细胞和纤维瘤细胞系,采用MTT法、BrdU掺入法...
- 刘苹李平熊仁平陈星云赵艳周元国
- 关键词：TGF-Β1成纤维细胞细胞增殖
- 文献传递
- 血清浓度对TGF-β1刺激成纤维细胞增殖的影响
- 目的:比较低血清浓度(0.4%)和正常血清浓度(10%)培养条件对 TGF-β1刺激成纤维细胞增殖影响。方法:原代培养的大鼠皮肤成纤维细胞,分别采用低血清浓度(0.4%)和正常血清浓度(10%)
- 刘苹李平周元国
- 关键词：血清TGF-Β1细胞增殖
- 文献传递
- Wistar大鼠c-Ski基因部分序列的克隆、测序及实时荧光定量PCR的建立
- 目的:测定 Wistar 大鼠 c-Ski 基因部分序列,并应用于建立检测大鼠 c-Ski 基因表达的实时荧光定量 PCR 的方法。方法:提取培养的 Wistar 大鼠皮肤成纤维细胞总 RNA,通过 RT-PCR 扩增,...
- 李平刘苹熊仁平赵艳朱敏周元国
- c-Ski在TGF-β1双向调节小鼠皮肤原代成纤维细胞增殖中的作用
- 目的:探讨c-Ski在TGF-β1双向调节小鼠原代成纤维细胞增殖中的作用。方法:培养原代Balb/c小鼠皮肤原代成纤维细胞,采用MTT法检测不同剂量TGF-β1(2.5pg/ml,25pg/ml,250pg/ml,2.5...
- 彭艳李平陈磊刘苹周元国
- 关键词：TGF-Β1SMAD3成纤维细胞
- 文献传递
- 大鼠c-ski基因siRNA真核表达载体的构建及其在成纤维细胞中的干扰效果观察
- 目的:构建大鼠c-ski基因的特异性siRNA沉默质粒,并评价其在大鼠皮肤原代成纤维中的干扰效果。方法:采用pSUPER质粒构建大鼠c-ski基因siRNA的重组真核表达质粒,转染大鼠皮肤成纤维细胞,荧光纤维镜观察转染效...
- 李平刘苹陈星云赵艳彭艳陈磊周元国
- 关键词：RNA干扰转染细胞增殖
- 文献传递
- c-Ski和Smad3在大小剂量TGF-β1刺激24小时后大鼠皮肤成纤维细胞中的表达及意义
- 目的:通过观察大小剂量 TGF-β1刺激24小时后 c-Ski 和 Smad3的表达变化和细胞转染 c-Ski 或 Smad3同时加 TGF-β1刺激后细胞增殖的变化,来探讨 c-Ski、Smad3在 TGF-β1对成纤...
- 李平赵艳熊仁平刘苹陈星云周元国
- 关键词：SMAD3成纤维细胞
- Wistar大鼠c-ski基因部分序列的克隆、测序及实时荧光定量PCR的建立被引量：3
- 2009年
- 目的测定Wistar大鼠c-ski基因部分序列,并应用于检测大鼠c-ski基因表达的实时荧光定量PCR的建立。方法提取培养的Wistar大鼠皮肤成纤维细胞总RNA,通过RT-PCR扩增,将扩增产物克隆到PMD-18T载体上并测序。根据获得的c-ski基因部分序列设计实时荧光定量PCR引物,建立SYBRgreen定量PCR检测方法,并检测培养的大鼠皮肤成纤维细胞c-skimRNA表达水平。结果获得的Wistar大鼠c-ski基因cDNA序列长561bp,为未曾报道的新序列,其与人、小鼠具有较高的同源性,Gen-Bank收录(收入号DQ409171)。建立的SYBRgreen定量PCR检测标准品在103～109拷贝范围内的相关系数为0.99149。体外培养的Wistar大鼠皮肤成纤维细胞样品中c-skimRNA水平为(1.02±0.18)×106拷贝/μl。结论新获得了Wistar大鼠c-ski基因部分序列,该序列可用于实时荧光定量PCR的建立。
- 李平刘苹熊仁平赵艳朱敏周元国
- 关键词：克隆聚合酶链反应
