黑龙江省博士后科研启动基金(BSH-Q06103)
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
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- 相关机构：东北农业大学黑龙江大学更多>>
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- 蛋白和核酸合成抑制剂对氮素诱导甜菜谷氨酰胺合成酶基因表达的影响被引量：5
- 2009年
- 谷氨酰胺合成酶(GS)家族是甜菜等高等植物体内氨态氮同化酶,也是氮利用与循环的核心构件。为揭示在氮素诱导下放线菌素D(AMD)和放线菌酮(CHM)对甜菜GS基因调控表达的影响,采用半定量RT-PCR技术,对甜菜的胞液型谷氨酰胺合成酶基因(GS1)和质体型谷氨酰胺合成酶基因(GS2)进行mRNA的表达检测,同时进行GS活性的测定。结果表明,甜菜幼苗经过低浓度AMD处理2～6h,GS活性略有增加,9h后,高和低浓度AMD处理下的GS活性都下降,且随着浓度的增加下降幅度加大,同时GS1 mRNA和GS2 mRNA的相对量随浓度的增加而下降。CHM处理甜菜幼苗9h后,随着浓度的增加和处理时间的延长,GS活性下降幅度增加,但GS1 mRNA和GS2 mRNA的相对量在不同CHM浓度处理间变化不显著。
- 陈胜勇侯静李彩凤马凤鸣尹春佳黄兆峰
- 关键词：甜菜谷氨酰胺合成酶氮素放线菌素D放线菌酮
- 甜菜胞质型谷氨酰胺合成酶基因组DNA的克隆被引量：1
- 2008年
- 以甜菜叶片为材料,用CTAB法提取基因组DNA。以分段PCR法扩增得到了完整的甜菜胞质型谷氨酰胺合成酶(GS1)基因组DNA。采用RT-PCR法扩增此GS1基因(GS1)的cDNA序列应用于对照。获得了长度为9606bp的完整的GS1DNA序列和长度为1068bp的GS1cDNA序列。分析GS1基因组DNA序列表明,它包含13个外显子,被12个内含子分隔开。其外显子区与已公布的GS1mRNA序列的相似性达99.5%。RT-PCR法获得的cDNA序列与已知的GS1mRNA序列相似性达99.6%。而2次实验中GS1基因组DNA外显子区与GS1cDNA序列的相似性达99.9%。GenBank登录号为EU370974。
- 康传红王淑春陈胜勇李彩凤
- 关键词：甜菜谷氨酰胺合成酶基因克隆
- 蛋白核酸合成抑制剂对甜菜谷氨酰胺合成酶活性调控分析被引量：2
- 2009年
- 在氮素诱导下,进行甜菜谷氨酰胺合成酶(GS)活性的测定,筛选出最佳的氮素诱导处理,研究核酸合成抑制剂放线菌素D和蛋白合成抑制剂放线菌酮对GS在酶活水平上的表达调控。结果表明,NO3-:NH4+=80:20处理时,GS活性最高,并且在此处理下放线菌素D和放线菌酮均能抑制GS活性。说明甜菜GS的表达可能在转录水平和翻译水平上均受到调控。
- 陈胜勇李彩凤侯静马凤鸣孙世臣
- 关键词：甜菜谷氨酰胺合成酶
