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小分子多肽抗肿瘤作用的研究进展被引量：12: 2005年; 陆融王卓姚智; 关键词：小分子多肽肿瘤

酪丝亮肽对人肝癌BEL-7402细胞钙稳态影响的实验研究被引量：6: 2005年; 目前寻找有效的药物仍是治疗肿瘤的关键环节之一.酪丝亮肽为中国新近研发并具有自主知识产权的三肽化合物.观察了酪丝亮肽的抗肝癌作用,并研究了其对肿瘤细胞钙稳态的影响,以初步探讨它的抗肿瘤作用机制.结果发现,酪丝亮肽能显著抑制人肝癌BEL-7402裸鼠移植瘤的生长,160μg/(kg·d)治疗组肿瘤生长抑制率可达41.34%,电子显微镜观察发现酪丝亮肽可引起移植瘤细胞的坏死和凋亡,细胞器线粒体和内质网损伤,并出现钙沉积.应用激光扫描共聚焦显微镜及流式细胞仪观察发现,10μg/mL酪丝亮肽在400s内可引起体外培养BEL-7402细胞胞浆钙离子浓度迅速升高,最高幅度可达239.13%;持续作用1h后BEL-7402胞浆钙离子维持在高水平,作用2h后胞浆钙离子浓度开始下降,4和24h时的胞浆钙离子水平均低于对照,相同剂量的药物对人正常肝细胞株Chang氏肝无明显影响;酪丝亮肽还可使体外培养的BEL-7402细胞线粒体跨膜电位明显下降,提示其抗肝癌机制可能是通过影响肿瘤细胞的钙稳态,诱导其发生坏死或凋亡.; 傅正陆融李国立赵岚高卫真车绪春简序周春雷姚智; 关键词：BEL-7402细胞钙稳态肝癌生长抑制率肝细胞株

基质金属蛋白酶在肿瘤血管生成中的作用被引量：3: 2007年; 血管生成是在原有毛细血管和（或）毛细血管后微静脉基础上生成新血管的过程，是肿瘤持续生长和发生转移的必要条件，其过程极为复杂，需要多种因素的参与。近年来的研究结果显示，基质金属蛋白酶（MMP）在肿瘤血管生成中发挥重要作用。; 车绪春陆融（综述）姚智（审校）; 关键词：基质金属蛋白酶类肿瘤转移

三肽化合物酪丝缬肽对人肝癌裸鼠移植瘤基因表达谱的影响被引量：4: 2006年; 目的：观察小分子三肽化合物酪丝缬肽(tyroservatide,YSV)的抗肿瘤作用,分析YSV对肿瘤细胞基因表达情况的影响。方法：建立人肝癌BEL-7402裸鼠移植瘤模型,应用基因芯片技术分析YSV对人肝癌BEL-7402裸鼠移植瘤肿瘤组织基因表达的影响,应用RT-PCR方法验证相关基因的表达情况。结果：给药剂量为320μg·kg^(-1)·d^(-1)时,YSV能显著抑制裸鼠人肝癌BEL-7402移植瘤的生长,抑瘤率为52.37%,与生理盐水组比较均有统计学意义(P＜0.05)。YSV组与生理盐水组比较有781个基因存在统计学差异,其中52个基因与抑瘤效果密切相关,37个促进肿瘤增殖的基因表达下调,15个抑制肿瘤增殖的基因表达上调。RT-PCR检测证实YSV能够明显抑制肿瘤细胞癌基因Akt与上调抑癌基因PTEN的表达。结论：YSV具有显著的抗肿瘤活性,可以抑制肿瘤增殖相关基因的表达,增强抑制肿瘤生长相关基因的表达水平,以恢复它们之间的平衡关系,达到抗肿瘤细胞效应。; 王松陆融朱智彤赵茜卢奕贾静傅正周春雷赵岚李会强李鸿钊姚智; 关键词：试验性异种移植模型抗肿瘤试验基因表达调控肿瘤

酪丝亮肽荧光标记物的合成及其在肿瘤治疗靶点研究中的应用被引量：4: 2008年; 酪丝亮肽是一种具有抗肿瘤活性的小分子三肽,它可以诱导造成肝癌细胞发生凋亡坏死,从而杀伤肿瘤细胞,但是酪丝亮肽在肝癌细胞的亚细胞定位尚不十分明确.为了达到对酪丝亮肽进行示踪进而观察其亚细胞定位的目的,使用荧光物质(5(6)-羧基四甲基罗丹明琥珀酰亚胺酯,5(6)-TAMRASE)对酪丝亮肽进行了标记,应用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳、毛细管电泳和荧光分光光度法对标记酪丝亮肽进行纯化和鉴定.并在激光扫描共聚焦显微镜下观察了荧光标记酪丝亮肽在人肝癌BEL-7402细胞中的分布.结果显示,合成的酪丝亮肽荧光标记物性质稳定,标记的酪丝亮肽在人肝癌BEL-7402细胞的胞浆中呈聚集分布.; 简序傅正张燕玲韩丽霞朱志峰徐琼王莉周春雷石琳熙刘俊燕陆融姚智; 关键词：酪丝亮肽肝癌荧光标记激光扫描共聚焦显微镜

Ca^(2+)/钙调蛋白依赖性蛋白激酶在细胞增殖中的作用被引量：15: 2007年; 钙调蛋白(calmodulin,CaM)是Ca2+的受体蛋白,活化的CaM经Ca2+/CaM依赖性蛋白激酶(Ca2+/calmodulin dependent protein kinases,CaMKs途)径,影响细胞的生长和分裂。CaMKs在调节不同组织正常细胞及恶性细胞的细胞周期进程、核转录及信号转导的过程中发挥重要作用,通过不同机制及Ca2+/CaM依赖性激酶激酶诱导的相关级联反应影响多种细胞的增殖。对CaMKs主要成员CaMKI、CaMKII、CaMKIII、CaMKIV的生物学特点以及其在细胞增殖中作用的最新研究进展进行了综述。; 赵岚陆融姚智; 关键词：CAM CAM CAM 细胞增殖

应用中空纤维法评价酪丝缬肽对肝癌的抑制作用被引量：1: 2008年; 目的观察三肽化合物酪丝缬肽（YSV）的抗肝癌作用。方法应用新型四氮唑盐（MTS）法，检测YSV对BEL-7402、SMMC-7721、Hep3B、HepG2和SK-HEP-1人肝癌细胞体外生长的抑制作用；应用中空纤维管皮下移植模型，进一步观察YSV对这5种人肝癌细胞体内生长的影响。结果0．1～1．6mg／ml的YSV能够明显抑制BEL-7402、SMMC-7721、Hep3B、HepG2和SK—HEP-1人肝癌细胞的体外生长，YSV组的吸光度（A）值与相应阴性对照组相比，差异均有统计学意义（P〈0．05），其中YSV对人肝癌细胞BEL-7402的抑制作用最强，1．6mg／ml的YSV抑制率达63．3％。160μg·k^-1·d^-1和320μg·k^-1·d^-1的YSV均能够明显抑制BEL-7402、SMMC-7721、Hep3B、HepG2和SK—HEP-1人肝癌细胞的体内生长，YSV组的A值与相应生理盐水组相比，差异均有统计学意义（P〈0．05）。YSV对人肝癌细胞BEL-7402的抑制作用最强，320μg·k^-1·d^-1 YSV的抑制率为53．1％。结论中空纤维法可以快速、准确地观察药物对不同肝癌细胞株体内生长的抑制作用，为YSV的临床应用提供了实验指导和可靠证据。; 石琳熙陆融王莉周春雷徐琼朱志峰马睿张华俐贾静傅正姚智; 关键词：肝细胞性肝癌

酪丝缬肽对裸小鼠人肝癌BEL-7402移植瘤的抑制作用被引量：5: 2006年; 目的观察酪丝缬肽对裸小鼠人肝癌BEL-7402移植瘤的抑瘤作用,并初步探讨其可能的作用机制。方法通过动物模型观察酪丝缬肽对裸小鼠人肝癌BEL-7402移植瘤肿瘤重量及体积的影响；以电镜观察肿瘤细胞超微结构的改变；以免疫组化法观察瘤组织中增殖细胞核抗原(PCNA)的表达；以利用TUNEL法检测瘤组织细胞的凋亡情况。结果给药剂量为80μg·kg^(-1)·d^(-1)和160μg·kg^(-1)·d^(-1)时,酪丝缬肽可以显著抑制裸小鼠BEL-7402移植瘤的生长,抑瘤率分别为64．02%和66．27%,与生理盐水及相应氨基酸混合物组比较,差异均有统计学意义(P＜0．05)。酪丝缬肽可引起肿瘤细胞超微结构改变,导致肿瘤细胞广泛坏死和凋亡。酪丝缬肽给药组与生理盐水组比较,肿瘤组织细胞的PCNA表达明显降低,凋亡细胞明显增多。结论酪丝缬肽可显著抑制人肝癌BEL-7402细胞在裸小鼠体内的生长,抑制肿瘤细胞增殖,促进瘤细胞凋亡。; 贾静陆融傅正邱爽石琳熙简序刘俊燕李会强车绪春姚智; 关键词：酪丝缬肽裸小鼠移植瘤

三肽化合物酪丝缬肽对小鼠黑色素瘤细胞B16-F10侵袭和转移的抑制作用被引量：3: 2006年; 背景与目的:三肽化合物酪丝缬肽(tyroservaltide,YSV)对实验性肝癌具有明显抑制作用,本研究观察YSV对小鼠黑色素瘤细胞B16-F10侵袭和转移的抑制作用。方法:MTT法检测YSV对B16-F10的细胞毒作用;利用基质胶Matrigel研究YSV对细胞粘附能力的影响;用Transwell小室侵袭模型研究YSV对肿瘤细胞侵袭能力的改变;经C57/BL6小鼠尾静脉注射B16-F10细胞,建立人工肺转移模型,观察YSV对B16-F10肺转移的影响;免疫组化方法观察YSV对细胞间粘附分子(intercellularadhesionmolecule-1,ICAM-1)在肺组织中表达水平的影响。结果:100μg/mlYSV作用48h对B16-F10细胞的增殖抑制率为24.36%;作用24h对B16-F10细胞在Matrigel胶上的粘附抑制率为36.51%;10μg/mlYSV作用48h对B16-F10细胞的侵袭抑制率为36.53%;640μg·(kg·d)-1YSV抑制B16-F10的肺转移,抑制率为62.21%;YSV组ICAM-1的组织量明显少于生理盐水组。结论:YSV具有抑制B16-F10生长和侵袭转移的作用。; 车绪春陆融胡景霞郑敏娜章明放王松郁春艳杨湘龙邢冬红姚智; 关键词：酪丝缬肽小鼠

磷脂酰肌醇3激酶-蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶途径与肿瘤的关系被引量：3: 2006年; 磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)-蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶(Akt)途径是细胞内重要的信号传导途径,在细胞增殖分化中起重要作用。PI3K-Akt途径的失调控对于多种肿瘤的发生是一种刺激信号,途径中任何激酶表达的异常都可能诱导肿瘤的发生。现综述PI3K-Akt途径中PI3K、Akt、磷脂酰肌醇依赖性蛋白激酶(PDK)、与张力蛋白同源的第10号染色体上丢失的磷酸酶基因 (PTEN)在肿瘤发生发展中的作用。; 赵茜陆融（综述）姚智（审校）; 关键词：蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶肿瘤

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教育部科学技术研究重点项目(03007)

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