国家质检总局科技计划项目(2012IK160)
- 作品数：4 被引量：57H指数：4
- 相关作者：李拥军王美玲颜鸿飞戴华朱绍华更多>>
- 相关机构：湖南出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目国家标准化管理委员会项目更多>>
- 相关领域：理学农业科学轻工技术与工程更多>>
- 微波辅助萃取-分散固相萃取-气相色谱质谱法测定茶叶中23种农药残留被引量：17
- 2013年
- 建立了微波辅助萃取-分散固相萃取净化-气相色谱质谱法（GC—MS）快速测定茶叶中23种农药残留量的方法．茶叶样品用乙腈进行微波辅助萃取（MAE），提取液经分散固相萃取（DSPE）净化处理．采用DB-17MS毛细管色谱柱分离后，选择离子监测模式下（SIM）质谱法进行测定．23种农药组分在0．01～0．50mg／mL质量浓度范围内呈线性关系，相关系数r。大于0．995，方法测定低限（mS／N）为0．005～0．01mg／kg．以空白绿茶为基体，在4个标准添加水平0．01、0．05、0．10、0．25mg／kg进行加标回收试验，加标平均回收率为70％～105％，相对标准偏差为3．0％～8．2％．
- 颜鸿飞李拥军王美玲戴华
- 关键词：微波辅助萃取分散固相萃取气相色谱-质谱茶叶农药残留
- 湖南茯砖茶香气成分的SPME-GC-TOF-MS分析被引量：27
- 2014年
- 采用单因素对比试验方法确定固相微萃取湖南茯砖茶中香气成分的优化条件,并结合气相色谱-飞行时间-质谱法鉴定湖南茯砖茶香气组分。结果表明:固相微萃取与气相色谱-飞行时间-质谱联用分析湖南茯砖茶香气成分的最佳条件为DVB/CAR/PDMS萃取头(50/30μm)、萃取温度80℃和萃取时间60 min。气相色谱-飞行时间-质谱法从3个茯砖茶中共分离鉴定出93种香气成分,占检出挥发性成分总量的90%以上,主要由酮类、醛类、碳氢类、杂氧类、醇类、酸类、酯类、含氮类8类化合物构成。在鉴定出的香气化合物中共有香气组分50个,其中含量较高的组分有反,反-2,4-庚二烯醛、甲基庚烯酮、2-戊基呋喃、香叶基丙酮、3,5-辛二烯-2-酮(E,E)、6-甲基-3,5-庚二烯-2-酮等。
- 颜鸿飞王美玲白秀芝朱绍华戴华李拥军
- 关键词：固相微萃取香气成分
- 基于分类回归树CART的湖南黑茶汤色品质的表征研究被引量：5
- 2015年
- 采用色差法分析了红茶、绿茶、乌龙茶及不同产地的黑茶的汤色。根据茶汤色度值筛选出特征变量,建立了湖南黑茶的分类树CART识别模型。结果表明:湖南黑茶与绿茶、乌龙茶和红茶间两两比较,除与乌龙茶Δa*差异不明显外,其他色度值都存在显著差异;对于不同产地的黑茶对比分析,湖南黑茶除与青砖的ΔL*和生普的Δa*差异不大外,与六堡茶、青砖、藏茶、生普和熟普茶的ΔL*、Δa*、Δb*和ΔE*之间有明显差异;采用预测集样本评估模型质量,分类树CART模型对于茶叶类别和产地的识别正确率分别是100%和93.3%。因此,利用茶汤色度值建立起的分类树CART模型,可以得到湖南黑茶很好的分类识别效果。
- 李拥军王美玲颜鸿飞白秀芝朱绍华戴华
- 关键词：湖南黑茶汤色色度值分类回归树
- 高效液相色谱-串联质谱法测定水果中残留的烯唑醇被引量：8
- 2012年
- 建立了水果中烯唑醇残留量的高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定方法.样品采用丙酮-正己烷液液振荡提取,经分散固相萃取(DSPE)净化后,采用ODS-C18柱为分离柱,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相,采用液相色谱-串联质谱(ESI)多反应监测(MRM)正离子模式测定,外标法定量.烯唑醇在0.002～0.2 mg//L质量浓度范围内线性关系良好,方法定量下限(LOQ)为0.001 mg/kg.在0.005～0.1 mg/kg之间的3个添加浓度水平下,添加回收率为78.8%～108.0%,相对标准偏差(RSDs)为2.1%～6.9%.
- 颜鸿飞李拥军王美玲戴华张莹黄志强
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱分散固相萃取烯唑醇水果
