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金黄色葡萄球菌生物膜的研究进展被引量：3: 2012年; 金黄色葡萄球菌（ Staphylococcus aureus ）常引起皮肤黏膜及多种组织器官的化脓性炎症，是医院内交叉感染的重要病原菌之一，也是生物膜感染常见的病原菌。由于细菌形成生物膜后其生物学性状、致病性及免疫性均发生明显变化，使感染慢性化并难以控制，为临床防治带来极大困难。因此，本文根据近年来的文献报道，对金黄色葡萄球菌生物膜的形成、结构及调控机制进行详细综述。; 卢忠义宋鸿; 关键词：金黄色葡萄球菌生物膜

苦参对铜绿假单胞菌生物膜干预作用的体外研究被引量：12: 2015年; 目的观察在体外苦参水煎液对铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,P.a)生物膜(Biofilm,BF)的影响及其与左氧氟沙星(Levofloxacin,LFX)的协同杀菌作用。方法试管二倍稀释法测定药物的最低抑菌浓度(Minimum Inhibitory Concentration,MIC);将不同浓度苦参水煎液作用于P.a,结晶紫染色法及激光共聚焦显微镜(confocal laser scanning microscopy,CLSM)评价药物对菌株黏附力的影响;苦参水煎液单独或联合LFX作用于BF,采用连续稀释法计数及CLSM对BF进行分析。结果苦参水煎液能抑制P.a的黏附力;与LFX联合作用后,BF内存活菌数明显减少(P≤0.05)。结论苦参水煎液能抑制P.a生物膜的形成,并可增强LFX对BF内细菌的杀菌作用。; 宋鸿金瑛王明胜; 关键词：苦参铜绿假单胞菌细菌生物膜

Poloxamer 407凝胶上铜绿假单胞菌药物敏感性分析被引量：1: 2015年; 目的建立一种新型Poloxamer 407(P407)温敏性即型凝胶培养体系,以探讨P407凝胶对铜绿假单胞菌药物敏感性的影响。方法临床分离17株铜绿假单胞菌,采用改良K-B纸片法检测细菌药物敏感性;通过RT-PCR、扫描电镜(Scanning electron microscopy,SEM)观察在P407和传统琼脂培养基中细菌生物膜形成情况。结果药敏结果显示在两种培养基上抑菌圈大小有显著差异(P<0.05);SEM下可见传统琼脂培养基上有大量杆状细菌,而在P407培养基上可见这些杆状细菌聚集在一起,被细胞外基质所包裹;RT-PCR结果显示,在P407培养基上alg C和alg D基因有明显表达,并随培养时间的延长逐渐增强。结论 P407作为一种细菌培养基赋形剂,可用于临床药物敏感试验筛选。; 宋鸿李林彧敖弟书; 关键词：POLOXAMER 铜绿假单胞菌抑菌圈细菌生物膜药物敏感性

亚抑菌浓度亚胺培南西司他丁钠诱导铜绿假单胞菌生物被膜形成的体外研究被引量：2: 2022年; 目的研究亚抑菌浓度(Sub-MIC)下,亚胺培南西司他丁钠(IM/CI)对铜绿假单胞菌(PA)临床分离株(PA.12)生物被膜形成的影响。方法分别将1/2 MIC、1/4 MIC、1/8 MIC IM/CI作用于PA.12,通过细菌黏附力试验了解Sub-MIC IM/CI对PA.12黏附力的影响。通过运动试验、结晶紫染色及激光共聚焦显微镜(CLSM)观察1/4 MIC IM/CI对PA.12生物被膜形成的影响,RT-PCR检测1/4 MIC IM/CI对PA.12生物被膜形成相关基因algC、algD的转录水平。结果1/4 MIC、1/8 MIC IM/CI能增强PA.12黏附力;1/4 MIC IM/CI能增强PA.12的运动能力,促进生物被膜形成,增加生物被膜厚度,同时能增强PA.12生物被膜形成相关基因algC、algD的转录水平。结论1/4 MIC IM/CI可诱导PA.12生物被膜形成。; 徐运娥卢忠义敖弟书宋鸿; 关键词：亚胺培南西司他丁钠铜绿假单胞菌生物被膜

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贵州省科学技术基金(GLKZ[2011]37)