山东省高等学校科技计划项目(J11LD52)
- 作品数：12 被引量：36H指数：4
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- 硬脂酸钠存在下多孔羟基磷灰石的水热制备
- 2012年
- 以硝酸钙和磷酸氢二铵为原料,硬脂酸钠和尿素为辅助试剂,水热条件下合成了多孔状羟基磷灰石晶体。借助X射线衍射(XRD)、红外吸收光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)对合成的羟基磷灰石进行了物相组成、化学组成、微观形貌的研究。结果显示,合成的羟基磷灰石为多孔状,孔径连通,尺寸约为1μm。水热条件以及助剂硬脂酸钠的存在有助于羟基磷灰石晶体平行双面c{0001}的生长发育。
- 张爱娟高增丽李成峰
- 关键词：多孔羟基磷灰石硬脂酸钠助剂
- 布洛芬自可降解磷酸钙中释放行为的研究
- 2016年
- 为调控布洛芬自药物载体——磷酸钙中的释放行为,先采用水热合成法制备得到含布洛芬的磷酸钙（CaP-IBU）,再在合成时加入聚乙烯醇（PVA）制备高分散度颗粒（CaP-PVA）,最后通过Pechini方法沉积磷酸八钙层后制备得到复合颗粒（CaP-OCP）.PVA的加入和Pechini工艺过程对溶液磷酸钙的结晶行为产生影响,进而所制备得到磷酸钙颗粒的物相和形貌有显著的不同.在磷缓冲液（pH=7.2～7.4）和lysosome-like缓冲液（pH=4.7）中,布洛芬自复合颗粒中释放行为和载体的降解性能对颗粒的结构和溶液pH值敏感,这与布洛芬分子与磷酸钙颗粒的作用机制及颗粒多层次结构敏感于布洛芬的扩散机制有关.
- 白志杰李成峰
- 关键词：磷酸钙水热法布洛芬缓释降解
- HAp/mSiO_2载药颗粒的制备及体外药物释放行为被引量：2
- 2014年
- 以缓慢混合钙和磷前驱物溶液的化学沉淀法制备类球形羟基磷灰石(HAp)颗粒,通过正交实验法以高的吸附药物分子(亚甲基蓝)数量及低的标准偏差为依据确定溶胶-凝胶工艺的最优条件,在疏硅醇性的HAp颗粒表面均匀沉积介孔二氧化硅(mSiO2)壳层,制备得到具有核壳结构的HAp/mSiO2颗粒,在0.10g/L的亚甲基蓝溶液中吸附量高达79.26mg/g,标准偏差为4.42。亚甲基蓝分子在颗粒上的吸附行为属于第II型吸附等温线,即分子以单体和二聚体的形式吸附在孔内。在磷缓冲液(pH=7.2~7.4)和Lysosome-like缓冲液(pH=4.7)中药物分子自载药颗粒中的释放行为有明显的pH值敏感性能,这与溶液离子对载药颗粒结构和药物分子与载体间的作用机制的影响有关。
- 李成峰高天宇贺立群陆昊葛筱璐
- 关键词：羟基磷灰石介孔二氧化硅核壳结构药物载体
- 水热条件下纳米级球状羟基磷灰石的制备被引量：13
- 2012年
- 本文以Ca(NO3)2.4H2O和(NH4)2HPO4为原料水热条件下合成了羟基磷灰石晶体。研究了水热温度,保温时间,pH值,溶液浓度对合成羟基磷灰石晶体的影响,并借助X射线衍射(XRD)、红外吸收光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)对合成的羟基磷灰石进行了物相组成、化学组成、微观形貌的研究。结果显示,pH值对合成羟基磷灰石形貌有决定性的影响,调节pH值为5、7、8、9、10,羟基磷灰石形貌经历了长棒状、短棒状、球状的变化。确定pH值为10,正交试验研究其它三个因素对球状羟基磷灰石粒径的影响,三因素影响顺序依次为:初始溶液浓度>保温时间>水热温度。正交试验同时得到合成粒径小活性高的HA晶体的最佳工艺条件组合为:k2k1k3,即水热温度为140℃,保温时间为1 d,初始溶液浓度为0.5 mol/L。
- 张爱娟高增丽王卫伟李成峰
- 关键词：羟基磷灰石正交试验PH值
- 硅烷偶联剂A171对含亚甲基蓝的二氧化硅@磷酸八钙载药颗粒性能的影响被引量：5
- 2016年
- 在改性的St?ber工艺中添加亚甲基蓝(MB,药物分子)和硅烷偶联剂A171(乙烯基三甲氧基硅烷)制备得到含MB的二氧化硅颗粒(二氧化硅-MB),并用改性的Pechini方法在其表面沉积磷酸八钙(OCP),制备得到具有核壳结构的二氧化硅-MB@OCP。A171的加入量对颗粒的物相、成分和核壳结构都有显著影响。MB的释放行为,包括释放量和单体/二聚体比例对A171添加量、壳层结构和p H值敏感。相比于二氧化硅-MB,二氧化硅-MB@OCP颗粒在磷缓冲液和模拟溶酶体缓冲液中的降解率都显著提高。
- 李亚东白志杰王百威孙延标杨赞中李成峰
- 关键词：硅烷偶联剂亚甲基蓝
- SiC@OCP发泡剂用于制备以赤泥和瓷砖废料为原料的多孔陶瓷被引量：1
- 2015年
- 在改性的Pechini工艺中添加聚乙二醇(PEG)后在碳化硅颗粒表面沉积磷酸八钙(OCP)制备得到SiC@OCP发泡剂。PEG的分子量对制备的SiC@OCP发泡剂的物相、形貌和烧成性能都有影响。在含11wt%赤泥和47wt%瓷砖废料的原料中加入SiC或SiC@OCP发泡剂,经配料、压制和烧成工艺制备得到多孔陶瓷。以SiC@OCP为发泡剂制备的多孔陶瓷的体积变化率、开孔孔隙率和吸水率要远低于以SiC为发泡剂制备的多孔陶瓷,这与多孔陶瓷内孔结构的调控机制,即OCP包裹后对SiC的高温氧化行为产生影响有关系。研究所获得的结果为多孔陶瓷发泡剂的制备、赤泥和瓷砖废料的综合利用提供有益的参考。
- 李丽霞逯鹏丁锐姚奇恒刘俊成袁东峰李成峰
- 关键词：发泡剂多孔陶瓷赤泥
- 固-液界面结合能的计算及其在核壳结构颗粒制备研究中的应用
- 2015年
- 讨论了表面自由能色散分量、Lewis酸分量和Lewis碱分量的测定和计算方法,并计算得到固-液界面结合能数值。通过计算水、酒精在羟基磷灰石(HAp)和二氧化硅表面的界面结合能,发现酒精在HAp表面的结合能要低于水在其表面的结合能。因此,在正硅酸乙酯水解为硅醇和缩聚为二氧化硅的过程中,需要对HAp进行表面改性并调控反应条件以使二氧化硅在HAp上沉积,同时避免二氧化硅在溶液中独立形核生长的分相现象,所开展的HAp/二氧化硅制备实验的结果也对这一理论推测进行了很好的验证。
- 李成峰孟凡涛周立娟董抒华李国昌
- 关键词：表面自由能羟基磷灰石二氧化硅
- 二氧化硅@羟基磷灰石颗粒的制备及其药物装载与体外释放行为研究被引量：2
- 2015年
- 以改性的Stber方法制备二氧化硅核心颗粒,并用改性的Pechini方法在其表面沉积羟基磷灰石壳层,制备得到具有核壳结构的二氧化硅@羟基磷灰石颗粒。通过扫描电子显微镜、X射线衍射分析和红外光谱分析手段表征颗粒的物相和结构,确定颗粒的形成机制为羟基磷灰石壳层在聚乙二醇-柠檬酸作用下均匀地沉积在非晶态二氧化硅表面。含亚甲基蓝的二氧化硅@羟基磷灰石药物颗粒在磷缓冲液（p H=7.2~7.4）和lysosome-like缓冲液（p H=4.7）中的释放行为表明药物释放对颗粒结构和溶液的p H值非常敏感。
- 李成峰王燕云杜健陆昊葛筱璐
- 关键词：药物载体羟基磷灰石二氧化硅药物释放
- 有机泡沫浸渍法制备多孔羟基磷灰石生物支架的研究被引量：4
- 2012年
- 以聚氨酯海绵为模板,采用浸渍法合成了孔隙率可控的羟基磷灰石(hydroxyapatite,HAP)生物支架。首先自制了羟基磷灰石粉体,并借助X射线衍射对其进行了物相组成的分析;其次,利用聚氨酯海绵自身均匀的孔隙结构,采用浸渍法制备了多孔羟基磷灰石支架。支架孔隙率的高低与浸渍次数有关,可达45%～90%。支架的扫描电子显微镜(SEM)分析显示,多孔支架孔形状近似为圆形,尺寸400μm左右。随浸渍次数的增加,支架的抗压强度会相应增高,浸渍5次可达3.51 MPa,满足临床要求。最后还对支架的生物亲和性进行了研究,结果表明制备的羟基磷灰石支架在人体环境中具有一定的生物亲和性。
- 张爱娟高增丽王卫伟李成峰
- 关键词：多孔羟基磷灰石浸渍孔隙率抗压强度
- 含布洛芬的碳酸钙@磷酸八钙颗粒的制备及药物释放行为
- 2016年
- 采用气相扩散法制备得到含布洛芬的碳酸钙（CaCO3-IBU）微球，并通过 Pechini 工艺沉积磷酸八钙（OCP）壳层后制备得到含 IBU 的碳酸钙/磷酸八钙（CaCO3-IBU＠OCP）.IBU 的添加量对 CaCO3-IBU 的物相和形貌有显著影响，这因为 IBU 的电离消耗 OH－离子，从而对 CO2气体的溶解、CO2－3离子的产生和 CaCO3-IBU的结晶行为都产生影响.在磷缓冲液（pH 值＝7．2～7．4）和 lysosome-like 缓冲液（pH 值＝4．7）中 IBU 自CaCO3-IBU＠OCP颗粒内释放的行为对溶液pH 值和OCP壳层结构（受柠檬酸、聚乙二醇及其分子量因素影响）敏感，这与IBU分子与CaCO3的作用机制及壳层内键合分子的位阻作用对IBU的扩散产生阻碍有关.
- 李成峰陆昊杨丽爽方艳峰杨赞中
- 关键词：碳酸钙布洛芬药物载体核壳结构
