湖北省青年杰出人才基金(2003AB014)
- 作品数：13 被引量：151H指数：10
- 相关作者：程水源王燕许锋李琳玲杜何为更多>>
- 相关机构：长江大学黄冈师范学院河北农业大学更多>>
- 发文基金：湖北省青年杰出人才基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 夹竹桃苯丙氨酸解氨酶的基因克隆与序列分析(英文)被引量：12
- 2007年
- 首次从夹竹桃中克隆得到苯丙氨酸解氨酶(PAL)基因cDNA片段,并命名为NoPAL1,GenBank登录号为AY747677,这也是首次从夹竹桃花青苷代谢途径中克隆得到的基因。NoPAL1长866个bp,编码289个氨基酸。通过核苷酸和蛋白质序列多重比较发现NoPAL1与其他植物的PAL基因高度同源。NoPAL1编码的蛋白质序列包含与水稻、玉米PAL蛋白质相同的脱氨基位点和催化活性位点。PAL系统进化树表明,NoPAL1与乔木类植物的PAL基因聚类关系最近。克隆NoPAL1基因为利用基因工程技术来调控夹竹桃花青苷的代谢从而调控夹竹桃花的颜色提供了基因资源。
- 王燕许锋杜何为蔡荣陈柳吉程水源
- 关键词：苯丙氨酸解氨酶夹竹桃基因克隆
- 生长调节剂对离体银杏叶苯丙氨酸解氨酶活性的影响被引量：13
- 2005年
- 用 6种生长调节剂诱导离体银杏 (GinkgobilobaLinn. )叶苯丙氨酸解氨酶 (PAL)活性, 结果表明: 300mg·L-1 ETP诱导作用最强,其动态诱导在处理 4h后最高; 40mg·L-1 2, 4 D诱导效果最强,并有 2个明显的诱导高峰; 200mg·L-1CCC诱导作用最强,在处理 8h后出现诱导高峰;除 100mg·L-1 IAA处理组的酶活性比对照低外,其他浓度的IAA处理均比对照高,诱导作用最强的是 70mg·L-1 IAA处理;除了 100mg·L-1 ABA处理使酶活性略有降低外,其他浓度的ABA处理都能诱导酶活性升高,以 75mg·L-1 ABA诱导能力最强,在处理 4h后酶活性最大; 4个浓度的GA处理中,仅 75mg·L-1 GA处理组的酶活性高于对照,处理 8h后酶活性达到最大。结果说明诱导效果从高至低依次为:乙烯利 (ETP)、2, 4 D、矮壮素 (CCC)、吲哚乙酸 (IAA)、脱落酸 (ABA)、赤霉素(GA)。
- 程水源王燕刘卫红杜何为陈昆松
- 关键词：苯丙氨酸解氨酶酶活性离体培养类黄酮合成代谢
- 银杏过氧化氢酶基因CAT1的克隆及表达分析被引量：13
- 2010年
- 利用RACE技术从银杏中克隆到过氧化氢酶基因(GbCAT1)的cDNA全长。进化树分析结果表明:GbCAT1和其他物种的CAT源自于相同的祖先。Southern杂交显示:GbCAT1属于1个小的多基因家族。实时定量RT-PCR分析表明:GbCAT1在银杏的根、茎、叶和果中都有表达,在叶中的相对表达量最高,其次为果、茎和根。GbCAT1的转录受到ABA、渗透压、紫外、低温和高温胁迫的诱导。水杨酸处理下,GbCAT1相对表达量迅速降低。CAT1基因在逆境条件下的相对表达变化与环境胁迫有关。
- 程华李琳玲许锋王燕程水源
- 关键词：银杏
- 金属离子对盆栽银杏叶PAL酶活及黄酮含量的影响被引量：10
- 2007年
- 对6年生盆栽银杏苗分别喷施4种金属盐诱导其叶片苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性,紫外分光光度计测定银杏叶2002年的黄酮含量和PAL活性年周期变化,以及不同处理下银杏叶PAL活性。结果表明:4种金属盐处理对银杏叶中PAL活性及黄酮含量有显著的影响,从9月19日开始,分别用0.1%、0.3%的Fe-SO4、0.1%、0.2%、0.3%的ZnSO4,0.1%、0.3%、0.5%的MnSO4和0.1%、0.4%的CuSO4处理,不仅可提高叶黄酮含量,而且还延长了最佳采叶期,其中提高黄酮含量最佳处理组合为0.1%FeSO4+0.2%ZnSO4+0.3%MnSO4+0.4%CuSO4,该处理下,叶片黄酮含量高达1.619 4%。
- 王燕李琳玲许锋刘卫红程水源
- 关键词：金属离子银杏叶PAL活性
- 植物查尔酮合成酶分子生物学研究进展及展望
- 查尔酮合成酶(chalcone synthase,CHS,EC 2．3．1．74),是植物类黄酮物质合成途径中的第一个酶,也是植物次生代谢途径中的关键酶之一,对植物具有非常重要的生理意义。本文综述了查尔酮合成酶基因结构、...
- 许锋程水源
- 关键词：查尔酮合成酶分子生物学基因工程
- 文献传递
- 植物查尔酮合成酶分子生物学研究进展被引量：18
- 2007年
- 查尔酮合成酶(chalcone synthase,CHS,EC 2.3.1.74),是植物类黄酮物质合成途径中的第一个酶,也是植物次生代谢途径中的关键酶之一,对植物具有非常重要的生理意义。为此,综述了查尔酮合成酶基因结构、基因进化、表达调控机理以及诱导因子,概述了查尔酮合成酶基因工程在植物生理方面的研究,并进一步对查尔酮合成酶的分子生物学研究做了展望。
- 王燕许锋程水源
- 关键词：植物查尔酮合成酶分子生物学基因工程
- 底物、末端产物对离体银杏叶苯丙氨酸解氨酶活性的影响被引量：12
- 2004年
- 苯丙氨酸处理浓度高于2.5mmol/L时抑制酶活性,低于2.5mmol/L时促进酶活性,诱导酶活性最强的是1.25mmol/L苯丙氨酸处理。4个浓度的反式肉桂酸处理都能抑制酶活性,100mg/L反式肉桂酸抑制酶活性作用最强。3,5-二氢肉桂酸除100mg/L微弱地增加酶活性外,其余都抑制酶活性,抑制酶活性最强的为200mg/L3,5-二氢肉桂酸处理。阿魏酸除100mg/L浓度增加酶活性外,其它浓度处理都降低酶活性,50mg/L抑制酶活性最强。4个浓度的4,5,7-三羟黄烷酮(Naringenin)都能抑制酶活性,其中,6.25mg/L抑制能力最强。
- 王燕刘卫红杜何为许峰程水源
- 关键词：底物银杏叶苯丙氨酸解氨酶活性
- 银杏叶绿体铜锌超氧化物歧化酶基因GbCuZnSOD的克隆与表达被引量：6
- 2010年
- 利用RACE技术首次从银杏中克隆得到铜锌型超氧化物歧化酶基因(GbCuZnSOD)的cDNA序列。GbCuZnSOD的cDNA全长为783bp。基因内部含有1个长度为642bp开放阅读框,编码长度为213个氨基酸残基的蛋白质,预测分子质量为21.95ku,等电点为6.82。三维结构预测结果显示,GbCuZnSOD含有3个转角环和8个β折叠构成桶状的活性中心。GbCuZnSOD氨基酸序列与其他植物的CuZnSOD具有很高的相似性。进化树分析结果表明GbCuZnSOD和其他物种的CuZnSOD源自于相同的祖先。信息学分析显示,得到的GbCuZnSOD属于叶绿体SOD。Southern杂交证实,GbCuZnSOD属于一个小的多基因家族。Northern杂交表明GbCuZnSOD在银杏的茎、叶和果中有表达,根中没有表达,在叶中的表达量最高。ABA和36℃高温能诱导GbCuZnSOD的转录表达,而低温和渗透压处理结果不明显。
- 李琳玲程华许锋王燕姜德志程水源
- 关键词：银杏
- 银杏查尔酮合成酶基因表达的时间进程(英文)被引量：12
- 2007年
- 查尔酮合成酶是银杏叶黄酮合成途径中的第一个关键酶。利用RACE技术克隆到银杏的一个查尔酮合成酶基因,命名为GbCHS2,其cDNA全长1608bp,包括长1173bp的读码框,编码391个氨基酸。GbCHS2蛋白与已从银杏克隆到的GbCHS1蛋白具有很高的同源性,并包含其所有相同的活性位点。用半定量RT-PCR方法研究了银杏叶生长过程中chs基因的转录水平的变化,并对CHS活性变化和黄酮含量的变化曲线进行了线性回归分析。结果显示,在整个银杏叶生长过程中,CHS活性与黄酮含量呈极显著线性相关,表明CHS是银杏叶黄酮合成途径中的一个关键限速酶;chs基因的转录水平的变化与黄酮的积累是同步的,chs基因的这种表达模式表明chs基因的转录水平可能决定了银杏叶黄酮的积累。
- 许锋程水源程述汉王燕杜何为
- 关键词：银杏查尔酮合成酶基因黄酮
- 银杏铁型超氧化物歧化酶基因(GbFeSOD)的克隆与表达被引量：10
- 2009年
- 利用RACE技术从银杏中克隆到叶绿体铁型超氧化物歧化酶(GbFeSOD)基因cDNA全长。GbFeSOD的cDNA全长1106bp(GenBank:FJ555019),含有一个720bp的最大读码框。三维结构预测显示,GbFeSOD含有11个α螺旋和3个β折叠构成的篮子状活性中心。GbFeSOD氨基酸序列与其他植物的FeSOD具有很高的相似性。进化树分析表明GbFeSOD和其他物种起源相同。Southern杂交显示,GbFeSOD属于一个小的多基因家族。Northern杂交表明GbFeSOD在银杏的茎、叶中的表达量最高,果中表达量最小,在根中没有表达。ABA、渗透物质处理、低温和高温均能诱导GbFeSOD表达量增加,其中4℃低温诱导增加缓慢,40℃高温诱导迅速而稳定,而44℃培养条件下,GbFeSOD表达量呈先增后降的现象。
- 李琳玲程华许锋王燕常杰程水源
- 关键词：银杏
