昆明市卫生局资助项目(wsj0602)
- 作品数：4 被引量：14H指数：3
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- 基因芯片技术分析血管紧张素原基因多态性与冠心病的关系
- 2011年
- 目的探讨中国人冠心病(CHD)患者与血管紧张素原(AGT)基因M235T多态性的关系。方法选择100例CHD患者,同期100例非CHD患者作对照。应用基因芯片技术检测AGT基因M235T多态性,并比较其基因型及等位基因频率,其中CHD组有90人、对照组有79人的AGT基因M235T多态性检测合格。结果 CHD组AGT TT基因型频率与对照组相比有显著性差异,AGT基因多态性与CHD明显相关。T等位基因是CHD的危险因素,可增加CHD发病的2.505倍。性别和年龄对CHD的发病也有影响。结论 AGT基因多态性可能是中国CHD的危险因素。
- 马娟李勇国王玮田青
- 关键词：冠心病血管紧张素原基因多态性
- 亚甲基四氢叶酸还原酶及内皮型一氧化氮合酶基因多态性与云南汉族人群原发性高血压的关系被引量：3
- 2011年
- 目的 探讨云南汉族人群原发性高血压（EH）患者与亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）基因、内皮型一氧化氮合酶（eNOS）基因多态性的关系.方法 选择122 例住院患者,均行动态血压及相关临床检查确诊为原发性高血压;同期45 例对照,均行动态血压排除高血压.应用基因芯片技术检测MTHFR及eNOS基因多态性,并比较其基因型及等位基因频率.结果 高血压组与对照组人群中MTHFER基因型分布（94.3%比97.8%）及T等位基因频率（47.95%比48.89%）比较差异均无统计学意义（P＝0.435,P＝0.879）;两组eNOS 基因型分布（77.9%比86.7%）及D等位基因频率（11.48%比6.67%）比较差异均无统计学意义（P＝0.236,P＝0.197）.结论 MTHFR及eNOS基因多态性可能不是云南汉族人群原发性高血压发病的易感基因.
- 马娟杨萍
- 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶内皮型一氧化氮合酶原发性高血压基因多态性
- 载脂蛋白B、载脂蛋白E及血管紧张素原基因多态性与冠心病的关系被引量：3
- 2011年
- 目的探讨载脂蛋白B、E(ApoB、ApoE)基因及血管紧张素原基因(AGT)多态性与冠心病(CHD)的相关性。方法采用基因芯片技术分析89例CHD患者和78例非CHD患者的ApoB Xba I、ApoE112/158及AGT M235T基因多态性及等位基因频率。结果 CHD组ApoB Xba I、ApoE112/158及AGT M235T基因型分布与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。CHD组的ApoB Xba I的X+X+基因型及等位基因X+频率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),ApoE112/158的ε3/4、ε4/4基因型及等位基因ε4频率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);CHD组AGT-TT基因型频率及T等位基因频率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 ApoB Xba I、ApoE112/158和AGT M235T的基因多态性可能是中国人CHD的危险因素。ApoB Xba I等位基因X+;ApoE112/158的等位基因ε4和AGT M235T基因的T等位基因是CHD的重要遗传标记。
- 马娟张鸿青王玮田青
- 关键词：冠心病载脂蛋白B载脂蛋白E血管紧张素原基因多态性
- 早发冠心病与载脂蛋白B、载脂蛋白E基因多态性的关系被引量：9
- 2011年
- 目的探讨载脂蛋白B(ApoB)、E(ApoE)基因多态性与早发冠心病的相关性。方法采用基因芯片技术分析24例早发冠心病和66例迟发冠心病的ApoBXbaI、ApoE112/158基因多态性及等位基因频率分布,入选病例均行冠状动脉造影确诊。结果早发冠心病组ApoBXbaI;ApoE112/158基因型分布与晚发冠心病组相比无明显差异(P=0.757;P=0.579)。两组的ApoBXbaI的等位基因频率分布无明显差异(P=0.757),而早发冠心病组的ApoE112/158的等位基因ε4频率高于晚发冠心病组(P<0.05)。结论 ApoBXbaI多态性可能不是中国人早发冠心病的危险因素,而ApoE112/158的等位基因ε4可能是一个潜在危险因素。
- 马娟陈吉丽
- 关键词：早发冠心病载脂蛋白B载脂蛋白E基因多态性
