广东省科技计划工业攻关项目(2008A030201001)
- 作品数：5 被引量：12H指数：2
- 相关作者：何兴祥吴礼浩舒阳春洪楚源黄素娴更多>>
- 相关机构：广州医学院第二附属医院广东药学院附属第一医院广东药学院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金广东省高等学校高层次人才项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Dukes A、B期大肠癌术后总生存率及无瘤生存率分析被引量：3
- 2011年
- 目的探讨Dukes A、B期大肠癌术后总生存率及无瘤生存率,分析相关因素对预后影响。方法 2000年2月-2003年2月年间收治初发大肠癌病例,行首次根治术临床病理分期为Dukes A及B期者65例,术后采用门诊、电话、信访方式随访至2008年2月,以COX回归比例风险模型对预后进行相关因素分析。结果全组5年总生存率及无瘤生存率分别为89.6%及80.9%,其中Dukes A期病例总生存率及无瘤生存率均优于Dukes B期(P<0.01)。经过单因素分析提示与Dukes A、B期无瘤生存率相关因素包括年龄(P=0.008)、组织类型(P=0.025)、肿瘤大小(P=0.036)、肿瘤部位(P=0.040)、术后化疗(P=0.005)等,将以上差异有统计学意义的变量再进入COX风险比例模型行多因素分析,提示肿瘤浸润深度(Wald卡方=4.949,P=0.026)及远处转移(Wald卡方=3.995,P=0.046)是与无瘤生存率相关的独立性影响因素。结论肿瘤浸润深度、远处转移是影响Dukes A、B期大肠癌无瘤生存率的独立影响因素,随着肿瘤浸润深度的加深,术后辅助化疗可能有助于改善预后。
- 袁瑜黄素娴洪楚源何兴祥
- 关键词：生存率
- ISO-1对小鼠大肠癌肝转移的影响被引量：1
- 2009年
- 目的研究选择性巨噬细胞移动抑制因子（MIF）互变异构酶活性抑制剂ISO-1对BALB／c小鼠大肠癌肝转移的影响及其可能机制。方法微孔迁移法检测ISO-1对CT26细胞体外侵袭的影响。盲肠造疝原位移植瘤块术建立小鼠大肠癌肝转移模型，将30只成功建模小鼠分为3组，每组10只。每周两次腹腔注射相同体积ISO-1（0．2ml，20mg／kg）、5％DMSO和无菌生理盐水（NS）溶液。治疗4周后处死小鼠，肝脏连续病理切片、HE染色，比较各组的肝转移率。L-多巴色素甲酯测定小鼠血清MIF互变异构酶活性；ELISA测定血清中血管内皮生长因子（VEGF）水平；CD31染色标记肿瘤微血管内皮细胞测定肿瘤微血管密度（MVD）。结果100μmol／LISO-1作用24h后CT26细胞穿透聚碳酸酯膜细胞数显著减少[（151±19）比（178±9），P〈0．01]。ISO组比DMSO组小鼠血清MIF互变异构酶活性为51％比81％，P〈0．01。ISO-1组、DMSO组与NS组肝转移率分别为10％、60％与70％（χ^2=8．30，P〈0．05）。ISO-1组、DMSO组与NS组小鼠血清VEGF的水平分别为（15±7）pg／ml、（63±10）pg／ml与（67±8）pg／ml，P〈0．01。ISO-1组、DMSO组与NS组原位肿瘤组织MVD分别为17±4、36±7与38±5，P〈0．01。结论在体外ISO-1减少了CT26细胞的迁移，在体内降低了大肠癌肝转移的发生。其可能机制为ISO-1抑制MIF互变异构酶活性，下调VEGF表达，减少MVD。
- 何兴祥刘成勇陈萌郭海波彭侠彪全华斌
- 关键词：巨噬细胞游走抑制因子新生血管化病理性
- Dukes A、B期大肠癌术后复发及转移的危险因素分析
- 2011年
- 目的探讨Dukes A期及B期大肠癌术后局部复发或者远处转移的危险因素。方法对2000年2月-2003年2月间首次实施根治性手术的Dukes A期及B期者65例,随访至2008年2月。局部复发的诊断应用肠镜及病理检查,远处转移的诊断应用B超或CT检查。结果全组患者术后5年共3例局部复发,复发率4.8%(3/65)。6例发生肿瘤远处转移,转移率9.6%(9/65)。肿瘤部位(R=-0.257,P=0.039)及局部浸润深度(R=-0.339,P=0.006)与复发相关。肿瘤局部浸润深度(R=-0.255,P=0.04)、神经受累(R=0.251,P=0.044)、术后放疗(R=0.307,P=0.013)、术后化疗(R=-0.431,P=0.007)与肿瘤远处转移相关。结论较早期的大肠癌患者根治术后仍有复发或者转移的可能性,术后化疗可减小Duke B期大肠癌患者术后转移的发生。
- 张伟斌黄素娴洪楚源吴礼浩舒阳春何兴祥
- 关键词：大肠肿瘤肿瘤复发肿瘤转移
- 巨噬细胞移动抑制因子抑制剂对大肠癌细胞增殖的作用被引量：2
- 2011年
- 目的研究选择性巨噬细胞移动抑制因子(MIF)互变异构酶活性抑制剂ISO-1对大肠癌细胞增殖的影响并探讨其可能机制。方法不同浓度的ISO-1(0.01～100μmol/L)作用于人大肠癌细胞Lovo、SW116和鼠大肠癌细胞CT26,对照组以相应浓度的二甲基亚砜处理。采用MTT法观察ISO-1对大肠癌细胞增殖的影响。通过L-多巴色素甲酯测定MIF互变异构酶活性,酶联免疫吸附试验测定ISO-1作用后大肠癌细胞MIF蛋白水平,逆转录聚合酶链反应检测ISO-1作用后大肠癌细胞IL-8mRNA的表达。结果 ISO-1抑制了Lovo细胞的增殖,且呈剂量和时间依赖性;ISO-1同样抑制了SW116(F=800.694,P<0.01)和CT26(F=879.544,P<0.01)细胞的增殖。ISO-1抑制了Lovo和SW116细胞内MIF互变异构酶活性,并且与抑制大肠癌细胞增殖程度呈正相关性(Lo-vo:r=0.54,P=0.005;SW116:r=0.683,P<0.01);降低了Lovo和SW116细胞IL-8mRNA表达水平(Lovo:0.1541±0.0019vs0.2081±0.0300,P<0.05;SW116:0.1509±0.0170vs0.2354±0.0100,P<0.05)。结论 MIF抑制剂不仅抑制人大肠癌细胞Lovo和SW116的增殖,而且也抑制鼠大肠癌细胞CT26的增殖,其可能机制为MIF抑制剂抑制了MIF的互变异构酶活性并下调IL-8的表达。
- 杨莉萍陈萌彭侠彪全华斌何兴祥
- 关键词：肠肿瘤大肠巨噬细胞游走抑制因子逆转录聚合酶链反应
- 靶向巨噬细胞移动抑制因子的siRNA对小鼠大肠癌肝转移的影响被引量：6
- 2011年
- 目的探讨靶向巨噬细胞移动抑制因子（MIF）的小干扰RNA（siRNA）对BALB／C小鼠大肠癌肝转移的影响及其可能的机制。方法盲肠造疝原位接种瘤块法建立BALB／C小鼠大肠癌肝转移模型。将成功建模的小鼠随机分为3组。分别每周2次肿瘤原位注射相同体积的靶向MIF的siRNA（MIFsiRNA，0．15ng／kg）、非特异性siRNA（NS-siRNA，0．15ng／kg）及生理盐水（Ns，0．15ng／kg），治疗4周。治疗结束3d后，处死小鼠。肝脏连续切片，苏木素-伊红（HE）染色观察各组大肠癌肝转移；酶联免疫吸附试验（ELISA）检测血清MIF及血管内皮生长因子（VEGF）浓度；免疫组织化学染色检测肝转移灶微血管密度（MVD）。结果MIFsiRNA组、NS-siRNAR组及NS组的大肠癌肝转移率分别为10％、60％与70％（X2=8．30，P〈0．05），小鼠血清MIF分别为（20±4）、（72±8）与（78±7）ng/L（P〈0．05）；小鼠血清VEGF分别为（20±4）、（77±9）与（77±10）ng／L（P〈0．05）；肝转移灶的MVD分别为19±3、29±6与35±7（P〈0．05）。结论靶向MIF的siRNA降低了小鼠大肠癌肝转移的发生率，其机制可能是靶向MIF的siRNA抑制了MIF表达，下调VEGF的表达，减少了MVD。
- 杨荣娇王丽京臧林泉王亚敏吴礼浩舒阳春何兴祥
- 关键词：大肠癌MIFSIRNA
