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福建省高新技术研究开发计划重点项目(2004H008)

作品数:7 被引量:44H指数:4
相关作者:俞建长张新奇胡红民张国清陈崇城更多>>
相关机构:福州大学更多>>
发文基金:福建省高新技术研究开发计划重点项目更多>>
相关领域:化学工程一般工业技术理学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 3篇化学工程
  • 2篇一般工业技术
  • 2篇理学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 6篇纳米
  • 3篇一维纳米
  • 3篇水热
  • 3篇水热法
  • 3篇热法
  • 2篇一维纳米结构
  • 2篇荧光
  • 2篇磷酸铈
  • 2篇纳米TIO2
  • 2篇纳米材料
  • 2篇甲基
  • 2篇甲基橙
  • 2篇降解
  • 2篇降解甲基橙
  • 2篇光催化
  • 2篇光催化降解
  • 2篇光催化降解甲...
  • 2篇发光
  • 2篇催化
  • 2篇催化降解

机构

  • 7篇福州大学

作者

  • 7篇俞建长
  • 4篇张新奇
  • 3篇胡红民
  • 2篇张国清
  • 2篇陈崇城
  • 2篇黄清明
  • 1篇王昌运

传媒

  • 2篇硅酸盐学报
  • 2篇化学学报
  • 2篇中国稀土学报
  • 1篇材料导报(纳...

年份

  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2006
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
pH值对六方相磷酸铈纳米材料微观形貌和荧光发射性能的影响被引量:9
2008年
以磷酸钠、硝酸铈为原料,P123表面活性剂为模板,采用水热法,通过调节溶液的pH值,来比较不同pH值对合成的六方相磷酸铈材料的微观形貌及其性能的影响,探讨了CePO4纳米材料的形成的机理。通过X射线衍射、透射电子显微镜、Fourier红外光谱和室温荧光光谱对样品进行表征,结果表明:当pH=9时,得到近似颗粒状的CePO4粉体,其平均粒径为20~30nm,而随着pH值的减小,合成的六方相磷酸铈颗粒沿一维方向生长,当pH=1时,合成的六方相磷酸铈为一维纳米材料,其中纳米线的长径比为30~40;荧光发射强度随着pH值减小和纳米线的长径比增大而显著增强,从8247增大为93600。
张新奇俞建长张国清陈崇城
关键词:PH值表面活性剂纳米材料水热法
Fe^3+-SiO2掺杂纳米TiO2的制备及其光催化降解甲基橙的研究被引量:1
2009年
以三嵌段非离子表面活性剂P123为模板,采用水热法制备了Fe^3+-SiO2掺杂纳米TiO2,通过X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)等手段考察了Fe^3+-SiO2掺杂纳米TiO2的结构与光学特性。实验结果表明:Fe^3+、SiO2掺杂进入TiO2的晶格,可获得高纯度锐钛矿相纳米TiO2。Fe^3+和SiO2的加入有助于抑制金红石相的形成和晶粒长大,提高了TiO2的热稳定性。Fe^3+-SiO2掺杂将TiO2的光响应范围拓宽至可见光区,提高了纳米TiO2的光催化性能。与纯纳米TiO2相比,Fe^3+-SiO2掺杂纳米,TiO2光催化降解甲基橙的性能显著提高。
胡红民俞建长
关键词:纳米TIO2光催化降解
六方相磷酸铈一维纳米材料的合成与表征被引量:4
2008年
以磷酸钠、硝酸铈为原料,利用P123表面活性剂的水溶液形成的胶束为反应模板,采用水热法合成工艺,在反应溶液的pH=1,反应温度为140℃,反应时间为24h的条件下成功合成了六方相的CePO4一维纳米发光材料,并提出其可能的形成机理.通过XRD,TEM,FT-IR,UV-Vis,PL测试表征,发现制备的磷酸铈一维纳米材料最长可以达到1μm左右,而直径为10~25nm,轴径比较高;其在紫外光区的荧光发射性能与普通的纳米颗粒相比得到了很大程度的提高;六方相磷酸铈一维纳米材料以其独特的荧光发射性能,有望在光、电等领域发挥其潜在的应用价值.
张新奇俞建长黄清明
关键词:水热法荧光
水热法合成单分散ZnS微球被引量:10
2006年
以醋酸锌、硫代乙酰胺为原料,P123表面活性剂为模板,采用水热法,成功合成ZnS微球,并提出其可能的形成机理.通过XRD,TEM,FT-IR,N2吸附-脱附表征,发现该微球由ZnS纳米颗粒组成,ZnS纳米颗粒尺寸为6~7nm;微球直径500~600nm,具有单分散性,表面光滑,大小均匀;在4000~400cm-1波段具有热红外透过性等特点,有望在光、电、磁等领域发挥其潜在的应用价值.
王昌运俞建长
关键词:单分散水热法
六方相Dy^(3+):CePO_4一维纳米发光粉的合成与表征被引量:2
2009年
以磷酸钠、硝酸铈、硝酸镝为原料,P123表面活性剂为模板,采用水热法合成了Dy3+掺杂的六方相CePO4一维纳米粉体材料。表征了样品的相结构和形貌。结果表明:合成的一维纳米丝最长可达1μm左右;掺Dy3+的六方相CePO4一维纳米粒子的形貌与纯CePO4相同,其荧光发射性能在波长为348nm处得到了很大的提高,有的甚至是纯CePO4的3~4倍。随着Dy3+掺杂量的不断增加,其荧光发射强度出现了先增大后减小的变化趋势,其中以样品Ce0.95Dy0.05PO4的荧光发射性能最强。磷酸铈一维纳米粉料以其优异的荧光发射性能,有望在光、电等领域发挥其潜在的应用价值。
俞建长张新奇陈崇城黄清明
关键词:磷酸铈一维纳米结构
Eu^(3+)掺杂六方相一维纳米磷酸铈发光材料的合成与表征被引量:11
2008年
以磷酸钠、硝酸铈、硝酸铕为原料,P123表面活性剂为模板,采用水热法,成功合成了Eu3+掺杂的六方相CePO4一维纳米材料。通过XRD,TEM,PL表征,发现纳米线最长可以达到1μm左右,掺杂后的一维纳米材料,其荧光发射性能在波长为348 nm处得到了很大的提高,而形貌能够基本保持不变。通过比较发现,随着掺杂量的不断增加,其荧光发射强度出现了先增大后减小的变化趋势,其中以样品Ce0.99Eu0.01PO4的荧光发射性能最强。磷酸铈一维纳米材料以其优异的荧光发射性能,在光、电等领域具有潜在的应用价值。
张新奇俞建长张国清胡红民
关键词:一维纳米结构稀土
La^(3+)-SiO_2掺杂纳米TiO_2的合成及其光催化降解甲基橙的研究被引量:7
2009年
以三嵌段非离子表面活性剂P123为模板,采用水热法合成了La3+-SiO2掺杂纳米TiO2,通过X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、紫外-可见漫反射吸收光谱(DRS)等手段,考察了La3+-SiO2掺杂纳米TiO2的结构与光学特性。实验结果表明,La3+和SiO2掺杂使TiO2的晶粒在生长过程中受到阻碍。Ti-O-Si键和Ti-O-La键的形成抑制了金红石相的形成和晶粒长大,提高了TiO2的热稳定性,有利于获得高纯度锐钛矿相纳米TiO2。La3+-SiO2掺杂将TiO2的光响应范围拓宽至可见光区,提高了纳米TiO2的光催化性能。与纯纳米TiO2相比,La3+-SiO2掺杂纳米TiO2光催化降解甲基橙的性能显著提高。
胡红民俞建长
关键词:纳米TIO2光催化降解
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