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氨基糖苷类抗生素分析方法的研究进展被引量：29: 2005年; 对近20年来氨基糖苷类抗生素分析方法的进展进行了评述,其中包括微生物法、分光光度法、发光分析法、免疫分析法、色谱分析法、电化学分析法、共振瑞利散射法以及其他一些分析方法。引用文献79篇。; 胡小莉刘绍璞罗红群何佑秋; 关键词：氨基糖苷抗生素分析方法

碳纳米微粒的共振散射光谱研究被引量：58: 2002年; 液相碳纳米微粒的共振散射光谱实验表明 ,当碳浓度小于 36 0 mg/ L 时 ,它在 4 0 0、4 70、5 1 0和94 0 nm产生 4个共振散射峰 ;浓度大于 90 0 mg/ L时无共振散射 .碳微粒浓度在 0 .4 5～ 4 5 mg/ L范围内与共振散射光强度 I470 n m成良好线性关系 .研究了光源和扫描速度对液相碳纳米微粒共振散射光谱的影响 .结果表明 ,光源的发射强度分布不一是产生共振散射光谱峰的一个重要因素 .并结合已有的实验结果提出了界面共振吸收和黑白纳米微粒共振散射概念。; 蒋治良刘绍璞刘庆业; 关键词：共振散射光谱纳米材料

镧(Ⅲ)与丹参酮ⅡA磺酸钠螯合物的共振瑞利散射光谱及其分析应用被引量：9: 2006年; 在pH 3．6-5．0的HAc-NaAc缓冲溶液中,当丹参酮ⅡA磺酸钠(STSIIA)与La(Ⅲ)反应形成螯合物时,将引起溶液共振瑞利散射(RRS)显著增强,并出现新的RRS光谱,其最大RRS峰位于306 nm．在一定范围内STSIIA浓度与散射强度(ΔI)成正比,反应具有高灵敏度,对STSIIA的检出限(3σ／K)为82．12 ng·mL-1．考察了STSIIA与La(Ⅲ)的适宜反应条件、影响因素和分析化学性质,并基于STSIIA与La(Ⅲ)反应产物的RRS光谱,发展了一种简便、快速测定STSIIA的新方法,可用于合成STSIIA过程中产品的纯度分析和诺新康注射液中STSIIA含量的测定．还结合红外光谱、核磁共振光谱对螯合物的结构及RRS增强的原因进行了探讨．; 彭敬东刘绍璞刘忠芳石燕; 关键词：螯合物共振瑞利散射

银纳米微粒的光谱研究被引量：11: 2005年; 用透射电子显微镜(TEM)测量了用硝酸银柠檬酸钠还原法制备出的银纳米微粒的平均粒径.银纳米微粒具有特定的吸收光谱和明显的共振瑞利散射(RRS)、二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)光谱.当银浓度一定时,散射强度IRRS,ISOS和IFDS分别与银纳米微粒的粒径成线性线关系;而当银纳米微粒的粒径一定时,吸光度及IRRS,ISOS和IFDS又与银的浓度成线性关系.因此,吸收光谱和RRS,SOS,FDS光谱可以为银纳米微粒的研究和表征提供有用的新信息.; 刘绍璞周贤杰孔玲罗红群; 关键词：银纳米微粒吸收光谱共振瑞利散射二级散射倍频散射

[HgX_2]_n纳米微粒的吸收光谱、Rayleigh散射和共振Rayleigh散射光谱被引量：58: 2002年; 研究了Hg2+与CI-,Br-和I-在不同条件下反应产物的组成和存在型体以及它们的吸收光谱、Rayleigh散射和共振Rayleigh散射光谱特征.结果表明,在适当条件下反应产物将以聚集体[HgX2]n的纳米微粒存在,其平均粒径随X-离子半径的增大而增大.[HgCl2]n粒径小于4 nm,[HgBr2]n和[HgI2]N分别等于9和70 nm.它们的吸收光谱也随X-离子半径的增大而逐渐红移.前两者的吸收带位于紫外区,而[HgI2]n在可见区有明显的吸收.三者中只有[HgI2]n能产生强烈的共振Rayleigh散射(其特征散射峰为580nm).因此,较大的粒径、界面的形成以及散射位于吸收带中是导致共振散射增强的根本原因.而[HgI2]n纳米微粒的量子呈色效应和分子吸收光谱以及仪器因素(主要是光源的发射光谱特征和检测器的信号响应曲线),是影响其共振散射光谱特征的重要因素.; 刘绍璞蒋治良孔玲刘芹; 关键词：吸收光谱纳米材料

罗丹明B-PdI_4^(2-)缔合纳米粒子体系的极谱猝灭效应被引量：8: 2003年; 罗丹明B(RhB)在 1 0mmol/LH2 SO4 中于 -0 5 9V处产生 1个单扫描极谱波 ;当有PdI2 -4 存在时 ,PdI2 -4 与RhB+主要通过静电引力形成疏水性的PdI4 2RhB缔合物分子 ;PdI4 2RhB缔合分子间由于较强的范德华力和疏水作用力可形成紫红色的、尺寸约为 2 0nm的 (PdI4 2RhB) n 纳米微粒 ,在 4 70nm处产生 1个同步散射峰 ,在 5 2 0nm处产生 1个特征共振散射峰 ;而在 -0 5 9V处的极谱峰降低。一些水溶性有机溶剂如乙醇、甲醇、丙酮等的加入可使紫红色的 (PdI4 2RhB) n 纳米微粒分解为红色PdI4 2RhB分子 ,体系的同步散射峰和共振散射峰消失 ,极谱峰和同步荧光峰增强 ,颜色恢复。紫红色 (PdI4 2RhB) n; 蒋治良刘绍璞邹彩霞; 关键词：罗丹明共振散射极谱分析碘化镉离子

硫酸耐尔蓝共振光散射法测定羧甲基纤维素钠被引量：8: 2006年; 用共振瑞利散射（RRS）、二级散射（SOS）和倍频散射（FDS）测试技术研究了硫酸耐尔蓝（NBS）在pH值为6．0左右的Britton-Robinson缓冲溶液中，与羧甲基纤维素钠的结合反应。结果表明，该反应能导致RRS及SOS和FDS急剧增强，最大散射峰分别位于298nm（RRS）、500nm（SOS）和392nm（FDS）。羧甲基纤维素钠质量浓度在5．0×10^-8-3．0×10^-6g／mL（RRS）和5．0×10^-8-2．5×10^-6g／mL（SOS和FDS）范围内，与散射强度成正比。检出限分别为1．8×10^-9g／mL（RRS和SOS）和3．8×10^-9g／mL（FDS）。用3种方法对合成水样和烟丝提取液中羧甲基纤维素钠的含量进行了测定，结果令人满意。; 孔玲刘绍璞刘忠芳; 关键词：羧甲基纤维素钠共振瑞利散射共振非线性散射

硝化纤维素-甘油-丙酮-苯纳米微滴体系的光谱特性研究被引量：7: 2002年; 10mg/mL硝化纤维 5 8 2mg/mL甘油 3mL丙酮 3mL苯体系为白色不透明体系 ;6 7mg/mL硝化纤维38 9mg/mL甘油 3mL丙酮 6mL苯纳米微滴体系呈黄紫色 ;5 7mg/mL硝化纤维 33 3mg/mL甘油 3mL丙酮7 5mL苯纳米微滴体系呈红紫色 ;5 0mg/mL硝化纤维 2 9 1mg/mL甘油 3mL丙酮 9 0mL苯纳米微滴体系呈蓝紫色 .它们具有不同的紫外吸收光谱和共振散射光谱 .由紫外吸收光谱无法确定纳米微滴的颜色 ,而共振散射光谱可判定纳米微滴的颜色 .; 蒋治良刘绍璞陈飒; 关键词：甘油丙酮苯硝化纤维素紫外吸收光谱共振散射光谱

金纳米粒子-荧光素体系的光谱特性被引量：22: 2003年; There are an absorption peak at 485 nm and a synchronous fluorescence peak at 510 nm for fluorescein in the medium of 3.4×10 -3 mol/L tri-sodium citrate. The gold nanoparticle system exhibits a characterization resonance scattering peak at 580 nm. In the coexisting system of gold nanoparticle and fluorescein, there are a synchronous fluorescence peak at 510 nm and a resonance scattering peak at 580 nm. It has been found that the fluorescence peak may be quenched by gold nanoparticle. When the concentration of fluorescein is higher, the A 470 nm affects the I 470 nm of gold nanoparticle. The I 470 nm decreases exponentially with the concentration of fluorescein.; 蒋治良刘绍璞王力生覃爱苗梁宏; 关键词：金纳米粒子荧光素光谱特性共振散射分析化学

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