国家科技基础性工作专项(2012FY111000)
- 作品数：58 被引量：249H指数：9
- 相关作者：单虎彭程蒋文明侯广宇陈继明更多>>
- 相关机构：中国动物卫生与流行病学中心青岛农业大学中国农业大学更多>>
- 发文基金：国家科技基础性工作专项现代农业产业技术体山东省现代农业产业技术体系创新团队建设专项资金系建设专项资金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学政治法律更多>>
- 兽医现场流行病学项目培训效果评估模型构建被引量：2
- 2019年
- 为科学评价中国兽医现场流行病学项目的培训效果,本研究在国内外相关模型的基础上,借鉴全球流行病学培训与公共卫生干预网络培训项目质量评估方法和柯氏四级培训效果评估理论,从管理层、反应层、学习层、行为层、结果层5个层级创新性构建了CFETPV项目培训效果评估模型,并形成包含一级指标(5个)、二级指标(13个)和三级指标(75个)的培训效果评估指标体系。各层级相互关联,采用不同的评估主体、评估方法、评估时机和评估指标。该模型的构建对深入了解培训成效、改善培训质量,提升我国兽医流行病学队伍建设能力具有重要意义。
- 刘丽蓉刘爱玲张丽丽于丽萍韦欣捷康京丽
- 英国禽流感防控情况综述
- 2017年
- 近年来,英国不断完善本国的禽流感防控体系,并多次成功扑灭了境内发生的禽流感疫情。本文介绍了英国兽医体系的基本情况,总结了其在禽流感防控方面的成功做法,如构建完善的禽流感防控法律体系、建立健全的实验室体系、实施基于风险的禽流感监测计划等,以期对我国禽流感防控工作提供参考和借鉴。
- 李鹏王栋孙明孙晓东贾智宁刘倩郑增忍
- 关键词：禽流感
- 水貂TOll样受体5编码区基因的克隆及序列分析被引量：2
- 2017年
- 为了解水貂Toll样受体5(TLR5)蛋白的结构特征和遗传演化关系,采用RT-PCR方法从水貂肺脏组织总RNA中扩增出TLR5基因的片段,经拼接获得全长编码区序列。序列全长2 577 bp,编码858个氨基酸,含172%的亮氨酸,并有一段20个氨基酸的信号肽序列。蛋白预测结果表明,该分子具有亲水性,由胞外区(具有LRR结构域)、跨膜区和胞内区(具有TIR结构域)组成,表现出典型的TLR家族结构特征;同源性分析结果显示,与蒙眼貂同源性最高,达97%以上,与海象、大熊猫和北极熊同源性80%以上,与其他物种同源性大都在70%以上。水貂TLR5基因序列的成功克隆为进一步研究其在水貂机体免疫应答中的作用奠定了基础。
- 姜合祥蔡孜萌秦晓冰单虎
- 关键词：水貂基因克隆
- 两株野鸟源H6N1和H6N8亚型禽流感病毒的遗传进化分析和对小鼠的感染性研究被引量：1
- 2017年
- 为了解2016年在江西省鄱阳湖野鸟中分离的两株H6N8和H6N1亚型禽流感病毒(P419和P339)的生物学特性,本研究对其进行了全基因组序列测定、受体分析和对BALB/c小鼠的感染性试验。序列分析结果显示,这2个毒株属于不同的分支,并经历了不同亚型病毒间的广泛重组。2个分离株的HA裂解位点基序均为PQIETR/GLF,符合低致病性禽流感病毒的分子特征。HA蛋白受体结合位点处第138、226、228位氨基酸残基分别为丙氨酸(A)、谷氨酰胺(Q)、甘氨酸(G),具有结合禽样流感病毒受体的分子特征。受体结合试验表明,分离毒株仅能结合禽样受体。Balb/c小鼠的感染性试验结果显示,分离株只在小鼠的上呼吸道鼻甲中进行有限复制,使小鼠体重发生轻微变化,未表现明显临床症状,表明这2株分离株可感染小鼠,但致病力不强。
- 蒋文明李金平彭程王素春侯广宇陈继明
- 关键词：禽流感病毒野鸟感染性
- 副猪嗜血杆菌抗原筛选研究进展
- 2013年
- 副猪嗜血杆菌主要引起猪的多发性浆膜炎、关节炎和脑膜炎,成为制约养猪业健康发展的又一重要病原,国内外针对副猪嗜血杆菌病原学、致病机制等开展了广泛的研究,文章就副猪嗜血杆菌病原学、毒力因子、抗原筛选等方面进行了综述,以期为新型副猪嗜血杆菌疫苗研究提供一定的理论参考。
- 李书光段笑笑苗立中李峰沈志强单虎
- 关键词：副猪嗜血杆菌毒力因子
- 水貂犬瘟热病毒受体——信号淋巴细胞激活因子的细胞定位及组织分布被引量：6
- 2014年
- 为探讨犬瘟热病毒受体——信号淋巴细胞激活因子(SLAM)的细胞定位、在水貂组织中的分布及病毒感染对受体表达水平的影响,本研究采用间接免疫荧光法(IFA)进行了SLAM细胞定位。以IFA检测感染水貂肝、脾、肺、肾、脑组织的犬瘟热病毒抗原,以半定量PCR和间接免疫组化法(IHA)检测健康水貂及感染水貂SLAM在以上组织中的分布。结果表明,在Vero-SLAM细胞膜及细胞质内可见SLAM特异性荧光;感染水貂肝、脾、肺、肾、脑组织均可见大量犬瘟热病毒抗原阳性细胞,健康水貂及感染水貂肝、脾、肺、肾、脑组织SLAM PCR阳性,IHA检出数量不一的SLAM阳性着色细胞,且感染水貂相应组织的SLAM阳性着色细胞显著多于健康水貂(P<0.05);感染水貂的肾、脾、肺组织中犬瘟热病毒阳性细胞显著多于SLAM阳性着色细胞。说明SLAM受体表达于细胞膜和细胞质,在肝、脾、肺、肾、脑组织中均有分布;犬瘟热病毒感染引起SLAM受体表达的上调;在水貂体内除了SLAM受体,还有其它犬瘟热病毒受体存在。
- 黄娟王聪张洪亮单虎
- 关键词：犬瘟热病毒受体细胞定位
- 犬的病料中检测到猪圆环病毒3型被引量：1
- 2019年
- 为进一步弄清我国犬是否感染猪圆环病毒3型(porcine circovirus 3,PCV3),本试验对山东省青岛市某宠物医院采集发病犬的48份样品进行PCV3荧光PCR检测,发现7份病料呈现明显阳性,对这7株阳性样品继续用普通PCR扩增,有3份可以扩增出228 bp的特异性条带。这些条带测序后与圆环病毒的其他参考序列进行同源性分析,结果显示这3份样品的病毒序列与其他PCV3参考序列处于同一个进化分支,与PCV3的同源性为93.3%～99.5%,表明我国犬确实存在PCV3感染。
- 张丽丽张志刘爽单虎吴发兴李晓成王树双
- 关键词：荧光PCR
- PRRSV变异株ORF5全基因的可溶性表达与重组蛋白的纯化
- 2016年
- 为了获得猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异株可溶性糖基化囊膜蛋白(GP5),从p MD18-T-ORF5(V)重组质粒中PCR扩增得到PRRSV变异株LX13(1)结构蛋白ORF5全基因编码区,并克隆至原核表达载体p Cold TF DNA上,得到重组表达质粒p Cold-TF-GP5(V),转化大肠埃希菌BL21中诱导表达,并通过SDS-PAGE和Western Blot鉴定分析。结果表明,目的基因插入位置和阅读框正确,成功表达的融合蛋白分子量约为75.2 ku,并以可溶性蛋白的形式存在,表达量约占菌体总蛋白含量的22.26%。该融合蛋白能与鼠抗His标签单克隆抗体发生特异性反应,说明重组蛋白具有反应原性。该可溶性重组蛋白的获得为研究PRRSV变异株GP5蛋白的抗原性奠定了基础。
- 任颖超黄娟单虎
- 关键词：变异株ORF5基因
- 2015年全球非洲猪瘟流行状况分析被引量：11
- 2016年
- 2015年全球共有16个非洲国家和7个欧洲国家暴发了2 500多起家猪和野猪的非洲猪瘟疫情。非洲地区以家猪疫情为主,欧洲地区频发野猪疫情;带毒野猪与家猪交叉感染,导致病毒在欧洲出现循环传播,且在秋冬季节集中暴发。非洲猪瘟从非洲和欧洲传入我国的风险在不断增加,提示我国应时刻提高警惕,加强防范。
- 孙洪涛彭程庞素芬姜雯刘陆世魏荣
- 关键词：非洲猪瘟流行病学
- 山东地区水貂肠炎病毒VP_2基因的克隆和测序分析被引量：1
- 2016年
- 本研究对潍坊、烟台、威海和青岛地区的疑似水貂病毒性肠炎病毒（MEV）粪便样品进行检测,并在9份样品QD1309、QD1407、WH1407、WH1408、WH1508、WH1509、WF1310、WF1408、YT1408中扩增出VP2基因,和Gen Bank上已经公布的4株MEV参考株的VP2基因进行序列分析,结果显示,13份MEV VP2基因的核苷酸和氨基酸均有较高的同源性,分别为97.5%99.8%和96.9%99.7%。系统发育进化树表明,QD1309、YT1408、MEV-Beregovoj-Bincentr（MEV-BB）、MEV-e属于同一个组群,不同毒株主要在第5、62、87、101、232、236、279、300、534位氨基酸发生了替换。本研究对水貂细小病毒流行株的主要衣壳蛋白VP2的编码蛋白进行遗传变异分析,为更好地预防和控制貂源细小病毒提供基础。
- 陈童杨瑞梅单虎
- 关键词：水貂肠炎病毒VP2基因遗传变异分析
