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三元固态配合物Pr(Me_2dtc)_3(phen)的热分解动力学研究被引量：2: 2008年; 在无水乙醇中使用低水合稀土氯化物与二甲基二硫代氨基甲酸钠(NaMe_2dtc)和邻菲咯啉(o-phen·H_2O)反应,制备了含Pr-S键的三元稀土有机配合物.化学分析和元素分析结果表明其组成为Pr(Me_2dtc)_3(phen).用TG-DTG法研究了它的热分解行为,发现其热分解为一步完成,X射线粉末衍射证明直接生成Pr_2S_3.用"非模型等转化率法"研究了热分解过程的动力学,获得其表现活化能和指前因子数值范围、最可机理函数和模型函数.; 周春生范广陈三平高胜利; 关键词：三元固态配合物热分析动力学

含能配合物M(BTA)(phen)_m·nH_2O生成反应的热动力学: 2009年; 合成了6种固态含能配合物M(BTA)(phen)m·nH2O(M=Mn,Co,Ni,Zn,m=2,n=5;M=Cu,m=2,n=1;M=Pb,m=1,n=1;BTA=N,N′-二四唑胺,phen=1,10-菲咯啉),并对它们进行了表征.用RD 496-CK2000型微热量计测定了298.15 K下各配合物的液相生成反应焓ΔrHmθ;改变反应温度,在实验和计算基础上,得到了液相生成反应的热力学参数(活化焓、活化熵和活化自由能),速率常数和动力学参数(表现活化能、频率因子和反应级数).; 晏志军焦宝娟陈三平高胜利; 关键词：含能配合物热动力学

含能配合物M(ATZ)·nH_2O液相生成反应的热动力学研究被引量：1: 2008年; 在水溶液中合成了5种固态含能配合物M(ATZ).nH2O(M=Mn,N i,Zn,n=6;M=Co,Pb,n=3;ATZ=5,5’-偶氮四唑),并对它们进行了表征。用RD496-CK2000微热量计测定了298.15 K下各配合物的液相生成反应焓变ΔrHmθ均为负值,有利于目标物生成;并改变反应温度,研究了它们的液相生成反应的热动力学。; 侯向阳焦宝娟范广陈三平高胜利; 关键词：含能配合物热动力学

含能配合物M(BTA)·nH_2O液相生成反应的热动力学研究被引量：1: 2008年; 合成了5种固态含能配合物M(BTA).nH2O(M=Mn、Co,n=4;M=Ni,n=3;M=Zn,n=3.5;M=Pb,n=2;BTA=N,N′-二四唑胺),并对它们进行了表征。用RD496-CK2000微热量计测定了298.15 K下各配合物的液相生成反应焓变ΔrHmθ均为负值,有利于目标物生成;并改变反应温度,研究了它们的液相生成反应的热动力学。; 张引莉范广陈三平高胜利; 关键词：含能配合物热动力学

含能配合物M(ATZ)(phen)2·nH2O液相生成反应的热动力学研究被引量：1: 2008年; 目的合成偶氮四唑的固态配合物,研究其液相生成反应的热动力学。方法用RD496-CK2000微热量计测定其液相生成反应焓变。结果制备了6种固态含能配合物M(ATZ)(phen)2.nH2O(M=Mn,n=5;M=Co,Ni,n=2;M=Cu,Pb,n=1;M=Zn,n=3;ATZ=5,5′-偶氮四唑,phen=1,10-邻菲啰啉),计算出了它们的液相生成反应的热动力学参数。结论反应条件温和,其液相生成反应焓变均为负值,有利于常温反应。; 周春生焦宝娟范广陈三平高胜利; 关键词：含能配合物热动力学

含能配合物[Mn(BTA)(phen)2·5H2O]n的合成、结构与性质研究被引量：6: 2008年; 以N,N′-二(5-四唑基)胺为含能配体设计合成了一个含能配合物[Mn(BTA)(phen)2·5H2O](1)(BTA=N,N′-二(5-四唑基)胺,phen=1,10-phenanthroline),利用元素分析,X射线单晶衍射,红外光谱以及热重分析等手段对标题化合物进行了表征,并研究了配合物1对固体推进剂主要组分HMX热分解行为的影响,结果表明配合物1可以降低HMX的分解峰温.晶体学数据:单斜晶系,P2(1)/c空间群,a=1.0752(6)nm,b=2.6913(14)nm,c=1.0965(6)nm,β=107.953°,V=3.019(3)nm3,Z=4,S=1.010,最终残差因子[I>2σ(I)]R1=0.0420,wR2=0.1084,对于全部数据R1=0.0608,wR2=0.1207.; 周春生范广陈三平赵凤起焦宝娟高胜利; 关键词：含能配合物含能催化剂

含能配合物[Pb(AZTZ)(bpy)(H2O)·2H2O]n合成、结构及燃烧催化性能被引量：12: 2008年; 设计合成了含能配合物[Pb(AZTZ)(bpy)(H2O).2H2O]n(1)(AZTZ=5,5′-偶氮四唑阴离子,bpy=2,2′-联吡啶),用X射线单晶衍射法测定了其分子结构.该晶体属三斜晶系,P1空间群,a=0.7341(6)nm,b=1.0050(8)nm,c=1.3367(1)nm,α=95.354(1)°,β=101.450(1)°,γ=101.233(1)°,V=0.8927(1)nm3,Z=2,S=1.030.利用元素分析、红外光谱以及热重分析等手段对标题化合物进行了表征,并研究了配合物(1)对固体双基推进剂的燃烧催化作用.结果表明,配合物(1)可以有效地提高固体双基推进剂的燃速.; 赵凤起陈三平范广谢钢焦宝娟高胜利; 关键词：含能配合物含能催化剂

一维配位聚合物[Cu(2-pac)2·2H2O]n的合成与结构: 2008年; A one-dimensional coordination polymer [Cu(2-pac)2·2H2O]n (1) (2-pac=2-pyrazinecarboxylic acid) has been synthesized and structurally characterized by single crystal structure determination method. Crystal data: triclinic, space group P1, a=0.517 3(5) nm, b=0.769 9(1) nm, c=0.929 4(1) nm, α=74.832(1)°, β=84.234(2)°, γ=71.288(1)°, V=0.338 3(3) nm3, Z=1, S=1.037, Final R indices (I>2σ(I)) R1=0.072 1, wR2=0.167 8, for all reflections R1=0.093 0, wR2=0.187 2. In addition, elemental analysis, IR and thermalgravimetric analysis are presented. CCDC: 690006.; 周春生范广陈三平高胜利; 关键词：配位聚合物晶体结构

高氮含能配合物M(ATZ)(bpy)m·nH2O液相生成反应的热动力学: 2009年; 合成了6种固态高氮含能配合物M(ATZ)(bpy)m.nH2O((1)M=Mn,m=2,n=3;(2)M=Co,m=2,n=7;(3)M=Ni,m=2,n=0;(4)M=Cu,m=1,n=0;(5)M=Pb,m=1,n=3;(6)M=Zn,m=1,n=1;ATZ=5,5′-偶氮四唑,bpy=2,2′-联吡啶)。对它们的结构和性能进行了表征。用RD496-CK2000微热量计测定了298.15 K下各配合物的液相生成反应焓变分别为:ΔrHmθ(1)=241.245±0.060 kJ/mol,ΔrHmθ(2)=-256.875±0.050 kJ/mol,ΔrHmθ(3)=-265.172±0.038 kJ/mol,ΔrHmθ(4)=-236.538±0.038 kJ/mol,ΔrHθm(5)=-249.698±0.038 kJ/mol,ΔrHmθ(6)=-185.072±0.048 kJ/mol。通过试验测定得到的所有液相反应的ΔrHθm均为负值,有利于目标物生成;并改变反应温度,研究了它们的液相生成反应的热动力学。改变温度研究了液相生成反应的热动力学,利用反应热化学数据和动力学方程结合热动力学实验数据计算了活化焓(ΔH≠θ)、活化熵(ΔSθ≠)、活化自由能(ΔG≠θ)、表观反应速率常数(k)、表观活化能(E)、指前常数(A)和反应级数(n)。; 周春生范广陈三平高胜利; 关键词：热动力学

镧系间苯二甲酸配位聚合物的晶体结构及铕配合物的荧光特性被引量：12: 2008年; 水热条件下合成了3个镧系间苯二甲酸的配位聚合物[Ln2(ip)3(H2O)2]n·n(H2O)(H2ip=间苯二甲酸,Ln=Pr(1),Eu(2),n=0;Ln=Ho(3),n=1).用X射线单晶衍射法测定了3个配合物的晶体结构,它们皆属单斜晶系,空间群P2(1)/n.配合物1和2为双核单元的同构晶体,两个独立的晶体学金属中心分别为七配位的五角双锥和八配位的二帽三角棱柱构型;而配合物3略有不同,金属离子分别处于七配位的单帽三角棱柱和八配位的扭变二帽三角棱柱构型中.3个配合物中都存在由间苯二甲酸连接成的左旋和右旋的金属链构成的二维网状结构.热分析结果表明,3个配合物受热后分两步失去水分子,再一步分解为Ln2O3.配合物的荧光光谱表明,铕配合物与其脱水产物均具有较强的荧光性质.; 付锋陈三平任宜霞高胜利; 关键词：间苯二甲酸镧系配合物晶体结构

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陕西省自然科学基金(2007B02)