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安徽省自然科学基金(070413119)

作品数：10 被引量：26H指数：4
相关作者：杨清玲李成华丁勇兴陈昌杰王惠更多>>
相关机构：蚌埠医学院蚌埠市中心医院蚌埠市第三人民医院更多>>
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文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 7篇乳腺
  • 7篇乳腺癌
  • 7篇腺癌
  • 7篇CXCR4
  • 6篇肿瘤
  • 5篇乳腺肿
  • 5篇乳腺肿瘤
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  • 4篇乳腺癌细胞
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  • 4篇癌细胞
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  • 2篇CXCR4表...
  • 1篇毒素血症
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机构

  • 8篇蚌埠医学院
  • 6篇蚌埠市中心医...
  • 2篇蚌埠市第三人...
  • 1篇东南大学
  • 1篇华中科技大学

作者

  • 8篇杨清玲
  • 7篇丁勇兴
  • 7篇陈昌杰
  • 7篇李成华
  • 6篇王惠
  • 5篇章菊
  • 1篇承泽农
  • 1篇石莹
  • 1篇刘臣彪
  • 1篇姜藻
  • 1篇张静
  • 1篇李馨

传媒

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  • 2篇癌变．畸变．...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇现代预防医学
  • 1篇东南大学学报...
  • 1篇中国组织化学...
  • 1篇Scienc...

年份

  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 6篇2008
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
来源于HHV8 MIP N端多肽抗乳腺癌作用的实验研究被引量：1
2009年
目的:探讨来源于HHV8MIPN端多肽(NT21MP)治疗小鼠乳腺癌的疗效。方法:采用乳腺癌细胞株4T-1构建乳腺癌小鼠模型;实验分为NT21MP5μg/kg、50μg/kg和500μg/kg组,NT21MP与Herceptin联合用约组(NT21MP50μg/kg+Herceptin36.04μg/kg)、阳性对照组(Herceptin36.04μg/kg)及生理盐水对照组;观察各组小鼠肿瘤体积大小,并计算抑瘤率;检测肺转移结节。结果:与生理盐水组荷瘤小鼠比较,NT21MP呈剂量依赖性地抑制肿瘤的生长,以联合用药组为明显(P<0.01)。NT21MP不同浓度、联合用药及阳性对照组的抑瘤率分别为10.0%、41.6%、81.0%、58.2%及39.2%;对照组小鼠肺内均见转移性Lewis肺癌瘤灶,肺脏表面可见多个肿瘤转移结节;NT21MP5μg/kg组小鼠肺内均见转移性Lewis肺癌瘤灶,肺脏表面可见到散在的肿瘤转移结节;NT21MP50μg/kg组和Herceptin组中,各有5/6动物肺内见转移性Lewis肺癌瘤灶,肺表面可见小的单个肿瘤转移结节;NT21MP500μg/kg组和联合用药组各有2/6和3/6动物肺内见转移性Lewis肺癌瘤灶,肺表面未见明显的转移结节。结论:NT21MP可抑制乳腺癌的生长和转移,联合应用基因靶向药物Herceptin,可提高对乳腺癌靶向治疗的效果。
李成华丁勇兴杨清玲陈昌杰李馨
关键词：乳腺肿瘤人疱疹病毒肺转移
RNAi抑制MCF-7细胞survivin基因及对多西他赛敏感性影响被引量：7
2008年
目的利用RNAi技术抑制乳腺癌细胞株MCF-7sur-vivin基因,观察MCF-7细胞株的细胞凋亡率、survivin蛋白表达及对多西他赛(docetaxel)药物敏感性的变化。方法以培养的乳腺癌MCF-7细胞株为体外研究模型,设对照组、空载体组及RNAi组进行实验。(1)半定量RT-PCR、Western blot法检测survivin mRNA、蛋白在各组细胞中的表达;(2)用流式细胞术分析各组细胞周期及细胞凋亡率的影响;(3)用MTT法分析多西他赛对各组细胞存活率作用的浓度。结果(1)RT-PCR检测结果显示,RNAi组survivin扩增条带(134bp)明显弱于空载体组及对照组,mRNA相对含量较空载体组明显下降(75.4%),差异有统计学意义(P<0.05);Western blot检测空载体组与对照组survivin蛋白条带明显存在,且基本一致,而RNAi组同样位置的条带基本消失(79.8%);(2)RNAi组细胞阻滞在G0/G1期,与空载体组和对照组分别比较,差异有统计学意义(P<0.05);(3)MTT比色法检测结果显示,不同浓度多西他赛处理后对照组、空载体组、RNAi组的IC50分别为(124.7±0.21)、(116.9±0.25)、(15.2±2.8)μg.L-1,RNAi组MCF-7细胞对多西他赛的药物敏感性增高(P=0.000)。结论RNAi明显抑制了survivin在转录及翻译水平的表达;RNAi抑制survivin基因表达,能明显提高乳腺癌MCF-7细胞对多西他赛的药物敏感性。
杨清玲丁勇兴王惠李成华
关键词：SURVIVIN多西他赛RNA干扰
Suppression of murine breast cancer metastasis by selective inhibition of CXCR4 by synthetic polypeptide derived from viral macrophage inflammatory protein Ⅱ被引量：6
2010年
Stromal cell-derived factor-1 and its receptor CXC chemokine receptor-4(CXCR4)have been implicated in breast cancer metastasis.A significant association between HER2 and CXCR4 expression has been observed in human breast tumor tissues,and overexpression of CXCR4 is essential for HER2-mediated tumor metastasis.Moreover,CXCR4 expression is low in normal breast tissues and high in malignant tumors,suggesting that a blockade of CXCR4 may limit tumor metastasis.The present study investigated the action of a synthetic antagonist 21-mer peptide derived from viral macrophage inflammatory protein Ⅱ against CXCR4(NT21MP)in inhibiting metastasis in vitro and in vivo.The results showed that chemotaxis of SKBR3 cells toward SDF-1αwas reduced by NT21MP in a dose-dependent manner(P<0.05).NT21MP inhibited tumor growth at 500μg/kg and in combination with Herceptin,the anti-HER2 antibody.The in vivo metastatic assay showed that NT21MP significantly inhibited pulmonary metastasis,and the number of metastatic tumor nodes on the surface of the lung was greatly decreased.Compared with the saline-treated control group,PCNA expression was dose-dependently decreased by NT21MP,the percentage of apoptotic cells was increased,and CXCR4 mRNA and protein expression were downregulated.In conclusion,NT21MP inhibits cellular proliferation,promotes apoptosis by downregulating CXCR4 expression,and suppresses the progression of primary and metastatic tumors.CXCR4 may be a useful therapeutic target for breast cancer,and NT21MP may serve as a potential target drug for the treatment of breast cancer metastasis.
YANG QingLinDING YongXingCHEN ChangJieTANG JieZHANG JuYANG ZhiFeng
关键词：CXCR4合成肽
CXCR4抑制性多肽对乳腺癌细胞株转移作用的研究被引量：4
2008年
背景与目的:CXCR4_SDF_1α体系在乳腺癌靶向转移中具有重要作用,已证明多种CXCR4拮抗剂对乳腺癌转移有抑制作用。本研究拟探讨CXCR4抑制性多肽(N_terminal21_merpeptide,NT21MP)对乳腺癌细胞株MCF_7转移相关因素的影响。材料与方法:采用免疫组织化学和荧光抗体检测NT21MP对乳腺癌细胞株MCF_7和SK_BR3表面CXCR4表达的抑制作用;用粘附和趋化实验观察NT21MP对不同转移阶段MCF_7细胞的作用;并用软琼脂集落形成实验评价克隆形成率。结果:分别以0.1、0.5、1.0、4.0μg/mlNT21MP处理MCF_7细胞24h后,相对于空白对照,CXCR4表达明显下降(P<0.05)。5、50、100、500ng/mlNT21MP处理后,MCF_7细胞对纤维连接素(FN)和Matrigel的粘附能力均下降(P<0.05)。趋化抑制实验中,NT21MP降低穿膜细胞数并呈浓度依赖性(P<0.05)。NT21MP抑制MCF_7细胞集落的形成,抑制率在22.0%～51.8%之间,并呈浓度依赖性。结论:NT21MP可有效降低CXCR4的表达,从而降低MCF_7对FN和Matrigel的粘附,抑制其对趋化因子SDF_1α的靶向趋化作用,并抑制MCF_7在软琼脂中的克隆形成率。
杨清玲李成华丁勇兴陈昌杰章菊王惠
关键词：CXCR4N-TERMINALPEPTIDE乳腺肿瘤
CXCR4表达上调与HER2介导乳腺癌转移的相关性研究被引量：4
2008年
背景与目的:检测CXCR4和HER2在乳腺患者的表达水平,观察HER2特异性抗体Herceptin对CXCR4表达和乳腺癌细胞体外转移活性的抑制作用。材料与方法:采用免疫组化法,检测临床不同时期乳腺癌组织CXCR4和HER2的表达水平;采用Western blot检测Herceptin作用后CXCR4蛋白表达,RT-PCR技术检测CXCR4 mRNA的表达;采用趋化实验和粘附实验检测Herceptin对HER2不同表达水平的乳腺癌细胞趋化和粘附活性的影响。结果:CXCR4表达与乳腺癌细胞淋巴结转移状况、乳腺癌组织学分期及HER2的表达呈正相关(P值分别为0.032、0.000和0.015);在高表达HER2的乳腺癌细胞株SKBR3中,Herceptin可下调CXCR4的蛋白及mRNA的表达(P<0.05),并抑制其趋化和粘附活性(P<0.05)。结论:在HER2介导的肿瘤转移中,CXCR4表达上调可能是关键因素。
杨清玲丁勇兴李成华陈昌杰章菊王惠
关键词：CXCR4乳腺肿瘤
内毒素血症诱导的HIV共受体CXCR4表达的下调被引量：1
2008年
[目的]细菌LPS在体内可抑制单核细胞内HIV的复制。目的是为了检测LPS对HIV感染的共受体CX-CR4表达的影响。[方法]24只小鼠静脉注射LPS(10mg/kg),通过流式细胞仪检测CD4淋巴细胞表面的CXCR4蛋白表达水平,RT-PCR检测CXCR4的mRNA表达。[结果]LPS可诱导外周血单个核细胞CXCR4的mRNA升高,但可降低细胞表面的蛋白表达(P﹤0.001)。[结论]体内全血刺激,LPS下调PBMC表面的CXCR4表达(P﹤0.05)。因此,暴露于微生物的单个核细胞可通过HIV共受体效应而抵抗HIV的病毒复制。
杨清玲石莹陈昌杰章菊王惠
关键词：脂多糖CXCR4HIV
反义寡核苷酸抑制survivin表达来增强乳腺癌细胞株MCF-7和MDA-MB-231对多西他赛敏感性的研究被引量：1
2009年
目的:探讨利用反义寡核甘酸(ASODN)技术封闭乳腺癌细胞株survivin基因,观察survivin基因表达下调能否诱导细胞凋亡及增强对多西他赛(docetaxel)药物敏感性。方法:Survivin ASODN单独及联合多西他赛处理乳腺癌细胞株MCF-7和MDA-MB-231,RT-PCR检测survivin mRNA的表达,免疫细胞化学方法和W estern b lotting检测survivin蛋白表达,倒置显微镜观察细胞形态变化,MTT法检测细胞的生长抑制率。结果:Survivin ASODN可下调人乳腺癌细胞株中survivin mRNA和蛋白质的表达;survivin ASODN与多西他赛联合用药组相比对照组和多西他赛组可明显抑制细胞株的生长(P<0.01)。结论:Survivin ASODN明显抑制survivin基因在乳腺癌细胞株MCF-7和MDA-MB-231中的转录及翻译,明显提高乳腺癌对多西他赛的敏感性。
张静姜藻
关键词：反义寡核苷酸多西他赛乳腺癌细胞株
CXCR4抑制性多肽对不同乳腺癌细胞株中CXCR4表达的影响
2009年
目的:探讨CXCR4抑制性多肽(NT21MP)对HER-2受体表达不同的乳腺癌MCF-7细胞和SKBR3细胞CXCR4受体表达的影响。方法:免疫组化法和RT-PCR法检测MCF-7、SKBR3细胞中HER-2与CXCR4的表达;分别用1μg/ml和10μg/mlNT21MP处理乳腺癌SKBR3、MCF-7细胞48h后,用RT-PCR法和Westernblot法检测CXCR4mRNA及其蛋白的表达。结果:CXCR4在乳腺癌细胞SKBR3和MCF-7表达水平相似(P>0.05),HER-2表达水平差异有统计学意义(P<0.01);NT21MP显著下调人乳腺癌细胞SKBR3、MCF-7细胞中CXCR4受体的表达,但存在细胞差异性(P<0.01)。结论:NT21MP能不同程度地下调乳腺癌细胞MCF-7和SKBR3CXCR4受体表达。
章菊杨清玲陈昌杰刘臣彪王惠丁勇兴李成华
关键词：乳腺肿瘤细胞株CXCR4
CXCR4表达水平对判断乳腺癌淋巴结转移潜能的意义被引量：5
2008年
目的:趋化因子受体CXCR4在癌转移中起着重要作用。我们研究了乳腺癌标本中CXCR4的不同表达水平以及生物学标记物HER2的表达,进而评估这些生物学标记物能否预测腋窝乳腺癌腋窝淋巴结转移潜能。方法:CXCR4和HER2表达用免疫组化的方法,检测不同时期乳腺癌的石蜡切片。其中淋巴结阳性病例80例,淋巴结阴性病例7例。结果:淋巴结阳性较阴性病例显示CXCR4高表达率(26.3%VS.14.3%,P=0.013),HER2过表达(28.8%vs.14.3%,P=0.011)。CXCR4与HER2表达与乳腺癌肿瘤分期(P=0.000)和淋巴结转移状况(P=0.032)正相关。同时标记CXCR4和HER2,与淋巴结阴性肿瘤比较,淋巴结阳性高表达其中一种标记物(51.3%vs.28.6%,P<0.003)。结论:趋化因子受体CXCR4在乳腺癌中是预测腋窝淋巴结转移的一种新型的生物标记物。联和其他标记物,如HER2可提高预测受累淋巴结的状态。
丁勇兴李成华杨清玲陈昌杰承泽农
关键词：乳腺癌免疫组化肿瘤分期淋巴结状态
CXCR4的抑制性多肽对乳腺癌细胞CXCR4和HER-2表达及HERCEPTIN药物敏感性的影响被引量：5
2008年
目的探讨CXCR4抑制性多肽对人乳腺癌细胞株SKBR3膜受体HER-2和CXCR4的蛋白表达及其对Herceptin药物敏感性的影响。方法抑制性多肽、Herceptin单独或联合处理乳腺癌SKBR3细胞24、48h后,用MTT法观测SKBR3细胞的增殖抑制效应;Westernblot和免疫组化法检测SKBR3细胞中CXCR4和HER-2蛋白表达;RT-PCR检测HER-2、CXCR4mRNA的表达,流式细胞仪检测细胞周期的变化。结果多肽和Herceptin可不同程度地下调人乳腺癌细胞SKBR3中CXCR4和HER-2的蛋白表达。多肽对细胞生长抑制不明显,与Herceptin联合用药后,生长抑制率高于对照组和Herceptin单独用药组(P<0.001),48h生长抑制率为57.94%±5.3,且呈时间依赖(P<0.05),Herceptin单独作用SKBR3细胞,细胞周期阻滞于G0/G1期,并且S期的比例减少,与多肽联合作用后,细胞周期又进一步阻滞于G2/M期,S期细胞进一步降低。结论抑制性多肽能不同程度地下调膜受体HER-2和CXCR4的表达,提高人乳腺癌细胞株SKBR3对Herceptin药物的敏感性。
陈昌杰章菊杨清玲丁勇兴李成华王惠
关键词：HERCEPTINCXCR4乳腺肿瘤
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