公共文化服务平台

共 2 条记录，以下是 1-2

全选清除导出

排序方式：

长期不进展人类免疫缺陷病毒-1感染者准种膜蛋白V3环氨基酸特点分析被引量：1: 2010年; 目的了解长期不进展HIV-1感染者HIV-1准种膜蛋白V3环氨基酸序列特征及变异特点.方法应用终点有限稀释套式PCR方法,对5例长期不进展HIV-1感染者不同时间点单个HIV-1前病毒env基因c2-v3-c3区域进行扩增和序列测定,用序列确证分析技术分析env基因区V3环氨基酸序列特征.结果 5例患者不同随访时间点获得的准种序列中,V3环35个氨基酸中出现多样性的位点分别有1～10个不等,同一患者不同随访时间点准种优势株序列完全一致或仅有1～2个位点不同;4例患者V3环顶端四肽为GPGR,1例患者为GPGK,同一患者不同随访时间点V3环顶端四肽一致;根据V3环11和25位氨基酸及V3环的电荷推测HIV-1辅助受体均为趋化因子受体（CCR）5.结论长期不进展HIV-1感染者V3环序列存在不同程度变异,顶端四肽稳定性高,感染的HIV-1毒株可能为非合胞体诱导型毒株.; 陈伟烈唐小平唐漾波魏绍静; 关键词：HIV-1 病毒包膜蛋白质类氨基酸类

检测HIV-1准种的终点有限稀释PCR技术的建立被引量：1: 2009年; 目的建立1种基于实时PCR的检测HIV-1准种的终点有限稀释PCR技术并评价其应用价值。方法采用基于第2轮实时和常规PCR的多重有限稀释巢式PCR、终点PCR及测序等技术对3例低病毒载量HIV-1感染者不同时间点PBMC中的HIV-1前病毒准种ew基因e2-v3-c3区域和gag基因p17区域进行扩增和序列测定；序列经确证后进行系统进化树分析并对氨基酸序列进行比对；用QUALITY程序计算HIV-1DNA拷贝数。结果3例患者所有随访时间点标本共进行1207个巢式实时PCR，从第二轮常规巢式PCR共获得65条c2-v3-c3准种序列、101条p17准种序列；HIV-1前病毒水平介于1．34～53．76拷贝／10。个PBMC之间。c2-v3-c3及p17核苷酸序列系统进化树分析表明，不同患者的序列分开、同一患者的序列特异聚集在一起。氨基酸序列比对分析表明，HIV-1感染早期患者体内HIV-1准种序列比较单一，随着感染时间的增加，HIV-1准种趋于复杂化。结论本研究建立的独特终点有限稀释PCR技术检测HIV-1准种灵敏度高、特异性好、高通量，可用于低水平病毒载量HIV-1感染者HIV-1准种研究。; 陈伟烈唐小平唐漾波魏绍静; 关键词：HIV-1 聚合酶链反应

全选清除导出

共1页<1>

广州市医药卫生科技项目(2008-YB-074)