四川省杰出青年科技基金(06ZQ026-31)
- 作品数：5 被引量：51H指数：5
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- 相关机构：川北医学院附属医院四川大学华西医院川北医学院更多>>
- 发文基金：四川省杰出青年科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 便塞通合剂对便秘模型小鼠胃肠蠕动功能的影响被引量：8
- 2010年
- 目的:评价便塞通合剂对便秘模型小鼠胃肠蠕动功能的影响,并探讨其相关机制。方法:用复方地芬诺脂制造小鼠便秘模型,确定模型建立后,各组分别给药,记录6h内的首次排黑便时间,排便粒数和排便性状。并采用小肠炭推进实验分别观察空白组、模型组、阳性对照1组(麻仁丸组)、阳性对照2组(莫沙比利组)及便塞通合剂治疗高、中、低组的小鼠小肠墨汁推进率,记录结果进行统计学分析。结果:便塞通合剂各剂量组均能促进小鼠的胃肠蠕动功能,与空白组和模型组对比有显著统计学差异(P<0.01);与阳性对照组对比有统计学差异(P<0.05)。结论:便塞通合剂能增强小鼠的胃肠蠕动功能。
- 唐学贵伍静刘芳
- 关键词：便秘模型
- PGP9.5在慢性便秘大鼠结肠肌间神经丛中的表达被引量：6
- 2011年
- 目的观察PGP9.5在慢性便秘大鼠结肠肌间神经丛中的表达情况,探讨PGP9.5在其发病中的作用。方法健康SD大鼠60只,将实验动物随机分为空白对照组和模型组,每组30只。空白对照组用生理盐水0.2 ml/10 g灌胃,模型组根据复方地芬诺酯所选剂量10 mg/kg灌胃,建立大鼠慢传输型便秘模型。采用免疫组织化学SP法检测大鼠结肠肌间神经丛PGP9.5蛋白的表达情况,应用彩色病理图像分析系统对阳性表达的平均光密度值进行半定量比较分析。结果 (1)发现在空白对照组和慢性便秘模型组大鼠的结肠肌间神经丛内均有PGP9.5表达;(2)检测两组中免疫组织化学PGP9.5阳性表达平均吸收光密度值,慢性便秘模型组大鼠肌间神经丛组织PGP9.5蛋白平均光密度值低于空白对照组(P<0.05)。结论 PGP9.5蛋白能反映肠神经系统受损情况,对慢性便秘的肠神经系统形态学研究具有实践意义。
- 杜丽娟唐学贵吴至久李敏
- 关键词：便秘肠神经系统PGP9.5
- 从水通道蛋白3介导的结肠水液代谢思考治疗慢性便秘的药物研究被引量：11
- 2014年
- 慢性便秘以药物治疗为主,但现有的通便药特异性较低,长期疗效和安全性不尽如人意,原因与慢性便秘复杂的病因及病理机制有关,而研发特异性高的新型通便药一直是国内外研究焦点。水通道蛋白是一类选择性快速运输水分子的跨膜蛋白,在人体多种细胞、组织和器官中分布,并参与许多生理或病理过程。近期,越来越多的研究提示水通道蛋白3在肠道水运输中的枢纽作用,本文回顾了水通道蛋白3与结肠水液代谢之间的相关性研究,从结肠生理、通便机制等方面,思考水通道蛋白3作为潜在靶点治疗慢性便秘的依据以及前景,以期为通便药的发展提供思路。
- 占煜陈泰宇唐诗宇刘芳孔鹏飞覃勤唐学贵
- 关键词：慢性便秘水通道蛋白3氯离子通道通便药
- 便塞通合剂调节慢性便秘大鼠模型远端结肠AQP4表达的实验研究被引量：14
- 2010年
- 目的:证实便塞通合剂对便秘模型大鼠的通便作用是通过调节动物远端结肠AQP4表达来实现的这一假说。方法:84只SD大鼠随机分为7组:空白组、模型组、阳性对照1组(麻仁丸组)、阳性对照2组(莫沙比利组)、便塞通合剂治疗高、中、低剂量组。用复方地芬诺酯制造大鼠便秘模型,确定模型建立后,各组分别给药,每天灌胃1次,7天为1疗程,疗程间停药1天,2个疗程后动物处死,收集标本做免疫组织化学法检测。结果:AQP4在各组动物远端结肠组织均有表达,但在便塞通合剂各剂量组表达减少,尤其在中、高剂量组明显减少。便塞通高、中剂量组和莫沙比利组的AQP4阳性细胞的表达明显低于模型组和空白组(P<0.01);麻仁丸组和便塞通低剂量组大鼠AQP4的表达低于模型组大鼠(P<0.05),但与空白组比较无统计学意义(P>0.05);各给药组组间比较:便塞通高、中剂量组和莫沙比利组的AQP4阳性细胞的表达无统计学意义(P>0.05);便塞通低剂量组和麻仁丸组AQP4阳性细胞的表达无统计学意义(P>0.05),但却高于便塞通高、中剂量组和莫沙比利组的AQP4阳性细胞的表达(P<0.05)。结论:便塞通合剂对便秘模型大鼠的通便作用是通过抑制模型动物远端结肠AQP 4表达来实现的。
- 唐学贵刘芳伍静
- 便塞通合剂调节慢性便秘大鼠血清GAS、MTL和SP含量实验研究被引量：15
- 2011年
- 目的:证实便塞通合剂对便秘模型大鼠的通便作用是通过调节血中GAS、MTL和SP等胃肠激素的分泌来实现的这一假说。方法:84只SD大鼠随机分为7组:空白组、模型组、阳性对照1组(麻仁丸组)、阳性对照两组(莫沙比利组)、便塞通合剂治疗高、中、低剂量组。用复方地芬诺酯复制便秘大鼠模型,确定模型建立后,各组分别给药,每天灌胃1次,7天为1疗程,疗程间停药1天,2个疗程后,收股动脉血采用ELISA法检测。结果:便塞通高、中剂量组和莫沙比利组大鼠的GAS、MTL和SP的含量显著增高,与模型组和空白组大鼠比较差异有极显著性(P<0.01);便塞通低剂量组和麻仁丸组大鼠的GAS和MTL含量与模型组大鼠比较有统计学差异(P<0.05);各给药组组间比较可见:便塞通高、中剂量组和莫沙比利组大鼠的GAS和MTL的含量高于便塞通低剂量组和麻仁丸组大鼠的含量,有统计学意义(P<0.05)。结论:便塞通合剂能提高大鼠血浆中GAS、MTL和SP等胃肠激素的含量,而具有通便作用,并且便塞通的通便作用皆呈一定的量效依赖关系,高、中剂量组作用优于低剂量组。
- 唐学贵伍静刘芳
