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广东省粤港关键领域重点突破项目(200849863)

作品数:10 被引量:33H指数:3
相关作者:梁炫强温世杰刘海燕李玲朱方何更多>>
相关机构:广东省农业科学院华南师范大学中山大学更多>>
发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目广东省粤港关键领域重点突破项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 9篇农业科学
  • 3篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 7篇花生
  • 3篇基因
  • 2篇毒素
  • 2篇毒性
  • 2篇曲霉
  • 2篇曲霉毒素
  • 2篇黄曲霉
  • 2篇黄曲霉毒素
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇对称性
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇遗传转化体系
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇诱导愈伤
  • 1篇愈伤

机构

  • 10篇广东省农业科...
  • 7篇华南师范大学
  • 1篇中山大学

作者

  • 9篇梁炫强
  • 6篇刘海燕
  • 6篇温世杰
  • 3篇朱方何
  • 3篇李玲
  • 2篇洪彦彬
  • 2篇邱金梅
  • 2篇刘颖
  • 1篇黄霞
  • 1篇谢纯政
  • 1篇罗虹
  • 1篇王文皓
  • 1篇郑燕华

传媒

  • 5篇广东农业科学
  • 2篇热带作物学报
  • 1篇中国油料作物...
  • 1篇花生学报
  • 1篇基因组学与应...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2012
  • 6篇2011
  • 2篇2010
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
花生ARAhPR10基因启动子序列的克隆及分析被引量:3
2012年
PR10(pathogenesis-related class10protein)类蛋白与植物的抵御外来病害及系统获得性抗性(SAR)有着紧密联系,本文采用基于PCR的基因组DNA步移法,从抗黄曲霉花生品种粤油20中克隆ARAhPR10(Aspergillus flavus-resistant AhPR10)基因起始密码子ATG上游256bp类似启动子序列,并对其进行植物顺式作用元件数据库PLACE预测分析。结果表明,该类似启动子序列含有4处TATA box和2处CAAT box保守的启动子结构元件,还有6处W-box、1处BIHD1和3处GT-1motif抗逆应答元件,其中W-box常见于PR蛋白的启动子区内参与病程应答。我们初步认为本研究克隆的序列可能是ARAhPR10基因的启动子。
温世杰谢纯政李玲刘海燕梁炫强
关键词:HYPOGAEA启动子顺式作用元件
环境胁迫影响黄曲霉毒素合成研究进展被引量:2
2011年
黄曲霉毒素(Aflatoxin,简称AF)是由某些真菌产毒菌株产生的次生代谢产物,具有极强的毒性、致癌性、致畸性,在自然界中普遍存在。简要概述了黄曲霉毒素的毒性、理化性质、分布与产生的条件及对人体的危害,就影响黄曲霉毒素合成的几种重要环境因子进行了综述。
徐杨玉梁炫强李玲
关键词:黄曲霉毒素毒性环境因子
黄曲霉毒素分离提取及检测研究进展
2011年
黄曲霉毒素(Aflatoxin,AF)是某些真菌产毒菌株产生的次生代谢产物,具有极强的毒性、致癌性和致畸性,在自然界中普遍存在。综述了目前用于黄曲霉毒素的分离提取和检测方法,并对各个方法的优劣和适用条件进行了评价。
徐杨玉梁炫强李玲
关键词:黄曲霉毒素毒性
单核苷酸多态性的研究进展与应用被引量:1
2011年
单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP)是基因组中分布最广的序列变异,多态性高,遗传稳定。作为一类新型分子标记,近几年研究取得了长足进展,目前已经发展了高度自动化和高通量检测SNP的技术,而且SNP也已被应用到许多领域。综述了SNP的特征、检测分型技术与应用。
刘颖朱方何洪彦彬梁炫强
关键词:单核苷酸多态性
实时荧光定量PCR技术在花生基因表达中的应用被引量:1
2011年
实时荧光定量PCR技术是在PCR技术基础上发展起来的一种高度灵敏的核酸定量技术,与传统PCR相比,实时定量PCR能够更加快速、灵敏、有效地对核酸进行定量检测。综合论述了实时荧光定量PCR技术在花生基因表达研究上的检测与应用。
朱方何刘颖梁炫强
关键词:实时荧光定量PCR花生基因表达
花生查尔酮异构酶基因的克隆及其序列分析被引量:1
2011年
利用RT-PCR及RACE技术从花生种子中克隆得到查尔酮异构酶基因(chi)的cDNA全长序列,命名为Ahchi,NCBI登录号:JN412735,该序列全长共1 061 bp,编码209个氨基酸,其氨基酸组成与其它已知的高等植物具有很高的同源性,与大豆、倒捻子、蓖麻、毛果杨的同源性分别为81%、71%、70%和69%,且含有高度保守的活性位点。
温世杰邱金梅刘海燕朱方何王文皓梁炫强
关键词:花生基因克隆
根癌农杆菌介导花生高效遗传转化体系的优化被引量:15
2010年
本文研究表面活性剂(MES,methyl ester sulfonate)、真空渗入法和二次侵染对提高花生转化效率的影响,建立了一种农杆菌介导的花生快速高效遗传转化体系。该体系以带子叶的胚轴为外植体,在OD600为0.7的菌液中,加入150mg/L的MES,40kPa真空处理10min,共培养3d后进行二次侵染。采用该体系可显著提高遗传转化率,GUS基因阳性表达率最高,达73.3%。
邱金梅温世杰刘海燕梁炫强
关键词:花生根癌农杆菌介导
转LjCYC2基因改变花生花瓣对称性的初步研究被引量:2
2015年
花生闭花传粉是花生杂交育种的障碍,人工去龙骨瓣是花生杂交成功的关键。通过转入Lj CYC2基因,在一定程度上改变了花生的花型,结果表明在变异花中,天然去龙骨瓣的花在T1代的变异率为0.01%,在T2代的变异率提高到1.1%。
温世杰刘海燕洪彦彬黄霞梁炫强
关键词:花生LJ
花生种子不同部位诱导愈伤和丛生芽的条件初探被引量:4
2011年
以花生种子为试验材料,对花生种子的不同部位用不同激素浓度组合进行诱导,探讨花生体细胞胚和丛生芽的诱导效果。结果表明,完整胚在MS+0.1 mg/L TDZ(ThidjazUron)培养基上分化丛生芽的频率高达100%;在MS+0.1 mg/L TDZ+3 mg/LPIC(Picloram)培养基上的出愈率达98%,达到了提高繁殖系数和遗传转化基础的要求。
温世杰郑燕华刘海燕罗虹
关键词:花生噻苯隆体细胞胚丛生芽
胚中段为外植体的花生高效再生体系构建研究被引量:4
2010年
参考幼叶、子叶为外植体诱导丛生芽的方法,利用花生种子胚生长旺盛的特性,以花生种子胚中段为外植体材料建立一个新植株再生体系。结果表明,在含3.0mg/L的6-BA的MS培养基上,培养30d可以诱导出丛生芽,诱导率达到92.5%;丛生芽转至1/2MS+0.2mg/LIBA+0.1mg/LNAA的培养基中培养2~3周,生根形成完整植株。
温世杰刘海燕梁炫强
关键词:花生
共1页<1>
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