国家自然科学基金(30771865)
- 作品数:3 被引量:7H指数:1
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- 亚砷酸钠诱导人膀胱上皮细胞环氧化酶2和前列腺素E2表达的实验观察被引量:1
- 2013年
- 目的观察不同浓度亚砷酸钠(NaAs02)对人膀胱上皮细胞(sV—HUC—1)环氧化酶2(COX-2)和前列腺素E2(PGE2)表达的诱导作用。方法不同浓度NaAs02[0(对照)、1、2、4、8、10μmol/L]作用于SV—HUC-1细胞24h后,应用实时定量(RT)-PCR法检测SV—HUC-1细胞内COX-2mRNA表达水平,酶联免疫吸附试验(ELISA)测定细胞培养液中PGE2含量。结果与对照组(1100±0.00)比较,2、4、8、10μmol/LNaAs02组SV—HUC-1细胞内COX-2mRNA表达(1.73±0.25、2.45±0.23、1.94±0.71、1.75±0.43)明显升高(P均〈0.05),并且4p,mol/LNaAs02组SV—HUC—l细胞内COX-2mRNA表达达到最高;随NaAs02浓度的增高,细胞培养液中PGE2含量呈升高趋势,表现为剂量反应关系,其中4、8、10μmol/LNaAs02组细胞培养液中PGE2含量[(9.59±1.27)、(10.40±2.19)、(12.93±1.33)ng/g]明显高于对照组[(6.64±1.46)ng/g,P均〈0.05]。结论NaAs02能够诱导SV—HUC-1细胞COX-2mRNA表达和PGE2分泌。
- 王惠惠席淑华王菲郑怡张强王达刘博莹刘盛男孙贵范
- 关键词:亚砷酸盐类环氧化酶2地诺前列酮
- 亚砷酸钠致SV-HUC-1细胞氧化应激作用的研究被引量:5
- 2009年
- 目的探讨亚砷酸钠(NaAsO2)对人膀胱上皮永生化细胞SV-HUC-1的氧化应激作用。方法以不同浓度NaAsO(20、0.1、0.2、0.5、1、2、4、6、8、10、20μmol/L)对SV-HUC-1细胞进行染毒,采用四甲基偶氮唑(MTT)比色法检测细胞活力,利用2’,7’-二乙酰二氯荧光素(DCFH-DA)检测细胞内活性氧(ROS)水平,分别应用DTNB比色法、硫代巴比妥酸比色法和黄嘌呤氧化法检测细胞内谷胱甘肽(GSH)含量、丙二醛(MDA)含量以及超氧化物歧化酶(SOD)活力。结果与空白对照组比较,全部染毒组细胞活力均下降(P<0.05);染毒24h后,全部染毒组ROS水平均显著升高(P<0.05);2、4μmol/LNaAsO2组细胞GSH含量显著升高(P<0.05);全部染毒组细胞MDA含量均无变化(P>0.05);全部染毒组细胞SOD活力均显著降低(P<0.05)。结论氧化应激可能是NaAsO2致SV-HUC-1细胞毒性作用的机制之一。
- 薛鹏席淑华张新玉王惠惠徐苑苑李冰李昕孙贵范
- 关键词:砷砷中毒亚砷酸钠氧化应激
- 亚砷酸钠诱导人膀胱上皮永生化细胞氧化损伤作用观察被引量:1
- 2012年
- 目的 观察亚砷酸钠(NaAsO2)诱导人膀胱上皮永生化细胞(SV-HUC-1)氧化损伤作用.方法 以不同浓度NaAsO2[0(对照)、1、2、4、8、10μmol/L]对SV-HUC-1细胞染砷24 h,利用流式细胞仪检测细胞内活性氧(ROS)水平,采用酶联免疫吸附实验(EHSA法)检测细胞内硝基酪氨酸(NT)含量和细胞培养液中8-羟基脱氧鸟嘌呤核苷(8-OHdG)水平.结果 1、2、4、8、10 μmol/L染砷组SV-HUC-1细胞ROS水平(81.76±4.91、95.23±2.17、126.61±17.95、126.74±27.77、114.18±9.65)明显高于对照组(69.84±1.28,P< 0.05或< 0.01),ROS水平与染砷剂量呈显著正相关(r=0.818,P< 0.01).10 μmol/L染砷组SV-HUC-1细胞内NT含量[ (919.66±206.33)μg/L]显著高于对照组[(238.19±38.28) μg/L,P< 0.01],NT含量与染砷剂量呈显著正相关(r=0.617,P<0.01).各组细胞培养液中8-OHdG含量比较,差异无统计学意义(F=2.127,P>0.05).结论 NaAsO2能够引起SV-HUC-1细胞氧化损伤.
- 刘盛男王菲王惠惠席淑华孙贵范
- 关键词:砷中毒亚砷酸盐类