湖北省自然科学基金(2010CDA061)
- 作品数：19 被引量：73H指数：5
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- 三组分反应合成1,4-[6,6'-(3-三氟甲基吡唑并[3,4-d]嘧啶)]哌嗪衍生物
- 2013年
- 在乙醇钠的催化下,1-苯基-3-三氟甲基-5-(三苯基氨基膦叶立德)-4-羧酸乙酯(膦亚胺2)、芳基异氰酸酯与无水哌嗪或其取代物的三组分反应制得1,4-[6,6'-(3-三氟甲基吡唑并[3,4-d]嘧啶)]哌嗪衍生物,产率为55%～87%.产物结构经1H NMR,IR,MS表征和元素分析确证.
- 方正东方迪陈全
- 关键词：哌嗪多组分反应
- 基于香豆素与CdTe量子点间的荧光共振能量转移检测超痕量Hg^(2+)的研究被引量：1
- 2014年
- 分别合成了3-巯基丙酸稳定的CdTe@SiO2量子点和双臂香豆素金属离子荧光探针前体(BCP),并将BCP固定于CdTe@SiO2表面上形成Hg2+探针-CdTe@SiO2@BCP,建立了基于Hg2+对CdTe@SiO2@BCP量子点的荧光猝灭定量检测Hg2+的新方法。考察了pH值等因素的影响。在最佳实验条件下,可测定5.0×10-8~1.0×10-4mol·L-1的Hg2+,检出限为6.7×10-9mol·L-1,可应用于实际样品中超痕量Hg2+的测定。
- 张霞韩韵连盼盼丁然吕鉴泉
- 关键词：CDTE量子点香豆素荧光共振能量转移HG^2+
- 新型乙基溴硫磷印迹膜/纳米金化学修饰电极的研制及应用被引量：2
- 2011年
- 以恒电位将金纳米粒子(AuNP)沉积于玻碳电极表面,在模板分子乙基溴硫磷存在下通过循环伏安法将L-半胱氨酸组装到金纳米粒子修饰的玻碳电极上,制备了可选择性识别乙基溴硫磷的L-Cys/AuNP/GCE印迹膜电极.结果表明,该电极具有良好的稳定性和重现性,对乙基溴硫磷的线性响应范围为2.5～17.5μmol/L,检出限(S/N=3)为0.83μmol/L.
- 王晶晶姜欣吕诗言魏国芬叶泰吕鉴泉
- 关键词：纳米金修饰电极
- 石墨烯修饰金电极的制备及其同时测定多巴胺和尿酸被引量：1
- 2012年
- 将Hummers法合成的新鲜石墨烯滴涂于金电极表面,制备了石墨烯修饰金电极(Gr/AuE)。用循环伏安法研究了Gr/AuE的电化学性能,及多巴胺和尿酸在该修饰电极上的电化学行为。结果表明:该修饰电极对多巴胺和尿酸都有电催化氧化作用且能在抗坏血酸存在条件下同时测定多巴胺和尿酸。在抗坏血酸存在下差分脉冲伏安法(DPV)氧化峰电流与多巴胺和尿酸的浓度分别在1.0～1000μmol/L和30～1000μmol/L范围内呈现良好的线性关系,检出限分别为0.67μmol/L和6.0μmol/L.
- 艾永青胡芹芹肖虎勇连盼盼吕鉴泉
- 关键词：石墨烯金电极多巴胺尿酸
- CdTe:Mn/ZnS量子点的合成及其磷光法检测水体中超痕量汞离子的研究被引量：10
- 2011年
- 以3-巯基丙酸为稳定剂水相合成了新型CdTe:Mn/ZnS量子点,用原子力显微镜、紫外-可见光谱、荧光光谱等技术对其进行了表征.以CdTe:Mn/ZnS量子点为磷光探针,建立了基于汞离子对该量子点的磷光猝灭定量检测汞离子的新方法.文中考察了pH值、缓冲介质、反应时间、量子点浓度等因素的影响.在最佳实验条件下,可测定5.0×10-8～1.0×10-5 mol/L的汞离子,检出限为4.3×10-9 mol/L.方法成功地应用于实际样品中超痕量汞离子的测定.文中就其作用机理作了初步探讨.
- 吕诗言叶泰姜欣王晶晶魏国芬吕鉴泉
- 关键词：量子点汞离子
- 化学发光法测定痕量绿原酸被引量：6
- 2012年
- 基于绿原酸对鲁米诺-H2O2-辣根过氧化物酶化学发光体系具有强烈的抑制作用,建立了绿原酸的化学发光分析法,并探讨了其作用机理。化学发光强度的变化值与绿原酸浓度的对数在5.2×10-9～1.0×10-6g/mL范围内呈线性关系,检出限(S/N=3)达7.8×10-10g/mL。该方法成功用于金银花中绿原酸含量的测定,回收率为96.0%～100.7%。
- 周娟陈荟芸杨华松徐明波吕鉴泉
- 关键词：化学发光鲁米诺绿原酸辣根过氧化物酶
- 微波法合成聚维酮碘的研究被引量：1
- 2013年
- 用微波和正交设计技术研究了碘化钾存在下固相、液相法合成聚维酮碘的工艺条件。液相法中,以乙醇为溶剂探讨了配料比、反应酸度、微波功率、反应时间等因素对聚维酮碘产率的影响。固相法中,以碘化钾为转化剂考察了配料比、微波功率、反应温度和反应时间等因素对聚维酮碘产率的影响。同时,在正交设计试验的基础上,对合成聚维酮碘的条件进行了优化和验证。结果表明,用微波辅助的方法,无论是固相法还是液相法均能够在较短的时间内得到有效碘的含量大于10%的聚维酮碘。
- 吕鉴泉何晓燕曹倩雯蔡华欢刘广超刘容陈丹徐明波
- 关键词：聚维酮碘微波正交设计
- 核壳结构AgInS_2@ZnS量子点的合成及荧光性能被引量：8
- 2013年
- 合成了一种新型核壳结构的AgInS2@ZnS量子点并研究了其荧光性能．AgInS2@ZnS的合成包括以变性牛血清白蛋白（dBSA）为稳定剂水相法构建AgInS2核以及形成ZnS壳两部分．考察了配方和工艺条件对该量子点荧光性能的影响，并采用x射线粉末衍射（XRD）等手段对制备的纳米粒子进行了表征．结果表明，AgInS2@ZnS是一种核壳结构的纳米物质，其粒径介于5～7nm之间，荧光量子产率达35．3％．
- 吕鉴泉胡芹芹丁然张霞周兴旺
- 关键词：核壳结构荧光性能
- 水溶性功能化Ag_2S量子点的合成及其对超痕量Hg^(2+)的双模式分析应用被引量：1
- 2013年
- 以巯基丙酸为稳定剂,在乙二醇存在下合成了水溶性功能化Ag2S量子点。研究了该量子点的特性及其与常见金属离子的相互作用,发现仅Hg2+能够猝灭该量子点体系的荧光并使溶液变色,基于该现象建立了裸眼-荧光双模式选择性识别水体中痕量Hg2+的新方法。实验数据显示,在裸眼模式下,常见金属离子中只有Hg2+使Ag2S量子点的颜色由黄色变为无色;在荧光模式下,常见金属离子中只有Hg2+对量子点荧光猝灭最大,并且随着Hg2+浓度的增大Ag2S量子点的荧光猝灭越来越显著。研究表明,Hg2+与Ag2S量子点的作用机制可能为电荷转移致使量子点聚集而发生荧光猝灭。在优化条件下,8.0×10-9～5.6×10-8 mol/L浓度的Hg2+与Ag2S量子点荧光的猝灭呈良好的线性关系(R=0.9903),检出限(S/N=3)为4.2×10-9 mol/L,裸眼可识别9.0×10-5 mol/L的Hg2+。该方法成功地应用于水样中超痕量Hg2+的检测。
- 胡芹芹徐明波叶泰丁然艾永青肖虎勇张霞吕鉴泉
- 关键词：双模式
- 双掺杂核壳结构ZnS:Mn@ZnS:Cu量子点的水热法合成及其光致发光性能
- 2015年
- 以巯基丙酸为稳定剂,水热法合成了分别用Mn和Cu双掺杂、核壳结构的新型量子点(ZnS:Mn@ZnS:Cu)。工作中,分别考察了原料配比、反应温度、反应时间、pH值、核壳比例和掺杂量对ZnS:Mn@ZnS:Cu光致发光性能的影响,用扫描隧道显微镜、X射线粉末衍射等手段表征了ZnS:Mn@ZnS:Cu的形貌与结构,用荧光等光谱方法研究了其性能。结果表明,ZnS:Mn@ZnS:Cu量子点性能稳定,其荧光、磷光和热稳定性等性能明显优于单掺杂的ZnS:Mn量子点。
- 丁然胡芹芹韩韵张霞王金丽吕鉴泉
- 关键词：双掺杂巯基丙酸
