广东省自然科学基金(000720)
- 作品数：18 被引量：55H指数：5
- 相关作者：徐石海曾向潮郭书好邓芹英杨凯更多>>
- 相关机构：暨南大学中山大学中国科学院成都生物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学化学工程更多>>
- 海藻类毒素及其生理活性的研究概况被引量：9
- 2003年
- 目的 总结海藻毒素对海洋共生微生物的毒性作用及其所具有的各类药理活性的研究概况 ,进一步推动海洋药物资源研究工作。方法 采用手检和机检相结合的方法 ,查阅了国内外近十年来的 30多篇有关文献。结果与结论 许多海藻成分结构新颖、活性独特 ,大多具有抗肿瘤、抗癌、抗菌、抗病毒活性 。
- 李筱玲徐石海
- 关键词：抗肿瘤抗癌抗病毒
- 网胰藻Hydroclathrus clathratus中次级代谢物的分离与结构鉴定被引量：2
- 2004年
- 从中国南海网胰藻Hydroclathrusclathratus中分离得到 4个化合物 ,经MS、1HNMR、13 CNMR等方法鉴定其结构分别为软酯酸 1 甘油酯 ( 1)、N ( 2′ 羟基 1′ 羟甲基十五烷基 )二十脂肪酸酰胺 ( 2 )、尿嘧啶 ( 3)、甘露醇( 4 )。其中化合物 1、2。
- 李筱玲徐石海杨凯郭书好曾向潮
- 关键词：中药
- β-酞酰亚胺基丙酸乙酯的合成研究被引量：1
- 2003年
- 采用相转移催化法 ,以 1,4 加成反应合成了 β 酞酰亚胺基丙酸乙酯。通过正交实验法 ,筛选出最佳反应条件为n(酞酰亚胺 )∶n(丙烯酸乙酯 )∶n(碳酸钾 ) =1∶1.8∶0 .2 5 ,1.7mL甲苯 /1g酞酰亚胺 ,0 .0 68g四丁基溴化铵 /1g酞酰亚胺 ,反应温度 94～ 96℃ ,反应时间 60min。在此条件下 ,产率 95 .3 %。
- 曾向潮徐石海邓芹英
- 关键词：相转移催化正交实验法药物中间体
- 网胰藻Hydroclathrus clathratus的化学成分研究被引量：5
- 2004年
- 报道从中国南海网胰藻Hydroclathrusclathratus中分离得到 3个单体化合物 ,经过MS ,IR ,1HNMR ,13 CNMR (DEPT) ,HMQC和HMBC等波谱技术鉴定为 :( 6R ,7aS) 6 羟基 4,4,7a 三甲基 2 ,4,5 ,6,7,7a 六氢苯并呋喃 2 酮 ( 1) ,1 ( 2 脱氧 β D 呋喃核糖 ) 5 甲基 1,2 ,3 ,4 四氢嘧啶 2 ,4 二酮 ( 2 ) ,尿嘧啶 ( 3 ) ,并通过X射线单晶衍射实验确定化合物 1的立体结构 ,其中化合物 1是首次从自然界中分离得到 .
- 李筱玲徐石海曾向潮郭书好何冬红杨凯
- 关键词：化学成分尿嘧啶
- 吡咯并内酰胺生物碱:2- 溴-6 ,7-二氢-1H ,5H-吡咯并[2,3-C]氮杂-4 ,8-二酮的X-ray晶体结构研究(英文)被引量：2
- 2002年
- 从中国南海海绵PhacelliafuscaSchmidt的乙醇浸提物中 ,分离得到一吡咯并内酰胺 :2 bro moaldisin。通过X 射线单晶衍射法测定了该化合物的晶体结构。结果表明 :晶体属正交晶系 ,Pbca空间群 ,a =12 .984 (7) ,b =7.4 2 9(4) ,c =18.5 80 (10 ) ,V =179.2 (16 ) 3 ,Z =8,Mr =2 4 3.0 7,Dx=1.80 2mg/cm3 ,F(0 0 0 ) =96 0 ,μ(Mo Ka) =4 .5 5 3mm-1,λ =0 .710 73 。在 2 19<θ<2 7.2 7°范围内共收集了1978个独立衍射点 ,其中可观测衍射点 136 1个 (|F|2 >4σ|F|2 )。晶体结构用直接法解出 ,经全矩阵最小二乘法修正 ,最终偏离因子R =0 .0 5 35 ,Rw =0 .0 80 3。
- 贺焕华徐石海曾向潮
- β-酞酰亚胺基丙酸甲酯的新合成方法被引量：1
- 2003年
- 采用相转移催化法 ,以Michael反应合成了 β 酞酰亚胺基丙酸甲酯。通过正交试验法 ,筛选出最佳反应条件为n(酞酰亚胺 )∶n(丙烯酸甲酯 )∶n(碳酸钾 ) =1∶1.5∶0 .2 5 ,反应温度 88～ 92℃ ,反应时间 10 0min。在此条件下 ,产率 93.8%。
- 曾向潮徐石海邓芹英
- 关键词：相转移催化法MICHAEL反应Β-丙氨酸
- 相转移催化合成N-取代酞酰亚胺衍生物
- 2003年
- 研究了相转移催化条件下,酞酰亚胺与α＿位有吸电子基团的含活泼双键化合物的Michael加成反应,应用这一有效方法合成了N＿取代酞酰亚胺构建单元,例如β＿酞酰亚胺基丙酸丁酯、β＿(4＿硝基酞酰亚胺基)丙腈等8个化合物。并用IR、EA和1HNMR等方法对产物结构进行表征。
- 曾向潮徐石海邓芹英
- 关键词：相转移催化
- N-(3-吲哚甲酰基)-β-丙氨酸甲酯的结构鉴定
- 2003年
- 为研究吲哚衍生物的生理活性,对吲哚进行三氯乙酰化、并与β-丙氨酸甲酯缩合,合成了含吲哚环氨基酸甲酯.通过1H NMR,IR,MS和元素分析对产物结构进行了鉴定,确证其为N-(3-吲哚甲酰基)-β-丙氨酸甲酯.
- 曾向潮
- 海绵Spongia obligue中两种新的多羟基甾醇的分离与结构鉴定
- 2001年
- 应用各种色谱技术对中国南海海绵Spongia obligue的化学成分进行分离纯化,经MS、IR、~1HNMR、^(13)CNMR(DEPT)鉴定两个新的化合物:化合物1为24(28)-亚甲基-胆甾-5-烯-1,3,4,11-四醇-18-羧酸,化合物2为24(28)-亚甲基-胆甾-5-烯-1,3,8,11-四醇。1和2均为新化合物。
- 徐石海贺焕华郭书好曾陇梅
- 关键词：多羟基甾醇化学成分
- 山海绵Mycale parishi化学成分研究被引量：6
- 2003年
- 对采自南中国海的山海绵Mycaleparishi化学成分进行研究 ,从中分离鉴定了 3个生物碱 :5 甲基 1 (2 脱氧 β D 呋喃核糖 ) 2 ,4 (1H) 嘧啶二酮 (Ⅰ )、尿嘧啶 (Ⅱ )、N 2 羟基 1 羟甲基 3 十七烯基 二十五脂肪酸酰胺(Ⅲ ) ,其中化合物Ⅲ未见文献报道。
- 曾向潮徐石海杨凯贺焕华
- 关键词：化学成分
