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国家自然科学基金(30500200)

作品数:4 被引量:18H指数:3
相关作者:孟宪敏时娜曹慧青刘冬青王来元更多>>
相关机构:中国医学科学院阜外心血管医院延边大学河北医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金河北省教育厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生机械工程生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇机械工程

主题

  • 2篇心肌
  • 1篇凋亡
  • 1篇心肌肥厚
  • 1篇心肌肥厚模型
  • 1篇心血管
  • 1篇心血管疾病
  • 1篇血管
  • 1篇血管疾病
  • 1篇血清
  • 1篇血清水平
  • 1篇氧化应激
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱仪
  • 1篇原核表达
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱仪
  • 1篇特异表达
  • 1篇特异表达基因
  • 1篇细胞

机构

  • 4篇中国医学科学...
  • 2篇延边大学
  • 1篇河北医科大学

作者

  • 4篇孟宪敏
  • 2篇刘冬青
  • 2篇王来元
  • 2篇曹慧青
  • 2篇时娜
  • 1篇尤昕
  • 1篇柳明洙
  • 1篇王切
  • 1篇王素玲
  • 1篇米立国
  • 1篇田野
  • 1篇张琳
  • 1篇张燕婉
  • 1篇郑晓静

传媒

  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇解剖学杂志
  • 1篇中国医学装备

年份

  • 1篇2009
  • 3篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
高效液相色谱仪使用中常见问题及对策被引量:8
2006年
介绍高效液相色谱仪的基本工作原理和仪器组成,列举了输液泵、色谱柱和几种检测器在液相色谱分析工作中常出现的技术问题和仪器故障,并对其进行分析,提出了一些解决的办法和对策。
张燕婉孟宪敏
心肌特异表达基因p93在四种心血管疾病中血清水平的差异及其意义被引量:3
2006年
目的研究心肌特异表达的新激酶基因p93在冠状动脉粥样硬化性心脏病(CAD)、扩张性心肌病(DCM)、先天性心脏病(CHD)和风湿性心脏病(RHD)中的作用。方法以杂交瘤技术制备p93单克隆抗体;应用酶联免疫吸附测定(ELISA)直接法检测正常人与上述4种疾病患者血清中p93的表达状况及血清浓度的差异。结果成功制备了人p93单克隆抗体,效价达1:100 000;正常人及CAD、DCM、CHD、RHD患者血清中均有p93的表达;正常人血清水平对数值为2.32±0.19;4种疾病患者的p93血清水平(对数值分别为2.46±0.22,2.47±0.20,2.58±0.26,2.49±0.19)均高于正常人(P<0.05)。其中CHD组明显高于正常对照组及CAD组(P<0.05)。结论p93基因与这4种疾病均有密切关系,以CHD尤为突出。推测该基因可能在上述各疾病的发生、发展过程中起着重要作用,但其机制亟待进一步探讨。
郑晓静刘冬青时娜曹慧青田野王来元孟宪敏
关键词:心血管疾病基因酶联免疫吸附测定细胞凋亡
Peroxiredoxin Ⅲ在大鼠超负荷心肌肥厚过程中的表达变化被引量:2
2009年
目的:探讨Peroxiredoxin Ⅲ(PrxⅢ)在大鼠超负荷心肌肥厚过程中的表达变化。方法:雄性SD大鼠随机分为假手术对照组和模型组,模型组大鼠实施腹主动脉缩窄术,制备压力超负荷心肌肥厚模型。分别于术后24h,2、4、6周,测定血液动力学变化;称量心体质量;光镜和电子显微镜观察左心室的组织变化;提取左心室RNA,RT-PCR分析PrxⅢ的表达变化。结果:术后24h两组大鼠的血液动力学和心肌形态无明显变化。术后2、4、6周时,模型组大鼠的SBP、DBP、LVSP、LVED及左心室体质量指数逐渐增加,心肌纤维逐渐增粗,线粒体逐渐增多,肌节增长。术后24h PrxⅢ的表达稍有降低,但无统计学意义,2周时则明显降低,4周有所上升但仍低于对照,6周时明显上升且高于对照组。结论:PrxⅢ mRNA表达呈现先降低后增高的趋势,即在心肌肥厚中早期表达降低,而在心肌肥厚形成后表达明显升高,表明PrxⅢ参与了超负荷心肌肥厚的发生。
王切米立国王素玲孟宪敏王来元张琳
关键词:PEROXIREDOXIN心肌肥厚模型活性氧族氧化应激
人细胞骨架调节蛋白基因Nelin的原核表达与分离纯化被引量:5
2006年
目的:原核表达并分离纯化人细胞骨架调节蛋白基因Nelin。方法:利用DNAstar软件预测Nelin的B细胞表位,选择Nelin基因B细胞表位较多、特异性最强的片段。用DNA重组技术,将此片段插入原核表达载体pET28a(+),构建C末端带有His6标签的原核表达载体pET28a-Nelin,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导,产物用Ni2+金属螯合吸附层析柱纯化。结果:成功构建了pET28a-Nelin表达载体,IPTG诱导后表达分子量约为17000的可溶性蛋白,Nelin-His6蛋白的表达量占菌体总蛋白的18%,经Ni2+金属螯合层析柱纯化,得到了电泳纯的Nelin-His6蛋白。结论:建立了稳定的Nelin基因的表达体系,为其功能研究奠定了基础。
尤昕时娜柳明洙曹慧青刘冬青孟宪敏
关键词:原核表达分离纯化B细胞表位
共1页<1>
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