加拿大TerryFox慈善基金
- 作品数：6 被引量：45H指数：4
- 相关作者：郑民华王明亮冯波马君俊陆爱国更多>>
- 相关机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院上海第二医科大学附属瑞金医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CO_2气腹对结肠癌细胞表面粘附分子表达影响的研究被引量：4
- 2006年
- 目的探讨不同压强持续性CO2气腹对结肠癌细胞表面粘附分子表达的影响。方法建立体外气腹模型,选用人结肠癌细胞株SW1116,分别在不同压强医用CO2气体下暴露1h,使用流式细胞技术和实时荧光定量PCR检测粘附分子E-cadherin,ICAM-1,CD44,CD44v6,E-selectin的表达。结果荧光定量PCR结果显示SW1116经6mmHg压强的持续CO2气体处理后,ICAM-1和CD44v6出现表达增高;9mmHg及12mmHgCO2气体处理后,E-cadherin,CD44和CD44v6表达增高;15mmHgCO2气体处理后CD44v6表达增高,与处理前表达水平的差异均有统计学意义(P<0·05),上述粘附分子的表达在处理后72h内均会降至处理前水平(P>0·05),或低于处理前水平(P<0·05)。E-cadherin、CD44v6和ICAM-1随着压强增高,其表达量逐渐降低。结论不同压强CO2气腹能对肿瘤细胞表面的粘附分子表达产生一过性双向影响,随CO2气腹压强的增高,可抑制粘附分子的表达。
- 马君俊郑民华冯波陆爱国张轶胡艳艳张俊李健文王明亮刘炳亚
- 关键词：结肠直肠肿瘤细胞间粘附分子
- 流式细胞术检测CO_2气腹对结肠癌细胞表面黏附分子的影响被引量：19
- 2004年
- 目的:探讨不同压强下持续性CO2气腹对结肠癌细胞表面黏附分子表达的影响。方法:建立体外气腹模型,选用人结肠癌细胞株SW1116,分别在不同压强CO2(6mmHg、9mmHg、12mmHg和15mmHg)以及常规条件下暴露1h。应用流式细胞技术(FACScan)检测黏附分子E鄄钙黏着素(E鄄cadherin)、ICAM鄄1、CD44、E鄄选择素(E鄄selectin)于处理后0h、12h、24h、48h及72h在结肠癌细胞表面的表达。结果:SW1116经6mmHg压强CO2气腹处理后,表面ICAM鄄1、CD44表达显著增强,9mmHgCO2气体处理处理后,E鄄选择素、E鄄钙黏着素和CD44表达显著增高,15mmHg压强CO2处理后,E鄄钙黏着素表达增强,与处理前表达水平的差异均有显著性(P<0.05),上述黏附分子的表达在各压强CO2处理后72h之前均降至处理前水平(P>0.05)。或低于处理前水平(P<0.05)。随CO2气腹压强的增高,E鄄钙黏着素、CD44和ICAM鄄1表达量逐渐降低,在处理后0h,差异均达到显著性(P<0.05)。结论:CO2气腹能对肿瘤细胞表面的黏附分子表达产生一过性双向影响。随着CO2气腹压强的增高,可抑制黏附分子表达的增强。
- 郑民华马君俊冯波张轶李健文陆爱国王明亮胡艳艳张俊刘炳亚李宏为
- 关键词：结肠直肠肿瘤细胞黏附分子流式细胞技术
- CO_2对结肠癌细胞表面黏附分子mRNA表达的影响被引量：12
- 2005年
- 目的探讨不同压强持续性CO2压力对结肠癌细胞表面黏附分子mRNA表达的影响。方法建立体外气腹模型,选用人结肠癌细胞株SW1116,分别在6、9、12和15mmHg压强下,以99%医用CO2气体以及常规培养条件下暴露1h,采用实时荧光定量PCR检测细胞表面黏附分子0,12,24,48和72h的表达变化。结果SW1116细胞株E-cadherin,ICAM-1,CD44,CD44v6mRNA在处理后表达增高,与处理前差异有统计学意义,在处理后的72h之前表达降至或低于处理前水平。E-cadherin、CD44v6和ICAM-1随压强增高其表达量逐渐降低,在处理后0h各压强组差异有统计学意义。结论持续性CO2压力对结肠癌细胞表面的黏附分子mRNA的表达产生一过性双向影响;随CO气体压强增高,黏附分子的表达遭到抑制。
- 冯波郑民华马君俊张轶李健文陆爱国王明亮胡艳艳张俊刘炳亚李宏为
- 关键词：结肠肿瘤气腹肿瘤转移
- CO_2气腹对结肠癌细胞粘附能力影响及其与粘附分子的关系被引量：12
- 2005年
- 目的分析不同压强CO2气腹对结肠癌细胞表面粘附分子表达的影响以及在此基础上对癌细胞粘附能力的影响。方法建立体外气腹模型,选用人结肠癌细胞株SW 1116,分别在6mmHg(1mmHg=0.133 kPa)、9mmHg、12mmHg和15mmHg压强CO2以及常规条件下暴露1h后,流式细胞技术(FACScan)检测粘附分子上皮钙黏着素(E-cadherin)、细胞间粘附分子-1(ICAM-1)、CD44和E-选择素(E-selectin)于处理后0h、12h、24h、48h和72h在结肠癌细胞表面的表达;取各组处理后0 h和72 h细胞进行体外粘附试验。结果经各组压强CO2气腹处理后,SW 1116表面各粘附分子的表达与处理前相比变化有显著性(P<0.05),这些变化在各压强CO2处理后72h之前均恢复至处理前水平,或低于处理前水平(P<0.05)。在处理后0h,随CO2气腹压强增高,E-cadherin、CD44和ICAM-1表达量降低,差异均有显著性(P<0.05),结肠癌细胞的粘附能力也呈下降的趋势(P<0.05),处理后72 h,各压强组之间的细胞粘附差异无显著性。结论CO2气腹对结肠癌细胞表面粘附分子的表达可产生一过性双向影响,随CO2气腹压强的增高,癌细胞粘附分子的表达与粘附能力均受到抑制。
- 郑民华马君俊冯波张轶陆爱国胡艳艳李健文王明亮刘炳亚李宏为
- 关键词：结肠直肠肿瘤人工气腹细胞粘附分子
- 血管内皮生长因子C表达与大肠癌预后的关系被引量：3
- 2005年
- 目的：研究血管内皮生长因子 C(VEGF-C)在大肠癌组织中的表达水平及其与大肠癌临床病理特征、微 血管密度(MVD)及预后的关系。方法：抽取1996年1月～1998年1月行结直肠癌根治术且接受正规随访的大肠癌 病例69例；采用 EnVision 免疫组织化学技术检测 VEGF-C 在69例大肠癌及20例正常大肠组织的表达；采用抗 CD34免疫组织化学技术评价大肠癌 MVD；采用 Axioplan 2 Imaging 显微图像分析系统对免疫组织化学染色结果进 行定量。结果：94． 2%(65/69) 大肠癌组织和30%(6/20) 正常大肠组织检测到 VEGF-C 表达，染色定位于肿瘤细胞浆； 大肠癌 VEGF-C 表达显著高于相应正常大肠组织(P＜0． 01) ，且与大肠癌淋巴结转移、MVD 及临床分期显著相关(P＜ 0． 05) ，而与病人年龄(≤68；＞68岁)、性别、肿瘤浸润深度、远处转移、分化程度及肿瘤部位相关性均无统汁学意义； VEGF-C 高表达的病人组总生存率和无病生存率均显著低于 VEGF-C 低表达病人组(P＜0． 05) 。结论：VEGF-C 在大肠 癌中异常高表达，且与大肠癌淋巴结转移、临床分期、无病生存率与总生存率显著相关，可作为大肠癌预后判断标记物。
- 胡伟国冯波马君俊陆爱国王明亮李健文胡艳艳董峰毛志海臧潞蒋渝郑民华
- 关键词：结肠直肠肿瘤血管内皮生长因子C微血管密度预后
- 结直肠癌组织中激肽释放酶10基因的表达及其与临床及病理的关系被引量：6
- 2006年
- 目的探讨激肽释放酶10(KLK10)基因在结直肠癌组织中的表达及其与结直肠癌临床及病理特征的关系。方法采用荧光实时定量PCR技术,检测KLK10mRNA在63例结直肠癌患者癌及相应正常结直肠组织中的表达;采用免疫组织化学及免疫蛋白印迹法(westernblot)定位及检测其蛋白表达。对16例结直肠癌及相应正常结直肠组织基因组DNAKLK10基因的6个外显子进行直接测序,分析其单核苷酸多态性(SNP)。结果97%(61/63)患者的结直肠癌组织中可检测到KLK10mRNA表达,结直肠癌组织中KLK10基因的表达量显著高于相应正常结直肠组织。KLK10基因于结直肠组织中的表达与淋巴结转移及临床分期显著相关(P<0.05)。79%(50/63)患者的结直肠癌组织中可检测到相对分子质量为30000的蛋白表达。结直肠癌组织中KLK10基因外显子3第50密码子有丙胺酸(GCC)丝氨酸(TCC)改变,其中25%(4/16)为野生型GCC,56%(9/16)为杂合型GCC/TCC,19%(3/16)为纯合型TCC。结直肠癌及相应正常结直肠组织中,KLK10基因外显子4有4个密码子,即106[甘氨酸(GGC)甘氨酸(GGA)]、112[苏氨酸(ACG)苏氨酸(ACC)]、141[亮氨酸(CTA)亮氨酸(CTG)]及149[脯氨酸(CCG)亮氨酸(CTG)]为SNP;相应正常结直肠组织中未发现有体突变。结论KLK10基因在结直肠癌组织中为异常高表达,且与癌淋巴结转移与临床分期显著相关,是结直肠癌潜在的预后标记物。
- 冯波郑民华马君俊蔡劬张轶计骏瞿颖李健文陆爱国王明亮刘炳亚朱正纲
- 关键词：结肠直肠肿瘤激肽释放酶单核苷酸多态性肿瘤标记物
