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河南省科技攻关计划(072102320007): 作品数：14 被引量：89H指数：7; 相关作者：樊静梁峰刘梅邵小静郭延辉更多>>; 相关机构：河南师范大学焦作师范高等专科学校河南省环境污染控制重点实验室更多>>; 发文基金：河南省科技攻关计划国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>; 相关领域：理学环境科学与工程机械工程化学工程更多>>

吡虫啉和啶虫脒的离子液体双水相萃取顺序注射光度分析研究被引量：16: 2008年; 建立了由亲水性离子液体[C4mim]Cl与K2HPO4.3H2O形成的双水相体系萃取富集农药吡虫啉和啶虫脒的方法。考察了不同种类盐对成相的影响;系统实验了盐的加入量?农药溶液体积及离子液体加入量对相比的影响;研究了盐及pH变化对吡虫啉和啶虫脒萃取率的影响;并考察了萃取后农药最大紫外吸收光谱的变化。结果表明:当采用0.40g离子液体,7.60gK2HPO4.3H2O,6mL农药水溶液在pH9萃取农药,萃取率可达100%;少量的离子液体能达到较高的富集率。在最佳萃取条件下,将方法用于环境水样中吡虫啉和啶虫脒农药的萃取测定,加标回收率和相对误差分别在98.7%～102.0%和2.2%～3.5%之间,结果满意。; 樊静邵小静魏娅方王键吉; 关键词：吡虫啉啶虫脒离子液体双水相顺序注射

罗丹明6G增敏荧光法快速测定环境激素邻苯二甲酸二辛酯被引量：7: 2007年; 研究发现，在弱酸缓冲介质中，罗丹明6G对邻苯二甲酸二辛酯的共振散射具有增敏作用，据此建立了一种增敏荧光法快速测定邻苯二甲酸二辛酯的新方法．系统研究了方法的光谱特性及温度、稳定时间和共存物对测定的影响，考察了测定方法的最佳条件,邻苯二甲酸二辛酯浓度在0．94-11．33μg·mL^-1范围内与荧光强度呈线性关系，方法检出限为0．020μg·mL^-1，相关性系数γ=0．9996．该方法用于自来水、地表水、雨水、受污染河水、河底泥、一次性塑料袋和饼干内包装中痕量邻苯二甲酸二辛酯测定，结果满意。; 郭会琴樊静冯素玲孔继川; 关键词：邻苯二甲酸二辛酯罗丹明6G 环境样品

用顺序注射光度法自动快测硫酸链霉素被引量：2: 2009年; 在弱碱条件下,利用硫酸链霉素能抑制碱性品红和亚硫酸盐褪色反应的原理,联用顺序注射技术建立自动快测硫酸链霉素的新方法。通过计算机程序设计,优化顺序注射的各种参数及试剂的浓度,在最佳实验条件下,测得硫酸链霉素在(5.49×10^(-6)～4.12×10^(-5))mol/L范围内线性关系良好,检出限为3.77×10^(-6)mol/L,进样频率为52/h。该法适用于快测兽用硫酸链霉素的批量,回收率在98.3%～102.4%之间。; 孙玉平樊静刘国光王海波; 关键词：硫酸链霉素程序控制

类Fenton试剂-罗丹明B-HCl体系动力学荧光法测定环境水样中2,4-二氯酚被引量：5: 2008年; 在酸性介质中，痕量2，4-二氯酚对类Fenton试剂与罗丹明B的反应具有明显阻抑作用，且其阻抑作用大小与2，4-二氯酚的浓度有关。据此建立了一种动力学荧光法测定痕量2，4-二氯酚的新方法。考察了各种因素对测定方法灵敏度的影响。在最佳条件下，方法的线性范围为0．04～0．8 μg/mL，检出限为0．012 μg／mL。将该方法用于7种环境水样和6种合成样品中2，4-二氯酚的测定，加标回收率为93．5％～108．0％。相对误差为-5．45％～4．60％。; 樊静郭会琴梁峰冯素玲; 关键词：类FENTON试剂动力学荧光法环境水样

树脂固载纳米铁对偶氮染料直接湖蓝5B的脱色性能研究被引量：9: 2010年; 以FeSO4和NaBH4水溶液为前驱溶剂,以聚苯乙烯型阳离子交换树脂为载体,制备了树脂固载的纳米铁,室温下用于对偶氮染料直接湖蓝5B水溶液进行脱色研究。研究结果发现,脱色反应遵循准一级反应动力学,在初始pH为310的范围内,反应进行14 m in时,50 mg/L的染料溶液脱色率均能达到83%以上。固载的纳米铁材料可多次重复利用,溶液中释放的铁离子浓度不超过0.1 mg/L。; 郭延辉樊静王建玲梁峰谢志广; 关键词：偶氮染料脱色

环境样品中痕量甲醛的催化荧光动力学分析被引量：5: 2009年; 基于在硫酸介质中，痕量甲醛能促进溴酸钾氧化吡咯红并使其荧光强度减弱的反应，建立了动力学荧光法分析测定痕量甲醛的新方法。研究了温度、时间，各种试剂浓度等条件对测定的影响。在最佳实验条件下，方法的线性范围是8～200ng／mL，检出限为6．1ng／mL。该方法用于环境水样、室内空气、食品中痕量甲醛的测定，并与乙酰丙酮分光光度法进行了对照，结果无显著性差异。; 樊静张涛郭会琴郭延辉; 关键词：动力学荧光法环境水样

痕量铜的流动注射-固相萃取-光度法测定被引量：5: 2010年; 根据在酸性介质中,Cu2+对溴酸钾氧化藏红T的反应具有催化作用,利用自制的二苯卡巴腙功能键合硅胶做固相萃取固定相,联用流动注射样品处理技术,建立了在线选择性固相萃取催化动力学流动注射光度法测定痕量Cu2+的新方法。研究了富集时间、反应管长、富集和洗脱流速、反应介质及洗脱液、试剂浓度、反应温度和共存物质的影响。在最佳实验条件下,对铜测定的线性范围为0.0010～0.60mg/L,检出限为7.9×10-4mg/L。在线分离富集后分析方法的灵敏度提高20多倍,允许干扰物质存在的倍率提高了近10倍。11次重复测定的相对标准偏差小于2.6%。一份样品溶液从分离富集处理到测定,仅需6min和6mL试剂。方法已用于中药和茶叶中痕量铜的测定。; 樊静叶存玲秦玉霞朱桂芬冯素玲; 关键词：固相萃取催化动力学流动注射光度法

砷锑钼蓝离子缔合物分光光度法测定砷被引量：10: 2009年; 文章提出了一个高灵敏度分光光度测定砷的新方法。其原理是基于在阿拉伯树胶和吐温20混合胶束存在下,砷能与锑钼杂多酸、甲基紫定量形成砷锑钼杂多酸一甲基紫离子缔合物。系统研究了该显色反应的最佳显色条件。研究显示:该缔合物的最大吸收波长为555nm,在室温下可稳定10min,表观摩尔吸光系数为5.87×104L/(mol·cm),在0.1μg/mL～1.0μg/mL,1.5μg/mL～3.5μg/mL范围内遵守比耳定律,检出限为0.04μg/mL。该方法使用仪器简单、操作方便,无需加热,室温下可直接用于分析测定水样及牛黄解毒片中的砷含量,结果满意。; 刘梅樊静; 关键词：分光光度法砷混合胶束

环境水样中痕量镉的明胶增溶镉(Ⅱ)-碘化钾-孔雀绿体系分光光度测定法被引量：7: 2008年; 目的建立水中痕量镉的高灵敏分光光度测定方法。方法在磷酸介质中,镉(Ⅱ)-碘化钾-孔雀绿形成三元离子缔合物,加入明胶对该反应体系具有增溶、增敏作用。缔合物在680nm 处有最大吸收。笔者研究了试剂用量、温度、干扰物等因素对明胶增溶镉(Ⅱ)-碘化钾-孔雀绿体系分光光度法测定环境水样中痕量镉的影响。结果在优化的实验条件(在25 ml 容量瓶中依次加入40%的碘化钾-抗坏血酸溶液6.0 ml、5.0 mol/L 的磷酸溶液0.5 ml、0.5%的明胶溶液0.5 ml、1.0×10^(-3)mol/L 的孔雀绿溶液1.5 ml,加水稀释至刻度,摇匀后立即测量)下.镉的浓度在0.02～0.80 μg/ml 范围内服从比尔定律,线性回归方程为ΔA=0.011+0.957 c,表观摩尔吸光系数(ε)为1.08×10~5 L/(mol·cm),相关系数为0.998 5.该法检出限为0.02 μg/ml,RSD 为1.36%-3.58%,回收率为97.0%～101.5%,缔合物的组成的物质量的比为孔雀绿(MG)∶Cd∶I^-=2∶1∶4。结论该方法使用仪器简单,操作方便,无需萃取可直接在水相中测定,方法的线性范围宽,灵敏度高,用于水中镉含量的测定.结果满意。; 刘梅樊静; 关键词：镉明胶孔雀绿碘化钾

汞(Ⅱ)-硫氰酸盐-罗丹明6G多元络合物混合胶束增敏分光光度法测定环境水中痕量汞被引量：11: 2009年; 在H2SO4介质中，Hg（Ⅱ）与硫氰酸钾和罗丹明6G形成三元离子缔合物，缔合物的组成比为n（Rh6G）：n（Hg^2＋）：竹（SCN^-）=2：1：4，阿拉伯胶-吐温20混合胶束可增敏该体系，据此建立了痕量汞的高灵敏多元络合光度分析新方法。该方法测定汞的线性范围为0．10～1．50μg／mL，检出限为0．08μg／mL，表观摩尔吸光系数为1．02×10^5L·mol^-1·cm^-1。系统考察了各种因素的影响，大多数常见离子不干扰，Fe^3＋，Zn^2＋，Cu^2＋等少数离子干扰严重，结合巯基棉吸附处理技术，方法可用于测定环境水样中的痕量汞。; 刘梅樊静孙玉平; 关键词：汞多元络合物混合胶束

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