江苏省卫生厅资助项目(H200653)
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 相关作者：何敬东喻晓娟尤振兵李进更多>>
- 相关机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：江苏省卫生厅资助项目淮安市科技局资助项目江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 结直肠癌个体化治疗的研究进展被引量：1
- 2010年
- 化疗在晚期大肠癌的治疗中具有重要地位。不同化疗药物的选择影响疗效和预后。以药物基因组学为基础的大肠癌个体化治疗开始得到重视,本文就分子标记对大肠癌化疗药物包括氟脲嘧啶类、奥沙利铂、伊立替康及分子靶向药物疗效影响的研究现状进行综述,探讨大肠癌个体化治疗发展。
- 李进何敬东
- 关键词：结直肠癌个体化治疗分子标志
- 生存素siRNA表达质粒对结肠癌细胞侵袭和增殖能力的抑制作用被引量：2
- 2008年
- 目的构建针对生存素的小分子RNA干扰表达质粒,研究siRNA表达质粒沉默生存素基因后对大肠癌细胞株SW480侵袭性和增殖性的影响。方法用pRNAT U6.1/Neo载体构建生存素siRNA表达质粒(pRNAT/sur-siRNA),该质粒转染SW480细胞株48小时后,用Westeron blot和半定量RT-PCR分析生存素蛋白和mRNA表达的变化。G418400μg/L筛选阳性克隆细胞株(sur-siRNA/SW480),MTT法检测SW480细胞体外增殖的变化;细胞侵袭性实验研究SW480细胞的侵袭性变化。结果成功地构建了pRNAT/sur-siRNA表达质粒,并且该质粒明显下调SW480细胞生存素蛋白和mRNA的表达水平,分别下调85%,80%。G418 400 μg/L筛选出转染pRNAT/sur-siRNA的SW480细胞株(sur-siRNA/SW480);sur-siRNA/SW480细胞增殖受到显著抑制,抑制率为37.4%(P<0.01);细胞侵袭实验示sur-siRNA/SW480细胞的穿透数为(153±66)个,而对照组pRNAT/SW480、SW480细胞的穿透数为(505±65),(578±98)个细胞,sur-siRNA/SW480细胞的穿透数与对照组相比显著减少(P<0.01)。结论针对生存素siRNA可以显著降低生存素的表达,抑制肿瘤细胞的增殖和侵袭,该生存素siRNA序列可能成为治疗结肠癌的一种有效手段。
- 尤振兵何敬东喻晓娟
- 关键词：生存素RNA干扰细胞侵袭结肠癌
