辽宁省科学技术基金(20042132)
- 作品数：45 被引量：188H指数：8
- 相关作者：鱼红闪金凤燮付绍平王何沈宏伟更多>>
- 相关机构：大连工业大学大连轻工业学院辽宁农业职业技术学院更多>>
- 发文基金：辽宁省科学技术基金国家自然科学基金辽宁省高等学校优秀人才支持计划更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程医药卫生农业科学更多>>
- 穿山龙薯蓣皂苷糖苷酶基因的亚克隆及表达被引量：1
- 2011年
- [目的]克隆并表达穿山龙薯蓣皂苷糖苷酶基因。[方法]将穿山龙薯蓣皂苷糖苷酶基因亚克隆到毕赤酵母表达载体pPIC9K,再将构建后的表达载体电转化到毕赤酵母GS115中,并诱导表达该基因。[结果]重组酵母菌在0.5%甲醇中培养144 h后,所提取的酶蛋白具有穿山龙薯蓣皂苷糖苷酶的活性,经SDS-PAGE分析,确定其相对分子质量为58 kD。[结论]穿山龙薯蓣皂苷糖苷酶基因得到了表达。
- 王庆宇金凤燮鱼红闪
- 关键词：巴斯德毕赤酵母基因表达
- 大孔吸附树脂纯化黄芪皂苷生物转化物质的研究被引量：5
- 2007年
- 利用AB-8大孔吸附树脂和D-280离子交换树脂从黄芪皂苷生物转化产物中富集黄芪甲苷,采用薄层层析和高效液相色谱进行检测.测得AB-8树脂吸附容量为27.8 g/L,确定了洗脱剂为70%的乙醇溶液;黄芪皂苷生物转化产物经AB-8和D-280树脂纯化后,最终得率为24.92%,黄芪甲苷相对含量得到明显提高.
- 刘景利王何付绍平金凤燮鱼红闪
- 关键词：黄芪皂苷大孔吸附树脂生物转化
- 绞股蓝皂苷酶转化产物的分离纯化及鉴定被引量：2
- 2010年
- 利用硅胶柱层析法对本实验室自制的绞股蓝皂苷的酶解产物进行了分离纯化,采用氯仿-甲醇系统进行梯度洗脱,在V(氯仿)∶V(甲醇)=8∶2时洗脱出一种单体绞股蓝皂苷,其得率为25.3%。经高效液相色谱法检测,这种单体皂苷在色谱中的保留时间与人参皂苷Rd的保留时间相同,初步确定其为人参皂苷Rd。
- 柳海杨宇金凤燮鱼红闪
- 关键词：绞股蓝皂苷高效液相色谱人参皂苷RD
- 淫羊藿苷糖苷酶的纯化及其酶学性质的研究被引量：1
- 2009年
- 对由菌株Absidiasp.E9r在发酵培养中产生的淫羊藿苷糖苷酶进行了分离纯化并对其酶性质进行了研究。结果表明,该酶的分子质量约为65ku,酶反应的最适温度和pH值分别为50℃和4.0,在20～60℃,pH3.0～6.0条件下稳定性较好;金属离子Na+、K+、Mg2+、Zn2+、Ca2+对酶反应的影响不大,而Fe3+、Cu2+对其有很明显的抑制作用;酶反应动力学研究,Vmax=3.012mmol/(L.h),km=58.59mmol/L。
- 杨宇韩冰金凤燮鱼红闪
- 关键词：淫羊藿苷酶学性质
- 人参二醇类皂苷转化成C-K细菌的研究被引量：9
- 2008年
- 为了得到把人参二醇类皂苷转化为C-K的特种人参皂苷糖苷酶，采用TLC、HPLC等酶活力检测方法对Arthrobacter sp．3，Rhodopseudomonas sp．18菌进行了菌种筛选。结果表明，该菌大豆汁培养基中25℃发酵主要产生将人参二醇类皂苷转化成Rg3的酶；35℃发酵主要产将人参二醇类皂苷转化成F2和C-K的酶。3号菌产酶发酵时间短，一般为2～4d；18号菌发酵时间长，一般为4～8d。
- 王亮于小溪鱼红闪安东善柳青梅任皖泽金凤燮
- GS0202菌产人参皂苷-β-葡萄糖苷酶条件及其酶的反应条件被引量：12
- 2008年
- 为提高Arthrobacter chlorophenolicus GS0202菌所产人参皂苷-β-葡萄糖苷酶水解人参皂苷Rb1生成人参皂苷Rg3的能力,采用单因素研究方法,对菌体发酵条件,及其所产酶的酶反应条件进行了研究。结果表明,菌体发酵的最适培养基组成为胰蛋白胨10 g,酵母粉5 g,氯化钠10 g,水1 L;诱导物为人参总皂苷,其加入量为3.2 mg/mL,培养温度为28℃;酶反应的最适条件为25℃,pH 4,底物质量浓度为3 mg/mL。
- 邵巍金凤燮鱼红闪
- 关键词：人参皂苷RB1人参皂苷RG3
- 虎眼万年青皂苷提取方法的比较和工艺的优化被引量：2
- 2008年
- 为了确定提取虎眼万年青皂苷的最佳提取工艺,以虎眼万年青总皂苷得率为指标,比较了水煎煮、水超声、乙醇浸提和乙醇超声4种方法的提取效果。结果表明,乙醇浸提法具有提取率高、操作简便、成本低等特点;乙醇浸提法的最佳提取条件是:加15倍量60%乙醇溶液在70℃浸泡提取3次,每次5 h。
- 商秀梅付绍平金凤燮鱼红闪
- 关键词：虎眼万年青
- 绞股蓝皂苷糖苷酶的分离纯化及酶性质的研究被引量：1
- 2012年
- 为得到纯的绞股蓝皂苷糖苷酶,对Absidiasp.GYP4r菌所产的酶进行了分离提纯,并对其酶反应条件进行优化。该酶经75%饱和度的硫酸铵沉淀、DEAE-cellulose DE52阴离子交换柱分离、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳提纯,得到纯酶,分子质量约为68ku。酶学性质研究表明,酶反应的最适温度为40℃,在20～60℃稳定,最适pH为5.0,在pH 2.2～8.0稳定。Cu2+对该酶的活性有一定的抑制作用,Na+、K+、Mg2+、Zn2+、Fe3+、Ca2+对酶的活性没有影响。该酶的米氏常数为14.20mmol/L,最大反应速率为0.46mmol/(L.h)。
- 毛泽仁张景金凤燮鱼红闪
- 关键词：绞股蓝皂苷酶反应
- 皂苷鼠李糖苷酶RhaG和RhaD的酶反应特性研究
- 2011年
- [目的]研究皂苷鼠李糖苷酶RhaG和RhaD的酶反应特性。[方法]对微生物Absidia sp.G3g菌产的人参皂苷糖苷酶(RhaG)和Absidia sp.D0d菌产的薯蓣皂苷糖苷酶(RhaD)分别进行分离纯化,并对2种提纯酶的分子量和酶性质进行了研究。[结果]RhaG和RhaD的酶蛋白分子质量分别为61、56 kDa。RhaG的酶反应最适pH为5.0,pH稳定范围为3.0～7.0;最适温度为40℃,30～60℃温度稳定性较好;米式常数Km为9.523 mmol/L。RhaD的酶反应最适pH为5.0,pH稳定范围为3.0～7.0;最适温度为40℃,30～50℃温度稳定性较好;米式常数Km为8.834 mmol/L。[结论]该研究为进一步探明2种酶间的差别奠定了基础。
- 汤思慧张博金凤燮鱼红闪
- 关键词：糖苷酶酶性质
- 淫羊藿黄酮苷酶解产物分离纯化的研究被引量：1
- 2007年
- 以得到淫羊藿黄酮苷酶解产物中的未知次生苷为目的,利用大孔吸附树脂SP207对淫羊藿黄酮苷酶解产物进行分离.结果表明,用70%的乙醇洗脱,可大量富集目标产物;目标产物经硅胶柱层析,最终得到目标产物单体0.161 g,经高效液相色谱测定,纯度达到99%.
- 韩露王何付绍平金风燮鱼红闪
- 关键词：淫羊藿纯化
