黑龙江省科技攻关计划(GC04C31001)
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
- 相关作者：安牧尔吴春凤赵璐安媛黄福丹更多>>
- 相关机构：哈尔滨医科大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省科技攻关计划黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- c-kit基因及其靶体SCF在卵巢上皮性肿瘤中的表达被引量：3
- 2007年
- 目的:研究c-kit基因及其靶体干细胞因子(stem cell factor,SCF)在卵巢上皮性肿瘤的表达及临床意义,探讨其在卵巢上皮性癌发生发展中的可能作用。方法:免疫组化SP法测定10例正常卵巢组织,20例卵巢良性上皮性肿瘤,16例卵巢交界性上皮性肿瘤,58例卵巢上皮性癌标本中c-kit、SCF蛋白的表达。结果:(1)卵巢上皮性癌中c-kit蛋白阳性表达率为63.79%,明显高于正常卵巢组织(0%)及卵巢良性上皮性肿瘤(10.00%),差异有显著性(P<0.01);卵巢交界性上皮性肿瘤中c-kit阳性表达率为43.75%(7/16),也高于正常卵巢组织及卵巢良性上皮性肿瘤,差异有显著性(P<0.05);(2)卵巢上皮性癌中,低分化组的c-kit蛋白阳性表达率高于高、中分化组(P<0.05),c-kit蛋白的阳性表达率随FIGO分期的进展及淋巴结转移而升高(P<0.05);(3)c-kit阳性患者的预后比c-kit阴性患者差(P<0.05);(4)SCF在正常卵巢上皮、卵巢良性上皮性肿瘤、卵巢交界性上皮性肿瘤、卵巢上皮性癌中的阳性表达率分别为30.00%、35.00%、62.50%和74.14%,卵巢上皮性癌的阳性表达率显著高于正常卵巢组织及卵巢良性上皮性肿瘤(均P<0.01)。卵巢癌低分化组SCF的阳性表达率显著高于高、中分化组(P<0.05)。且随FIGO分期的进展及淋巴结转移而升高(P<0.05);(5)c-kit与SCF表达具有明显相关性(r=0.302,P<0.05)。结论:(1)c-kit、SCF表达异常可能在卵巢上皮性癌的发生发展中起重要作用;(2)c-kit、SCF在卵巢上皮性癌中的表达具有相关性,SCF作为c-kit的配体,可促使c-kit活化,两者具有协同作用(3)c-kit蛋白表达与卵巢上皮性癌患者的预后有关,可作为判断卵巢上皮性癌患者预后的指标之一。
- 安牧尔吴春凤安媛
- 关键词：干细胞因子卵巢肿瘤
- 丹参酮ⅡA对经子痫前期患者血清刺激的人脐静脉内皮细胞的影响被引量：3
- 2012年
- 目的观察丹参酮(Tan)ⅡA对经子痫前期患者血清刺激的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的影响。方法选取2010年12月至2011年4月于哈尔滨医科大学附属第一医院住院分娩的20例子痫前期患者的60份血清标本(每例患者采集3份)为研究对象。根据是否采用TanⅡA对HUVEC进行预处理,将其分为子痫前期组(n=20)、1.0mg/LTanⅡA处理组(n=20)和2.0mg/LTanⅡA处理组(n=20)。选取同期在相同医院就诊的20例正常晚孕期妇女的血清标本(每例孕妇采集1份)作为空白对照组(n=20)(本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会所制定的伦理学标准,得到该委员会批准,分组征得受试对象本人的知情同意,并与之签署临床研究知情同意书)。20例子痫前期患者与20例正常晚孕期妇女的年龄、孕龄等比较,差异无统计学意义(P>0.05)。倒置显微镜下观察4组HUVEC形态。采用CCK-8法测定4组HUVEC光密度(OD)值(HUVEC活力),并对结果进行统计学分析。结果倒置显微镜下见:子痫前期组HUVEC呈损伤改变,细胞稀疏,细胞质与细胞核界限模糊,细胞质中有暗色颗粒;1.0mg/LTanⅡA处理组和2.0mg/LTanⅡA处理组HUVEC细胞形态呈多角形、椭圆形,排列紧密,细胞边界清楚。对4组血清标本继续培养24h和48h所测OD值,子痫前期组与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);1.0mg/LTanⅡA处理组、2.0mg/LTanⅡA处理组分别与子痫前期组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);1.0mg/LTanⅡA处理组与2.0mg/LTanⅡA处理组比较,差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论子痫前期患者血管内皮细胞受损,导致内皮细胞活力下降,而TanⅡA可减轻该损伤作用。
- 黄福丹吴春凤安牧尔陈光华赵璐
- 关键词：子痫前期人脐静脉内皮细胞
- 人类脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶/氧化还原因子-1与卵巢癌的研究进展
- 2012年
- 人类脱嘌呤／脱嘧啶核酸内切酶／氧化还原因子一1（apurinic／apyrimidinicendonuclease／redoxfactor一1，APE／Ref-1）是一个多功能DNA修复蛋白和基因调控蛋白，既有脱嘌呤／脱嘧啶位点（apufinc／apyrimidinicsites，AP位点）核酸内切酶活性，又具调节转录因子的DNA结合活性。
- 杨惠芳安牧尔赵璐
- 关键词：转录因子卵巢癌DNA修复蛋白DNA结合活性
