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国家现代农业产业技术体系建设项目(nycytx-024-01-20)

作品数：6 被引量：18H指数：2
相关作者：陈由强吴毕莎柯崇榕黄建忠陈如凯更多>>
相关机构：福建师范大学中华人民共和国农业部福建省农业科学院更多>>
发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目引进国际先进农业科技计划公益性行业(农业)科研专项更多>>
相关领域：生物学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇生物学
  • 2篇化学工程
  • 2篇轻工技术与工...

主题

  • 3篇酿酒
  • 3篇酿酒酵母
  • 3篇酵母
  • 2篇蛋白
  • 2篇基因
  • 2篇甘蔗
  • 1篇单杂交
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇低频
  • 1篇电泳
  • 1篇叶片
  • 1篇乙醇
  • 1篇乙醇发酵
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量PC...
  • 1篇诱饵
  • 1篇杂交
  • 1篇蔗叶

机构

  • 6篇福建师范大学
  • 3篇中华人民共和...
  • 1篇福建省农业科...
  • 1篇莆田学院

作者

  • 5篇陈由强
  • 3篇黄建忠
  • 3篇柯崇榕
  • 3篇吴毕莎
  • 3篇陈如凯
  • 2篇林晓华
  • 2篇叶冰莹
  • 1篇何文锦
  • 1篇林荣华
  • 1篇林清强
  • 1篇邹丽娟
  • 1篇杨威
  • 1篇邵庆伟
  • 1篇张燕
  • 1篇周平
  • 1篇郑永标
  • 1篇高玉娜
  • 1篇胡薇
  • 1篇李力
  • 1篇郭静

传媒

  • 2篇福建师范大学...
  • 1篇应用与环境生...
  • 1篇生物技术
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇生物信息学

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
筛选甘蔗SPSⅢ启动子诱饵片段结合蛋白的酵母单杂交诱饵质粒的构建被引量：2
2011年
主要构建了可以与酵母染色体发生重组的质粒pAbAI-Bait,并转化大肠杆菌DH5α感受态细胞获得转化子,将阳性克隆进行PCR与DNA测序的方法鉴定,结果表明:酵母单杂交中报告质粒pAbAI-Bait构建成功,可用于酵母单杂交体系.
邹丽娟高玉娜周平叶冰莹陈由强陈如凯
关键词：酵母单杂交转录因子
甘蔗叶片蛋白质组双向电泳技术优化被引量：5
2011年
为了建立适合甘蔗叶片蛋白质组研究的双向电泳技术,对甘蔗叶蛋白质的溶解方法、IEF电泳、上样量等关键步骤进行了优化.结果表明:裂解液中有2 mmol/L的硫脲才能更充分地溶解蛋白;上样量1.0 mg时得到质量较好的凝胶图谱;甘蔗叶片蛋白质主要分布在pH4～7范围.通过对甘蔗叶片蛋白双向电泳技术的优化,提高了双向电泳图谱分辨率和蛋白点数,建立了一套适用于甘蔗叶片蛋白质组分析的双向电泳(2-DE)方法,为甘蔗糖代谢相关的差异蛋白质组学研究提供参考.
张燕何文锦叶冰莹陈由强陈如凯
关键词：甘蔗蛋白质组双向电泳
甘蔗双低频酶cDNA-AFLP体系的优化被引量：2
2010年
目的:建立一个适合于甘蔗(Saccharum officenarum)为研究材料的cDNA-AFLP反应的优化体系。方法:用Rever-tAidTM First Strandc DNA Synthesis Kit反转录获得第一链,用Rnase H、E.coliDNA聚合酶Ⅰ和E.coliDNA连接酶合成双链cDNA,用双低频酶EcoRⅠ和PstⅠ对dscDNA酶切,连接,预扩增,和选择性扩增的关键因素进行分析。结果:500ng的dscDNA双酶切5h,将16℃过夜连接的产物稀释1倍用作预扩增的模板,预扩增产物稀释50倍作为选择性扩增模板,6%聚丙烯酰胺凝胶检测及银染,扩增条带均匀分布,清晰可辨且主要分布在200～2000bp之间。结论:该体系具有稳定性高,重复性好等优点,可用于甘蔗cDNA-AFLP分析。
郭静林荣华胡薇陈由强陈如凯
关键词：甘蔗CDNA-AFLP
酿酒酵母SNF4基因敲除缺失菌株的构建被引量：8
2011年
构建一株酿酒酵母SNF4基因缺失菌株并研究其对乙醇产量的影响。扩增带有SNF4基因上下游同源序列和Kanr筛选标记的SNF4基因敲除组件,转化到酿酒酵母YS2获得阳性克隆子,然后将质粒pSH65转到阳性克隆子中,半乳糖诱导pSH65表达Cre酶切除Kanr筛选标记,获得SNF4等位基因完全缺失菌株YS2-△SNF4。发酵实验结果表明,缺失菌株YS2-△SNF4乙醇产量较出发菌株提高了7.57%。利用Cre-LoxP系统,成功构建了SNF4等位基因完全缺失菌株并提高乙醇产生量。
林晓华柯崇榕吴毕莎郑永标李力陈由强黄建忠
关键词：酿酒酵母基因敲除
酿酒酵母PDC1基因过表达菌株的构建被引量：1
2013年
扩增PDC1全长和Kan基因,构建带有Kanr和Ampr的整合表达载体pSH-PDC1,线性化后LiAc/SS Carrier DNA/PEG法高效转化酿酒酵母YS2-△adh2-△ald6.G418结合PCR筛选获得阳性转化子,然后转入pSH65质粒,半乳糖诱导表达Cre酶切除Kan基因,获得PDC1过表达菌株.荧光定量PCR分析表明过表达菌株PDC1的mRNA表达量是出发菌株的2.078倍,遗传性能稳定,生长情况与出发菌株无明显差异.发酵试验显示过表达菌株蔗糖消耗速率较出发菌株缓慢,乙醇最大积累量为72 h的12.03%,提高了5.62%.利用同源重组原理和Cre-LoxP系统,成功构建PDC1基因过表达突变株并提高了乙醇产量.
柯崇榕吴毕莎邵庆伟杨威黄建忠
关键词：酿酒酵母基因过表达荧光定量PCR乙醇发酵
酿酒酵母SNF4基因的克隆及生物信息学分析被引量：1
2012年
SNF4基因编码的Snf4p具有调节Snf1复合体的蛋白激酶活性功能,根据已知的SNF4基因序列设计引物扩增获得S.cerevisiae YS2的SNF4基因完整序列。序列分析表明,SNF4基因的开放阅读框为969bp,编码322个氨基酸残基。应用生物信息方法预测其理化性质、疏水性、信号肽、亚细胞定位、活性位点及其高级结构。结果表明:Snf4p为具有一定亲水性的非跨膜胞内稳定酸性蛋白,功能结构域为CBS_pair superfamily结构域,二级结构主要由a-螺旋组成,空间结构是由4个CBS结构域构成两个CBS对围绕形成的二聚体。Snf4p的第一个CBS对区域的β片层结构是Snf1p、Sip2p的β发夹结构结合作用区。
吴毕莎柯崇榕林晓华林清强陈由强黄建忠
关键词：酿酒酵母生物信息学
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