甘肃省自然科学基金(3ZS061-A25-113)
- 作品数：3 被引量：23H指数：2
- 相关作者：陈林庆黄生辉杜国亮刘志军彭晓明更多>>
- 相关机构：甘肃中医药大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 抑郁症的中西药治疗概述被引量：16
- 2008年
- 目的:综述抑郁症的中西药治疗研究概况。方法:采用文献整理的方法,从中医学与现代医学角度对抑郁症治疗进行分析、归纳。结果:抑郁症的中西药研究概况可为今后的相关研究工作提供依据。结论:应进一步加强抑郁症的理论研究,从而为中西药治疗抑郁症奠定理论基础。
- 黄生辉陈林庆杜国亮
- 关键词：抑郁症中西药治疗
- 解郁胶囊的急性毒性试验研究被引量：1
- 2009年
- 目的 研究解郁胶囊对小鼠的急性毒性反应。方法 通过预实验，未找到动物的半数致死量后，采用24h内最大浓度3次灌胃给药，观察给药后2周内小鼠体质量、行为及死亡等情况。结果 给药组小鼠观察期内无明显因药物引起的中毒反应及死亡情况。小鼠的一日最大给药剂量为81．84g生药／kg体质量，相当于临床成人（70kg）每日常量（0．40g生药／kg）的204倍。结论 解都胶囊无明显急性毒性反应。
- 陈林庆黄生辉段云燕
- 关键词：解郁胶囊急性毒性最大给药量半数致死量
- 解郁胶囊联合帕罗西汀片治疗抑郁症50例临床观察被引量：7
- 2015年
- 目的观察解郁胶囊联合帕罗西汀片治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法将100例抑郁症患者随机分为治疗组和对照组各50例,两组最终各完成研究49例。治疗组给予口服解郁胶囊(每次4粒,每日3次)和帕罗西汀片(每次20 mg,每日1次),对照组仅给予口服帕罗西汀片,两组疗程均为6周。比较两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床总体印象量表(CGI)[包括病情严重程度(SI)、疗效总评(GI)及疗效指数(EI)]、临床疗效及不良反应。结果两组治疗2、4、6周HAMD总分、HAMA总分及SI评分与治疗前比较明显降低(P<0.01)。治疗组HAMD总分、GI评分及EI治疗第2、4、6周均低于同时间点对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗组HAMA总分、SI评分治疗2、6周均低于同时间点对照组(P<0.05或P<0.01)。两组HAMD各因子评分治疗后不同时间分别与本组治疗前比较均明显降低(P<0.05或P<0.01)。治疗2周,治疗组焦虑、体重、睡眠障碍、绝望各因子评分均明显低于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗4周,治疗组日夜因子评分低于对照组(P<0.01);治疗6周,治疗组焦虑、认知、阻滞、绝望障碍各因子评分均明显低于对照组(P<0.05或P<0.01)。两组临床疗效比较治疗组优于对照组(P<0.01)。结论解郁胶囊联合帕罗西汀片治疗抑郁症能明显提高临床疗效,且不良事件较单纯西药低。
- 黄生辉陈林庆刘志军李向丽张瑜张静霞彭晓明
- 关键词：抑郁症解郁胶囊帕罗西汀片汉密尔顿抑郁量表汉密尔顿焦虑量表临床总体印象量表
