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广东省医学科学技术研究基金(A2010297)

作品数：1 被引量：2H指数：1
相关作者：侯敢黄迪南杨莉萍更多>>
相关机构：广东医学院广东药学院更多>>
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相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇人肿瘤坏死因...
  • 1篇融合蛋白
  • 1篇溶酶
  • 1篇死因
  • 1篇尿激酶
  • 1篇尿激酶型
  • 1篇尿激酶型纤溶...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤靶向
  • 1篇肿瘤靶向性
  • 1篇肿瘤坏死因子
  • 1篇重组人肿瘤坏...
  • 1篇重组人肿瘤坏...
  • 1篇纤溶
  • 1篇纤溶酶
  • 1篇纤溶酶原
  • 1篇纤溶酶原激活
  • 1篇纤溶酶原激活...
  • 1篇介导

机构

  • 1篇广东药学院
  • 1篇广东医学院

作者

  • 1篇杨莉萍
  • 1篇黄迪南
  • 1篇侯敢

传媒

  • 1篇广东医学

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
尿激酶型纤溶酶原激活物介导的肿瘤靶向性重组人肿瘤坏死因子-α的生物活性被引量：2
2013年
目的利用先前制备好的尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)介导的肿瘤靶向性重组人肿瘤坏死因子-α(rhTNF-α)融合蛋白,验证uPA对融合蛋白的去封闭效果,并对融合蛋白的生物学活性进行初步研究。方法以hTNF-α标准品为参照,对切除GST标签的融合蛋白(即foldon-uPA1-hTNF-α)和经uPA酶切后的去封闭融合蛋白(即rhTNF),用MTT法检测融合蛋白的细胞毒性、Hoechst 33258/PI荧光染色检测融合蛋白对CNE2-Z细胞的作用。结果 uPA对融合蛋白具有去封闭效果,融合蛋白和去封闭融合蛋白能诱导高表达uPA的肿瘤细胞凋亡。结论经过改造的uPA介导的肿瘤靶向性rhTNF-α融合蛋白具有高效低毒和靶向性,为TNF的临床应用提供了理论基础。
杨莉萍侯敢黄迪南
关键词：人肿瘤坏死因子融合蛋白尿激酶型纤溶酶原激活物
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