湖北省自然科学基金(2007ABA243)
- 作品数：3 被引量：13H指数：2
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- 相关机构：湖北省农业科学院华中科技大学更多>>
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- 相关领域：农业科学更多>>
- 规模化养殖场大肠杆菌的分离鉴定与耐药性监测被引量：9
- 2008年
- 从武汉郊区规模化养殖场采集腹泻仔猪的棉拭子和病死动物的泄殖腔分泌物或肝脏,分离鉴定出致病性大肠杆菌73株,分离率为100%。采用K-B法对分离菌株进行体外药物敏感试验,根据CLSI2006标准判定结果。结果显示,猪源性大肠杆菌仅仅对阿米卡星和大部分头孢类抗菌药物的耐药率较低,对多数抗菌药物均表现为较高的耐药率,并呈现出严重的多重耐药现象,主要表现为7重耐药、8重耐药、9重耐药和10重耐药;禽源性大肠杆菌对头孢类、氨基糖苷类和硝基呋喃类抗菌药物的耐药率<30%,其他的均>75%,多重耐药主要表现为6重耐药,总体看来,其耐药性较猪源性大肠杆菌轻微。
- 邓均华熊忠良王红琳孙自镛徐涤平
- 关键词：禽源性大肠杆菌耐药性
- 动物源耐氟喹诺酮类药物致病性大肠杆菌gyrA基因的突变研究被引量：2
- 2009年
- 用微量稀释法测定盐酸环丙沙星等5种氟喹诺酮类抗菌药物对20株耐氟喹诺酮类药物的动物源致病性大肠杆菌的最低抑菌浓度(MIC),PCR扩增gyrA基因的喹诺酮耐药决定区(quinolone resistance determining regions,QRDR),扩增的片断长度为496 bp,PCR产物直接测序,用DNAStar软件分析氨基酸序列。结果显示,盐酸环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、甲磺酸培氟沙星和烟酸诺氟沙星的MIC范围分别为64～>512μg/mL、16～256μg/mL、16～128μg/mL、64～>512μg/mL和64～>512μg/mL。gyrA基因的突变位点均位于83和87位氨基酸位点,主要的变异方式为Ser83→Leu(15/20),其次是Asp87→Asn(13/20),其他的为Asp87→Tyr(6/20),Ser83→Trp(4/20),Ser83→Ala(1/20)和Asp87→Gly(1/20)。说明试验用菌株对氟喹诺酮类药物均表现为多重耐药,其gyrA基因QRDR的突变表现为多种形式。
- 邓均华徐涤平伍锐梁望旺杨克礼熊忠良
- 关键词：大肠杆菌氟喹诺酮GYRA基因
- 动物沙门氏菌对氟喹诺酮类药物的耐药性及GyrA基因的突变研究被引量：3
- 2009年
- 用纸片扩散法和微量稀释法测定动物沙门氏菌(Salmonella)对氟喹诺酮类抗菌药物的耐药性,PCR扩增沙门氏菌GyrA基因的喹诺酮耐药决定区(Quinolone resistance determining regions,QRDR),扩增的片段长度为487bp,PCR产物直接测序,用DNAstar软件分析氨基酸序列。结果显示,盐酸环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、甲磺酸培氟沙星和烟酸诺氟沙星的最低抑菌浓度(MIC)范围分别为16～128μg·mL-1、32～128μg·mL-1、32～256μg·mL-1、128～512μg·mL-1和64～512μg·mL-1。GyrA基因QRDR的突变位点均位于83和87位氨基酸位点,主要的变异方式为Ser83→Phe(12/15)和Asp87→Asn(10/15),其次为Asp87→Tyr(5/15)和Ser83→Gly(3/15)。同时发现QRDR外的119位氨基酸也发生了变异(Ala119→Val),说明试验用菌株对氟喹诺酮类药物均表现为多重耐药,其GyrA基因QRDR的突变表现为多种形式。
- 邓均华徐涤平伍锐梁望旺杨克礼熊忠良
- 关键词：氟喹诺酮耐药性GYRA基因
