中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(ITBB110101)
- 作品数：2 被引量：11H指数：2
- 相关作者：王丹王红岩王力敏王东阳王斌更多>>
- 相关机构：中国热带农业科学院海南大学更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家重点基础研究发展计划国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 等电聚焦强度对木薯叶片蛋白质双向电泳分离结果的影响被引量：8
- 2011年
- 通过优化等电聚焦强度改良木薯叶片蛋白质双向电泳的分离效果。结果表明,13万Vhs等电聚焦强度能很好地分离木薯叶片蛋白质,且分离的蛋白质具有良好的质谱兼容性。质谱鉴定7个蛋白点,结果显示这些蛋白主要参与能量代谢,其中有些蛋白点是在13万Vhs聚焦强度下特异出现的。
- 王海燕王斌王丹王东阳王力敏王红岩王旭初田维敏
- 关键词：木薯等电聚焦双向电泳
- 香蕉茉莉酸合成关键酶基因MaOPR的克隆和表达分析被引量：3
- 2013年
- 从‘巴西’香蕉(Musaacuminata L.AAAgroup‘Brazilian’)根的cDNA文库中获得了一段12-氧-植物二烯酸还原酶OPR(12-oxo-phytodienoic acid reductase)基因的片段,RACE扩增获得全长,命名为MaOPR。该基因全长1512bp,存在一个完整的开放阅读框1287bp,编码429个氨基酸。生物信息学分析表明,该蛋白属稳定蛋白,等电点为8.11,具有一个活性位点,一个基质结合位点,一个黄素单核苷酸结合位点。序列预测分析该蛋白亚细胞定位为细胞质,其不属于跨膜蛋白且不存在信号肽。通过和已知植物的12-氧-植物二烯酸还原酶基因相比,同源性达到66%以上。其中与苜蓿、谷子、粳稻、紫云英的OPR编码的氨基酸序列的同源性均为71%。器官特异性分析表明,MaOPR在香蕉的根、茎、叶片、花和果实中均有所表达,其中在茎和果实中表达量较高。通过对其在ABA抑制剂、乙烯、枯萎病胁迫下的表达结果分析显示,该基因响应以上3种胁迫。
- 许奕徐碧玉宋顺刘菊华张建斌贾彩红金志强
- 关键词：香蕉荧光定量PCR
