吉林省科技发展计划基金(20130522086JH)
- 作品数：8 被引量：20H指数：3
- 相关作者：董浩胡桂学杜翔宇胡振林张甜甜更多>>
- 相关机构：吉林农业大学铁岭出入境检验检疫局吉林省畜牧兽医科学研究院更多>>
- 发文基金：吉林省科技发展计划基金国家现代农业产业技术体系建设项目吉林省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 我国鹅细小病毒研究进展被引量：5
- 2016年
- 1小鹅瘟的流行病学 鹅细小病毒（GPV）属于单股DNA病毒,在分类学上属于细小病毒科,细小病毒亚科,细小病毒属的成员。小鹅瘟是由鹅细小病毒引起的一种传播快、死亡率高、高度接触性急性或亚急性败血性传染病,大多发生在1个月龄以内的雏鹅,2-3日龄的雏鹅即开始发病,7日龄以内的雏鹅最易感染。该病具有较强的传染性和较高的死亡率,随着近年来对小鹅瘟病毒流行病学的研究发现，小鹅瘟易感鹅群的发病日龄有逐渐增大的趋势，而且呈现无规律散发性流行。
- 杜翔宇李温明胡振林张甜甜胡桂学董浩
- 关键词：鹅细小病毒小鹅瘟败血性鹅副黏病毒病原核表达载体酵母双杂交技术
- 鹅细小病毒分子生物学的研究新进展被引量：7
- 2015年
- 小鹅瘟是由鹅细小病毒(GPV)引起的雏鹅的一种急性、高度接触性、败血性传染病,传染性强、病程短且死亡率高。目前,小鹅瘟成为影响养鹅业健康发展的传染性疾病中危害最为严重的传染病。文章根据国内外关于鹅细小病毒的最新研究结果,从分类学地位、基本特征、结构蛋白和非结构蛋白等4个方面进行综述。
- 孟繁兴董浩胡桂学
- 关键词：小鹅瘟分子生物学结构蛋白非结构蛋白
- 鹅细小病毒吉林株的分离鉴定及其全基因序列分析被引量：4
- 2015年
- 从患病鹅的病料中分离鉴定了2株鹅细小病毒(Goose parvovirus,GPV),命名为CH株和LS株。参考NCBI中多株GPV全基因序列,分段设计5对引物,对分离株的全基因序列进行PCR扩增、测序、拼接,并使用生物学软件对全基因序列进行比对和分析。遗传进化分析显示,CH株与LS株处于同一分支且相邻,表明具有较近的亲缘关系。由此推测,两株病毒可能起源于同一原始毒株。
- 孟繁兴董浩胡振林徐浩邵洪泽胡桂学
- 关键词：鹅细小病毒全基因
- 鸭肠炎病毒基因研究现状被引量：3
- 2016年
- 鸭病毒性肠炎具有流行广、传播快,发病率和死亡率高等特征[1],自1923年首次报道该病以来,世界多个国家都先后有此病暴发的报道,对养鸭业造成巨大的经济损失,是危害养鸭业的最为严重的传染病之一。鸭病毒性肠炎对不同性别和年龄的鸭均可致病,对成年鸭的危害最为严重,其特征为侵害血管、消化道黏膜糜烂、组织出血、淋巴器官病变及其实质器官有退行性病变。
- 杜翔宇胡桂学董浩
- 关键词：鸭病毒性肠炎养鸭业消化道黏膜淋巴器官囊膜糖蛋白
- 鸭胚成纤维细胞核糖体S12蛋白编码基因的克隆与序列分析
- 2014年
- 本研究通过鸭胚成纤维细胞(Duck Embryo Fibroblasts,DEF)cDNA文库的构建及酵母双杂交系统筛选,获得了能与鹅细小病毒(Goose parvovirus,GPV)结构蛋白VP1互作的核糖体蛋白S12(RPS12)。RPS12是核糖体小亚基40S的组成部分,属于核糖体蛋白S17Ae家族,主要存在于真核生物中。本研究根据已报道的禽类及部分哺乳动物的RPS12基因相关信息设计引物,运用RT-PCR技术,从鸭胚成纤维细胞总RNA中成功扩增了RPS12基因的表达序列,对其进行克隆、测序及分析。结果表明,鸭胚成纤维细胞核糖体蛋白S12基因的开放阅读框(ORF)长399bp,编码132个氨基酸,相对分子质量14.474 kDa,pI为7.121。进一步分析发现,鸭胚成纤维细胞RPS12基因与已报道的禽类及部分哺乳动物的基因序列及其编码的氨基酸序列都有很高的同源性。
- 郭慧胡桂学邵洪泽董浩段小波孟繁星徐浩
- 关键词：鸭胚成纤维细胞
- 我国鹅细小病毒免疫学研究进展被引量：2
- 2016年
- 鹅细小病毒（Goose parvovirus,GPV）是小鹅瘟的病原体,GPV是一种单股的DNA病毒,从分类学角度讲GPV属于细小病毒科,细小病毒亚科。小鹅瘟是由GPV引起的一种高度接触性急性或亚急性败血性的传染病,肠道栓塞为小鹅瘟特征性病变,通过排泄物和代谢分泌物排毒,传播并且扩散到空气环境中,饲料和水极其受到污染,经消化道引起本病迅速传播,小鹅瘟具有较高的死亡率和较强的传染性,
- 杜翔宇李温明胡振林张甜甜胡桂学董浩
- 关键词：鹅细小病毒免疫学DNA病毒小鹅瘟GPV亚急性
- 病毒细胞受体研究技术及其应用现状
- 2016年
- 病毒感染宿主细胞的过程实质是病毒受体与配体之间的相互作用。病毒受体和配体的研究是明确病毒致病机理的关键,因此关于病毒细胞受体的研究一直是近年来病毒学研究的重点领域。病毒受体的鉴定可通过多种生物技术手段进行,如酵母双杂交法、病毒覆盖蛋白结合技术等。文章对当前的病毒细胞受体研究技术及其应用现状进行了综述,以期为今后的相关研究提供参考。
- 杜翔宇胡桂学张甜甜董浩
- 关键词：病毒细胞受体生物技术
- 6株鹅细小病毒的分离及其VP3基因序列分析被引量：1
- 2016年
- 为了解吉林省不同地区小鹅瘟流行情况,从吉林省磐石、白城、九台、德惠、辽源与镇赉地区鹅养殖场采集疑似小鹅瘟雏鹅的肠管,处理后接种SPF鹅胚成功分离到6株病毒（暂命名为PSH、BCH、JLJT、DH、LY与ZL株）,经PCR鉴定为鹅细小病毒。VP3基因序列分析结果显示,分离到的6株鹅细小病毒VP3基因与近年来国内流行毒株同源性较高,核苷酸与氨基酸同源性分别为93.1%-99.6%与95.9%-99.4%。其中,BCH株、JLJT株与LY株属同一分支,与浙江和扬州等地区分离的鹅细小病毒相似性较高,达到99.4%-99.6%;ZL株、DH株与PSH株属同一分支,相似性较低。试验表明,吉林省流行的鹅细小病毒与我国南方地区流行毒株同源性较高,与其他地区流行毒株存在一定差异。
- 周彩显吴昊于晶阳丽媛姚望远赵健伊淑帅董浩胡桂学
- 关键词：鹅细小病毒VP3基因
