您的位置: 专家智库 > >

重庆市自然科学基金(2010BB5393)

作品数:1 被引量:0H指数:0
相关作者:谢鹏金戈邓婧李文娟张亮更多>>
相关机构:重庆医科大学附属第一医院重庆医科大学更多>>
发文基金:重庆市自然科学基金重庆市卫生局医学科研项目全球变化研究国家重大科学研究计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇星形
  • 1篇星形胶质
  • 1篇星形胶质细胞
  • 1篇特异
  • 1篇特异表达
  • 1篇细胞
  • 1篇磷蛋白
  • 1篇胶质
  • 1篇胶质细胞
  • 1篇核蛋白
  • 1篇P24
  • 1篇博尔纳病病毒

机构

  • 1篇重庆医科大学
  • 1篇重庆医科大学...

作者

  • 1篇房亮
  • 1篇黄荣忠
  • 1篇张亮
  • 1篇李文娟
  • 1篇邓婧
  • 1篇金戈
  • 1篇谢鹏

传媒

  • 1篇中国人兽共患...

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
博尔纳病病毒p24和p40基因星形胶质细胞特异表达重组质粒的构建
2012年
目的构建星形胶质细胞特异性表达的博尔纳病病毒磷蛋白和核蛋白基因重组质粒,以供后续实验研究使用。方法用PCR方法扩增BDV p24和p40基因完整序列同时加入Nhe I和EcoR I酶切位点,将所得目的片段克隆至pMD18-T载体,再通过酶切连接将其连接至pCMvie-GFAP质粒中的GFAP启动子的下游,分别得到p24和p40重组质粒。用酶切、PCR以及测序3种方法鉴定重组质粒,并将质粒转染人胶质瘤细胞株(U251),采用免疫细胞化学方法检测目的蛋白表达。结果 pCMvie-GFAP-BDVp24和pCMvie-GFAP-BDVp40重组质粒经酶切、PCR鉴定可见目的条带位置与预期相符,经测序可见插入序列正确,质粒转染U251细胞后,经免疫细胞化学检测到目的蛋白表达。结论成功构建了pCMvie-GFAP-BDVp24和pCMvie-GFAP-BDVp40星形胶质细胞特异性表达质粒,为研究这两种病毒蛋白的致病机制及其对星形胶质细胞的影响提供了工具。
李文娟张亮邓婧金戈黄荣忠房亮谢鹏
关键词:博尔纳病病毒核蛋白磷蛋白星形胶质细胞
共1页<1>
聚类工具0