上海市科学技术委员会基础研究重点项目(12DJ1400203)
- 作品数：7 被引量：26H指数：3
- 相关作者：张金元程劲田军刘楠梅姜燕更多>>
- 相关机构：解放军第四五五医院中国人民解放军第二军医大学更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会基础研究重点项目国家自然科学基金上海市青年科技启明星计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 黄芪甲苷孵育的脂肪源性干细胞对顺铂诱导的急性肾损伤小鼠的保护作用被引量：10
- 2014年
- 目的:建立顺铂诱导的急性肾损伤(AKI)小鼠模型,尾静脉输注人脂肪源性干细胞(hADSC)及黄芪甲苷孵育的人脂肪源性干细胞(Ast-hADSC),探讨其对AKI小鼠肾损伤的修复作用。方法:应用PKH26标记hADSC及Ast-hADSC;雄性BALB/C裸鼠随机分为4组(normal组、model组、hADSC及Ast-hADSC干预组),干预组及模型组腹腔注射顺铂建立AKI模型,于建模后24 h尾静脉输注100μl hADSC及Ast-hADSC悬液,模型组给予等量生理盐水。分别留取建模后24 h及静脉输注后1 d、3 d、7 d、14 d小鼠血清及肾组织标本,检测血Scr、BUN水平,HE染色观察肾组织病理变化,TUNEL法检测肾小管上皮细胞凋亡,激光共聚焦观察hADSC及Ast-hADSC在小鼠肾组织的分布。结果:模型组小鼠Scr、BUN、肾组织病理改变及细胞凋亡区域均显著高于正常组及细胞干预组,其中Scr、BUN分别在第3天、第7天达到最高值,肾小管损伤严重;相同时间点Ast-hADSC组肾组织病理改变及细胞凋亡区域较hADSC组明显降低,至14 d可基本恢复至正常水平;激光共聚焦显示PKH26标记的hADSC及Ast-hADSC于14 d在小鼠肾组织有少量表达,其中少量红色荧光与肾小管上皮细胞呈融合状态。结论:hADSC移植可减轻AKI小鼠肾脏结构和功能的损伤;经Ast孵育后,可在一定程度上提高hADSC对受损肾组织的修复作用。
- 姜燕王葳李泽争程劲王巍巍张金元
- 关键词：急性肾损伤顺铂黄芪甲苷脂肪源性干细胞ASTRAGALOSIDE
- 黄芪甲苷孵育的脂肪源性干细胞对急性肾损伤小鼠的影响及其机制
- 2014年
- 急性肾损伤（AKI）是临床上常见的一种综合征,随着干细胞技术在肾脏疾病领域的应用,其减轻肾损伤、有利于肾功能恢复的作用已被多项研究证实.我们课题组前期将黄芪甲苷孵育（Ast）的人脂肪源性干细胞（hADSC）与顺铂诱导的肾小管上皮细胞（HKC）共培养发现,Ast可增强hADSC的旁分泌效应,促进hADSC向受损部位定向迁移,从而减少HKC凋亡[1].本研究采用hADSC及Ast-hADSC体内移植,观察其对顺铂诱导的AKI模型小鼠肾功能、肾组织病理学及肾组织中细胞因子和凋亡相关蛋白的影响,分析和探讨其可能作用机制.
- 姜燕王葳李泽争程劲王巍巍张金元
- 关键词：脂肪源性干细胞急性肾损伤黄芪甲苷孵育凋亡相关蛋白肾小管上皮细胞
- CXCR4基因修饰对骨髓间充质干细胞向急性肾损伤微环境定向迁移的放大效应及机制被引量：3
- 2013年
- 目的:低氧/复氧预处理肾小管上皮细胞(HR-RTECs)体外模拟急性肾损伤(AKI),与CXCR4基因修饰的骨髓间充质干细胞(BMSCs)共培养,观察该共培养环境下CXCR4基因修饰对BMSCs定向迁移力的影响,探讨其可能机制,并以动物模型进一步验证。方法:Gateway技术构建含CXCR4目的基因的质粒[绿色荧光蛋白(eGFP)为示踪基因)],同时构建仅含eGFP的对照载体,以携带上述质粒的慢病毒为载体转染BMSCs合成CXCR4-BMSCs和null-BMSCs,检测转染细胞活力、分化潜能及CXCR4在转染细胞中的表达。RTECs于HR环境中各培养12h获得HR-RETCs。实验共分四组,将BMSCs、CXCR4-BMSCs、null-BMSCs分别与HR-RTECs共培养,BMSCs与RTECs共培养作为对照。培养48h后检测各组BMSCs的定向迁移能力,ELISA检测RTECs培养上清中基质细胞衍生因子1(SDF-1)浓度,Western印迹检测BMSCs内pAKT、pMAPK水平。构建AKI小鼠模型,随机分为BMSCs移植组、CXCR4-BMSCs移植组和null-BMSCs移植组,移植细胞均采用5溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)标记,移植7d后处死,免疫组化法检测移植细胞在肾组织的分布。结果:成功转染的BMSCs活力及分化潜能均无变化,CXCR4表达在CXCR4-BMSCs中明显增加。HR-RTECs模拟的AKI共培养环境可增强BMSCs的迁移能力,空载体转染对BMSCs的迁移能力并无额外影响,但CXCR4修饰的BMSCs向AKI微环境的迁移细胞数进一步显著增加。HR-RTECs培养上清中的SDF-1浓度增加,与其共培养的三种BMSCs内的pAKT、pMAPK水平也均增加,且以CXCR4-BMSCs的pAKT、pMAPK水平最强。CXCR4基因修饰可显著增加AKI肾组织中BrdU+细胞(BMSCs)的比例。结论:AKI微环境对BMSCs有明显趋化作用,CXCR4基因修饰可进一步增强BMSCs的定向迁移能力,SDF-1/CXCR4轴为发挥作用的主要趋化因子/受体,其下游的AKT和MAPK通路为发挥作用的可能信号机制。CXCR4-BMSCs移植有望成为修复AKI的一种新的有效方法。
- 刘楠梅程劲黄健田军
- 关键词：复氧肾小管上皮细胞
- HO-1基因修饰对急性肾损伤微环境下骨髓间充质干细胞增生分化的影响被引量：3
- 2015年
- 目的观察经血红素加氧酶-1(HO-1)基因修饰的骨髓间充质干细胞(BMSCs)在急性肾损伤(AKI)微环境下的增生分化,并探讨其机制。方法 Gateway技术构建含HO-1目的基因的质粒,同时构建仅含示踪基因e GFP的对照载体;脂质体法转染293FT细胞获得慢病毒原液lenti-HO-1-e GFP和lenti-e GFP;稀释后分别感染BMSCs获得HO-1-BMSCs和e GFP-BMSCs(空载体对照),检测转染细胞的活力、分化潜能。制作缺血再灌注诱导AKI大鼠的肾脏匀浆上清(AKI-KHS),以正常大鼠肾脏匀浆上清(N-KHS)作为对照,分别干预BMSCs、e GFP-BMSCs和HO-1-BMSCs,构成空白组(BMSCs组)、对照组(BMSCs/N-KHS组)、BMSCs/AKI-KHS组、e GFP-BMSCs/AKI-KHS组和HO-1-BMSCs/AKI-KHS组,于37℃、5%CO2培养箱中培养3 d。MTT法检测培养BMSCs的生长抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡,透射电镜观察细胞超微结构变化,免疫组化法检测细胞内角蛋白18(CK18)表达,Western印迹对各组细胞内HO-1、磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(p AKT)、磷酸化细胞外信号调节激酶(p ERK)水平进行检测。用SPSS19.0统计软件进行统计学分析。结果基因修饰并未改变BMSCs活力及多向分化潜能。与对照组比,BMSCs/AKI-KHS组的细胞生长抑制率和凋亡阳性细胞比例显著增加(t=12.581,t=16.283;P<0.05);经HO-1基因修饰后,HO-1-BMSCs/AKI-KHS组的细胞生长抑制率和凋亡阳性细胞比例均有显著下降(t=5.958,t=7.957;P<0.05)。AKI-KHS可诱导BMSCs出现肾小管上皮细胞样分化的超微结构改变,胞浆中可观察到CK18表达,以HO-1-BMSCs/AKI-KHS组的CK18+细胞比例最高(t=4.057,P<0.05)。与BMSCs/AKI-KHS组相比,HO-1-BMSCs/AKI-KHS组的细胞内HO-1蛋白水平显著增高(t=4.163,P<0.05),并伴随着细胞内p AKT、p ERK蛋白水平显著增高(tp AKT=14.305,tp ERK=7.148;P<0.05)。结论 HO-1基因修饰可改善AKI微环境下培养BMSCs的增殖,细胞凋亡减轻,向肾小管上皮样细胞转分化能力增加,HO-1的过表达及其下游的AKT、ERK�
- 刘楠梅王会玲韩国锋于秀峙田军胡伟锋张金元
- 关键词：血红素加氧酶-1急性肾损伤
- 过表达CXCR4的骨髓间充质干细胞对共培养低氧／复氧肾小管上皮细胞的修复作用被引量：3
- 2013年
- 目的构建CXCR4质粒并转染小鼠骨髓间充质干细胞（BMSC），与低氧／复氧（hypoxia／re—oxygenation，HR）预处理的肾小管上皮细胞（RTEC）共培养，观察CXCR4-BMSC对HR—RTEC的修复效应并探讨其机制。方法采用基因转染技术获得CXCR4-BMSC（CXCR4-BMSC／eGFP，eGFP为示踪基因）和null—BMSC（BMSC／eGFP），检测转染细胞的CXCR4表达。RTEC于低氧／复氧环境中各培养12h获得HR．RETC，体外模拟急性肾损伤（AKI）细胞模型。BMSC与HR—RTEC共培养12h，免疫荧光法检测HR—RTEC的凋亡细胞比例，Western印迹法检测HR—RTEC内的凋亡相关蛋白cleavedCaspase-3和Bcl．2水平，结晶紫法计数迁移BMSC数量。以HR-RTEC上清液分别干预BMSC、CXCR4-BMSC和null—BMSC，免疫荧光法检测各组BMSC角蛋白18（CKl8）的表达，ELISA法检测BMSC上清中骨形态发生蛋白7（BMP-7）、肝细胞生长因子（HGF）和白细胞介素10（IL—lo）的浓度。结果成功转染的CXCR4．BMSC可高效表达CXCR4。HR—RTEC分别与BMSC、CXCR4-BMSC、null—BMSC共培养后，凋亡细胞比例均有下降，尤以与CXCR4．BMSC共培养组降低最为明显，并伴随着细胞内cleavedCaspase．3水平显著降低、Bcl-2表达升高（均P〈0．05）。结晶紫计数显示CXCR4-BMSC向HR—RTEC培养室的迁移数量最多。经HR—RTEC上清液干预后，BMSC、CXCR4-BMSC和null．BMSC均仅能微量表达CKl8，各组间差异无统计学意义。CXCR4过表达可显著增加BMSC的BMP-7、HGF和IL—10分泌。结论过表达CXCR4的BMSC对共培养HR—RTEC的修复效应增强，BMSC的定向迁移能力增加和迁移BMSC的分泌能力增强可能是CXCR4-BMSC的作用机制。
- 刘楠梅梅长林张金元田军程劲
- 关键词：骨髓间充质干细胞肾小管上皮细胞低氧复氧CXCR4
- 黄芪甲苷孵育脂肪源性干细胞对顺铂诱导肾小管上皮细胞凋亡的影响被引量：6
- 2014年
- 背景:干细胞移植用于治疗急性肾损伤的有效性已经被多个研究证实,但其对肾小管上皮细胞损伤的修复机制尚不明确。目的:观察黄芪甲苷孵育后的脂肪源性干细胞对顺铂诱导的肾小管上皮细胞凋亡的保护作用及机制。方法:实验分为4组。2.5μmol/L顺铂诱导肾小管上皮细胞24 h,建立肾小管细胞损伤模型(顺铂损伤组);将脂肪源性干细胞与损伤肾小管上皮细胞共培养(脂肪源性干细胞+损伤肾小管上皮细胞组);利用Transwell小室将20 mg/L黄芪甲苷孵育脂肪源性干细胞48 h后与损伤肾小管上皮细胞共培养(黄芪甲苷孵育脂肪源性干细胞+损伤肾小管上皮细胞组);以正常肾小管上皮细胞做对照(正常对照组)。结果与结论:与肾小管上皮细胞损伤组相比,AV/PI和TUNEL结果均显示脂肪源性干细胞+肾小管上皮细胞组和20 mg/L黄芪甲苷脂肪源性干细胞+肾小管上皮细胞组肾小管上皮细胞发生凋亡的比例和数量明显减少;ELISA结果表明20 mg/L黄芪甲苷脂肪源性干细胞+肾小管上皮细胞组胰岛素样生长因子1分泌显著提高(P<0.05);Western blot进一步显示20 mg/L黄芪甲苷脂肪源性干细胞+肾小管上皮细胞组caspase-3蛋白水平明显下降,而Bcl-2的表达量明显增加(P<0.05)。表明黄芪甲苷孵育的人脂肪源性干细胞对顺铂诱导的肾小管上皮细胞凋亡具有抑制作用,从而有利于肾小管损伤的早期恢复,其保护机制可能与增加胰岛素样生长因子1分泌,抑制caspase-3表达、上调Bcl-2水平有关。
- 王葳姜燕王巍巍张金元
- 关键词：干细胞脂肪干细胞黄芪甲苷肾小管上皮细胞顺铂
- 血红素氧化酶1过表达对急性损伤肾脏中骨髓间充质干细胞的影响被引量：3
- 2015年
- 目的:构建可高效表达血红素氧化酶1(HO-1)的大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs),观察HO-1过表达对移植BMSCs在缺血再灌注(I/R)诱导的急性肾损伤(AKI)肾脏中存活的影响,并探讨其机制。方法:基因转染技术获得HO-1-BMSCs和e GFP-BMSCs(空载体对照)。构建I/R诱导的AKI大鼠模型(I/R-AKI)并分别行BMSCs、e GFP-BMSCs和HO-1-BMSCs移植,移植3d后处死,检测大鼠肾功能及移植细胞在肾组织的分布。制作AKI的肾脏匀浆上清(AKI-KHS),体外干预培养的BMSCs、e GFP-BMSCs和HO-1-BMSCs,检测培养BMSCs的细胞凋亡、HO-1蛋白水平、氧化应激相关酶的活力及核因子κB(NF-κB)p65水平。结果:HO-1-BMSCs移植后,AKI大鼠肾脏中DAPI+细胞(BMSCs)比例最高,肾功能改善显著。经AKI-KHS干预后,培养BMSCs的TUNEL+细胞比例增加,HO-1过表达可显著逆转这一现象。AKI-KHS可诱导BMSCs细胞的HO-1表达增加,以HO-1-BMSCs/AKIKHS组升高最为显著,伴随着该组细胞内超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)水平显著升高,丙二醛(MDA)和黄嘌呤氧化酶(XOD)活力降低,细胞内NF-κB p65核移位细胞比例也显著降低。结论:HO-1过表达可增强BMSCs在AKI肾脏微环境中的存活,HO-1的抗氧化作用及其下游NF-κB活化抑制为其可能的机制,期待可以解决移植干细胞在损伤靶器官中存活率低下的问题。
- 刘楠梅王会玲韩国锋于秀峙田军胡伟锋张金元
- 关键词：血红素氧化酶1骨髓间充质干细胞急性肾损伤核因子ΚB
