您的位置: 专家智库 > >

国家科技重大专项(2009ZX09102-220)

作品数:2 被引量:2H指数:1
相关作者:胡健郭红陈立吴超何亚非更多>>
相关机构:第三军医大学新桥医院第三军医大学更多>>
发文基金:重庆市自然科学基金国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇幽门螺
  • 2篇幽门螺杆菌黏...
  • 2篇黏附素
  • 2篇杆菌
  • 2篇表位
  • 1篇幽门螺杆菌
  • 1篇细胞
  • 1篇螺杆菌
  • 1篇TH表位
  • 1篇T细胞
  • 1篇T细胞表位
  • 1篇A抗原
  • 1篇CD4+
  • 1篇CD4+T细...
  • 1篇HLA-DR...
  • 1篇I-A

机构

  • 2篇第三军医大学
  • 2篇第三军医大学...

作者

  • 2篇李滨
  • 2篇何亚非
  • 2篇吴超
  • 2篇陈立
  • 2篇郭红
  • 2篇胡健
  • 1篇李宁一
  • 1篇章金勇
  • 1篇孙合强
  • 1篇杨武晨
  • 1篇李海波
  • 1篇赵卓

传媒

  • 2篇免疫学杂志

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
幽门螺杆菌黏附素HLA-DRB1限制性CD4+T细胞表位的预测与鉴定被引量:1
2014年
目的针对中国汉族高频HLA-DRB1基因型人群,预测与鉴定幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)黏附素蛋白A亚单位(neuraminyllactose-binding hemagglutinin,HpaA)CD4+T细胞表位。方法通过Allele Frequency Net数据库分析中国汉族人群HLA-DRB1高频基因型,利用NetMHCIIpan对HpaA蛋白中能被这些高频基因型递呈的CD4+T细胞表位进行预测;通过PCR-SBT法筛选携带有这些高频基因型的H.pylori感染者,利用重组HpaA抗原刺激感染者外周血单个核细胞体外扩增出HpaA抗原特异性T淋巴细胞后利用合成短肽对所预测表位进行鉴定,通过抗体阻断实验对表位的HLA限制性进行分析,利用DC细胞负载重组HpaA蛋白对表位的自然递呈特征进行分析。结果中国汉族人群中HLA-DRB1高频基因型为DRB1*0901(14.4%)、DRB1*1202(13.3%)和DRB1*1501(10.8%),针对上述3种高频基因型预测出24个HpaA蛋白CD4+T细胞表位。其中,4个表位:HpaA39-53(HLA-DRB1*0901)、HpaA42-56(HLA-DRB1*0901)、HpaA89-103(HLA-DRB1*1202)和HpaA87-101(HLA-DRB1*1501)可有效刺激体外扩增的HpaA特异性T细胞产生高水平IFN-γ,且均能被DC细胞自然递呈。结论鉴定得到的4个HLA-DRB1限制性CD4+T细胞表位有可能成为H.pylori表位疫苗设计的候选抗原。
胡健郭红李滨陈立何亚非孙合强李海波赵卓吴超
关键词:幽门螺杆菌
幽门螺杆菌黏附素A抗原H-2d(I-A)限制性免疫优势Th表位的筛选与鉴定被引量:1
2012年
目的鉴定幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)黏附素A抗原(HpaA)H-2d限制性免疫优势Th表位,为H.pylori表位疫苗的研究提供候选表位。方法采用体外扩增的HpaA抗原特异性T细胞和步移重叠合成肽筛选鉴定HpaA抗原的免疫优势Th表位,再利用抗体阻断实验对其H-2d限制性进行分析。结果 18mer氨基酸肽段筛选发现肽段H154-171、H184-201、H190-207、H202-219和H220-237能够激发HpaA特异性CD4+T细胞产生γ-干扰素。其中H154-171激发的应答最强。13mer氨基酸短肽鉴定结果显示:仅H158-170能刺激产生强于18mer氨基酸短肽H154-171的应答反应。同时,抗体阻断试验结果表明:抗H-2d(I-A)抗体能有效阻断该表位激发的应答。结论 H154-171、H184-201、H190-207、H202-219和H220-237是HpaA的小鼠H-2d限制性Th表位,其中H154-171为免疫优势表位肽,该表位的核心氨基酸序列为H158-170,并存在H-2d(I-A)限制性。该研究将为H.pylori表位疫苗研究提供了可能的候选分子。
杨武晨郭红陈立李滨李宁一章金勇何亚非胡健吴超
关键词:CD4+T细胞
共1页<1>
聚类工具0