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国家教育部博士点基金(20104503120008)

作品数：1 被引量：0H指数：0
相关作者：张悦宁林志弟莫曾南滕若冰张成东更多>>
相关机构：广西医科大学更多>>
发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇前列腺
  • 1篇前列腺癌
  • 1篇腺癌
  • 1篇基因
  • 1篇核表达
  • 1篇高表

机构

  • 1篇广西医科大学

作者

  • 1篇莫林键
  • 1篇杨小丽
  • 1篇宣强
  • 1篇张成东
  • 1篇滕若冰
  • 1篇莫曾南
  • 1篇林志弟
  • 1篇张悦宁

传媒

  • 1篇山东医药

年份

  • 1篇2014
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
高表达重组人组织激肽释放酶7基因的前列腺癌单克隆细胞株的构建
2014年
目的建立稳定高表达重组人组织激肽释放酶7基因(KLK7)的前列腺癌细胞株DU145,为前列腺癌发生机制的研究奠定基础。方法 PCR法扩增KLK7 cDNA,并克隆到真核表达载体pcDNA3.1上;经过限制性内切酶酶切、DNA测序验证正确后,以脂质体法转染人前列腺癌DU145细胞;通过G418筛选,每个单克隆细胞扩大培养,建立稳定转染KLK7的DU145单克隆细胞株。采用Western blot法检测DU145细胞株KLK7表达。结果酶切鉴定及DNA测序分析显示pcDNA3.1-KLK7真核表达载体成功构建;转染后,成功获得稳定高表达KLK7的DU145单克隆细胞株。Western blot结果显示,pcDNA3.1-KLK7转染的DU145细胞KLK7表达量明显高于转染空载体组细胞(P<0.01)。结论 pcDNA3.1-KLK7真核表达载体的建立及稳定高表达KLK7的前列腺癌单克隆细胞株的建立,为研究KLK7在前列腺癌发生发展中的作用提供了条件。
林志弟莫林键张成东宣强张悦宁莫曾南滕若冰杨小丽
关键词：前列腺癌真核表达载体
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