河北省卫生厅科研基金(20100120)
- 作品数：2 被引量：5H指数：1
- 相关作者：单保恩桑梅香丁春艳周欣亮连易水更多>>
- 相关机构：河北医科大学第四医院更多>>
- 发文基金：河北省卫生厅科研基金河北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 乳腺癌组织中黑素瘤抗原-A11的表达及其促进乳腺癌细胞的增殖被引量：5
- 2011年
- 目的:探讨黑素瘤抗原(melanoma antigen,MAGE)-A11在乳腺癌组织及相应癌旁组织中的表达,以及MAGE-A11对乳腺癌细胞增殖的影响。方法:应用免疫组织化学法检测60例乳腺癌组织及其相应癌旁组织中MAGE-A11蛋白的表达,分析其与乳腺癌患者临床病理学特征之间的关系。将pCMV-AC-MAGE-A11-GFP表达质粒转染人乳腺癌MCF-7细胞后,应用MTT法及集落形成实验检测MAGE-A11对乳腺癌细胞增殖的影响。结果:60例乳腺癌组织中有31例MAGE-A11蛋白阳性表达,阳性率为51.7%,相应的癌旁组织中均未发现MAGE-A11蛋白的表达;MAGE-A11蛋白的表达与乳腺癌患者的年龄、病理类型、组织学分级、临床分期、肿瘤大小、淋巴转移、雌激素受体(estrogen receptor,ER)-α、孕激素受体(progestrogen receptor,PR)及乳腺癌扩增因子1(ampli?ed in breast cancer1,AIB-1)的表达均无明显关系(P>0.05),与人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor2,HER-2)/C-erbB2和ER-β的表达有关(P<0.05)。转染pCMV-AC-MAGE-A11-GFP表达质粒后,MCF-7细胞的增殖率和集落形成数均有明显增加(P<0.05)。结论:乳腺癌组织中MAGE-A11蛋白的表达与C-erbB2和ER-β的表达有关,且MAGE-A11可促进人乳腺癌MCF-7细胞的增殖。
- 连易水桑梅香周欣亮丁春艳单保恩
- 关键词：乳腺肿瘤抗原肿瘤基因表达MCF-7
- MAGE-A9对人乳腺癌MDA-MB-231细胞中P53转录活性及功能的影响
- 2013年
- 目的:探讨黑素瘤相关抗原-A9(melanoma-associated antigen,MAGE-A9)对人乳腺癌细胞中P53转录活性及功能的影响。方法:通过LipofectamineTM2000体外转染质粒pcDNA3.0、pcDNA3.0-p53、pCMV6-MAGE-A9和pcDNA3.0-p53/MAGE-A9至人乳腺癌MDA-MB-231细胞,RT-PCR和Western blotting检测细胞中p21WAF1mRNA和蛋白的表达,荧光素酶报告基因分析检测细胞中p21WAF1启动子介导的荧光素酶表达活性,MTT法检测转染不同质粒对MDA-MB-231细胞增殖的影响。结果:转染pcDNA3.0-p53/MAGE-A9组MDA-MB-231细胞中p21WAF1mRNA和蛋白表达水平均明显低于pcDNA3.0-p53组[(0.15±0.01)vs(0.18±0.02),(0.03±0.00)vs(0.06±0.01);均P<0.05]。转染pcDNA3.0-p53质粒可以增强MDAMB-231细胞中p21WAF1启动子介导的荧光素酶的表达[(58.56±3.47)vs(1.00±0.12),P<0.01],转染pcDNA3.0-p53/MAGE-A9后,MDA-MB-231细胞中p21WAF1启动子介导的荧光素酶的表达较转染pcDNA3.0-p53组明显降低[(22.02±4.91)vs(58.56±3.47),P<0.05]。与pcDNA3.0组相比,pcDNA3.0-p53组MDA-MB-231细胞增殖率明显明显降低[(228.89±22.39)%vs(337.23±23.67)%,P<0.05];而pcDNA3.0-p53/MAGE-A9组MDA-MB-231细胞增殖率明显高于pcDNA3.0-p53组[(291.51±5.91)%vs(228.89±22.39)%,P<0.05]。结论:MAGE-A9可抑制MDA-MB-231细胞中P53的转录活性及细胞增殖。
- 吕伟华桑梅香王彬于凡单保恩
- 关键词：乳腺癌转录活性MDA-MB-231细胞
