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广东省自然科学基金(000825)

作品数:23 被引量:86H指数:7
相关作者:孙石磊马光瑜徐小虎张艳美林珏龙更多>>
相关机构:汕头大学广东省食品药品监督管理局郑州大学第一附属医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 23篇中文期刊文章

领域

  • 21篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 21篇纳洛酮
  • 11篇学习记忆
  • 10篇细胞
  • 8篇血管
  • 8篇血管性痴呆
  • 8篇血管性痴呆大...
  • 8篇痴呆
  • 8篇痴呆大鼠
  • 7篇记忆障碍
  • 7篇海马
  • 6篇工作记忆
  • 6篇工作记忆障碍
  • 6篇大鼠空间
  • 5篇水迷宫
  • 5篇MORRIS...
  • 4篇学习记忆减退
  • 4篇神经细胞
  • 4篇体细胞
  • 4篇锥体细胞
  • 4篇空间工作记忆

机构

  • 14篇汕头大学
  • 8篇郑州大学第一...
  • 8篇广东省食品药...
  • 1篇安徽中医学院
  • 1篇中南大学湘雅...

作者

  • 9篇马光瑜
  • 9篇孙石磊
  • 5篇徐小虎
  • 4篇张艳美
  • 2篇林珏龙
  • 2篇李华
  • 2篇陈丽萍
  • 1篇陈耀文
  • 1篇陈晨
  • 1篇吴贤英
  • 1篇段新
  • 1篇王鲁华
  • 1篇吕达平
  • 1篇王竹花

传媒

  • 6篇中国行为医学...
  • 3篇职业与健康
  • 3篇中国临床康复
  • 1篇中华精神科杂...
  • 1篇激光生物学报
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇山东医药
  • 1篇医药导报
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇陕西医学杂志
  • 1篇大连医科大学...
  • 1篇中国实验动物...
  • 1篇神经疾病与精...
  • 1篇中国实用神经...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 9篇2005
  • 4篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
纳洛酮对东莨菪碱所致大鼠空间工作记忆障碍的影响被引量:10
2004年
目的研究纳洛酮对东莨菪碱所致大鼠空间工作记忆障碍的影响。方法大鼠随机分成三组 :正常组、东莨菪碱组和纳洛酮治疗组 ,采用水迷宫延缓性匹配作业。药物实验前 3 0min腹腔注射 ,记录每只大鼠延缓性匹配作业前后两次逃避潜伏期的时间。结果 ( 1)前后两次逃避潜伏期在正常组呈极显著性差异 ( 4 6.4± 17.7,13 .4± 8.2 ,P <0 .0 0 1) ,东莨菪碱组无差异 ( 2 3 .6± 14 .3 ,18.1± 9.8,P >0 .0 5 ) ,纳洛酮治疗组呈显著性差异 ( 2 7.9± 14 .3 ,9.0± 3 .8,P <0 .0 5 )。 ( 2 )前次逃避潜伏期三组间进行比较 ,东莨菪碱组显著低于正常组 ( 2 3 .6± 14 .3 ,46.4± 11.7,P <0 .0 5 )。结论M 型胆碱能受体阻滞剂东莨菪碱能损害大鼠空间工作记忆 ,阿片受体阻滞剂纳洛酮能够改善这种损害 ,说明阿片系统和胆碱能系统在大脑学习记忆过程中存在相互影响。
段新马光瑜
关键词:纳洛酮MORRIS水迷宫
纳洛酮对血管性痴呆大鼠学习记忆和海马神经细胞内钙离子的影响被引量:12
2005年
目的:研究纳洛酮对血管性痴呆大鼠空间学习记忆能力的影响及可能机制。方法:结扎双侧颈总动脉制备血管性痴呆模型,随机分为假手术组、模型组和纳洛酮组。纳洛酮组于术后立即腹腔注射纳洛酮 0. 8mg·kg-1·d-1,连续 7d。8wk后用Morris水迷宫训练方法,比较 3组间学习记忆能力的差别。用激光共聚焦显微镜观察锥体细胞内钙离子荧光像素值。结果:模型组大鼠隐匿平台逃避潜伏期(EL)比假手术组大鼠明显延长 (P<0. 01),而空间探索实验穿越平台次数明显减少 (P<0. 01 );纳洛酮组大鼠EL较模型组明显缩短(P<0. 01),空间探索实验穿越平台次数明显增加 (P<0. 01)。此外,大鼠海马神经细胞内钙离子荧光像素值模型组(484±299)较假手术组 (135±29 )明显增高 (P<0. 01),而纳洛酮组 ( 139±31 )较模型组明显减低(P<0. 01)。结论:纳洛酮对血管性痴呆大鼠空间学习记忆减退有明显改善,其机制可能是与其防止海马神经细胞内钙离子增高有关。
郑先振马光瑜林珏龙
关键词:纳洛酮
纳洛酮对铝致学习记忆减退大鼠学习记忆的影响被引量:9
2003年
目的 研究纳洛酮对铝致学习记忆减退大鼠的学习记忆能力的影响。方法 采用慢性氯化铝灌胃方法 ,制备学习记忆减退大鼠模型后随机分为模型组和纳洛酮治疗组 ,另设正常对照组。结果  (1)模型组和治疗组大鼠海马铝含量均比正常组显著升高 (P <0 .0 5 ) ,而两者之间无明显差异 (P >0 .0 5 ) ;(2 )Morris水迷宫定位航行实验中 ,模型组大鼠全部 6次训练和治疗组大鼠在第 5、第 6次训练的逃避潜伏期比正常组明显延长 (P <0 .0 5 ) ,其中治疗组大鼠的潜伏期比模型组大鼠显著缩短 (P <0 .0 5 )。双因素重复测量方差分析显示纳洛酮对三组大鼠的隐匿平台逃避潜伏期有显著的影响 (P <0 .0 0 1) ;(3)探索实验中模型组大鼠穿越次数比正常组大鼠明显减少 (P <0 .0 1) ,治疗组大鼠与正常大鼠相比无明显差异 (P >0 .0 5 ) ;(4)三组动物的可见平台逃避潜伏期无明显组间差别 (P >0 .0 5 )。结论 纳洛酮可明显改善铝致学习记忆减退大鼠的学习记忆能力 ,而且该作用并非通过降低大鼠海马的铝含量。
孙石磊马光瑜徐小虎
关键词:纳洛酮学习记忆学习记忆减退MORRIS水迷宫
纳洛酮与加兰他敏对东莨菪碱所致大鼠空间工作记忆障碍作用的神经机制
2008年
目的比较纳洛酮与加兰他敏对东莨菪碱所致大鼠空间工作记忆障碍的作用,并对其作用机制进行探讨。方法28只18月龄SD大鼠随机分为正常组、东莨菪碱组、纳洛酮治疗组和加兰他敏治疗组,每组7只。采用Morris水迷宫延缓性匹配任务试验记录每只大鼠前后两次逃避潜伏期的时间。利用免疫组化及图像分析技术定量测定各组大鼠海马和前额叶皮层胆碱乙酰转移酶(ChAT)合成情况,利用电子显微镜技术观察大鼠海马CA1区超微结构的改变。结果前后两次逃避潜伏期在正常组差异呈极显著性(P=0.00),东莨菪碱组无差异,纳洛酮治疗组差异呈显著性(P=0.02),加兰他敏组无差异。各组大鼠海马CA1、CA3区,前额叶皮层神经元ChAT量无差别。纳洛酮和加兰他敏对东莨菪碱大鼠CA1区神经元突触超微结构的影响明显不同,纳洛酮治疗组突触囊泡向突触前膜聚集,大小均一而稀疏,突触后致密物质(PSD)均匀,边界整齐清楚;加兰他敏治疗组突触囊泡大小欠均一,分布弥散,无明显突触前膜聚集现象,PSD欠均匀,边界欠清晰。结论纳洛酮改善障碍空间工作记忆的作用可能与其促进神经元突触囊泡神经递质乙酰胆碱向突触间隙大量释放及增加PSD密度有关。
段新马光瑜张艳美
关键词:纳洛酮加兰他敏空间工作记忆神经机制
纳洛酮对东莨菪碱所致大鼠空间工作记忆障碍的干预效应(英文)被引量:7
2005年
背景:隔-海马区的胆碱能神经通路是空间学习记忆的重要部位,此区神经元中又富含阿片受体。有研究表明阿片类受体拮抗剂纳洛酮能够解除内侧隔区域及海马部位阿片肽对胆碱能神经元活性的抑制,促进突触间隙乙酰胆碱释放,改善空间记忆损害。目的:观察阿片类受体拮抗剂纳洛酮对M胆碱能受体阻滞剂东莨菪碱所致大鼠空间工作记忆障碍的干预作用。设计:以实验动物为观察对象的随机对照实验。单位:佛山市顺德区伍仲纪念医院老年科。材料:实验于2003-04在汕头大学医学院动物实验中心完成。清洁级SD大鼠21只,随机分成3组,正常组、东莨菪碱组和纳洛酮治疗组(东莨菪碱+纳洛酮),每组7只。自制水迷宫为圆形橡胶水池,直径2m,高55cm,水深30cm,水温20~22℃,在水池东南象限中央放置一圆柱形平台,平台直径12cm,距水面1.5cm,此平台为大鼠唯一可逃生之地。池水表面均匀覆以白色聚乙烯碎屑,房内设施如灯管、窗户及桌子等固定,可作为水池外参照目标,水池四壁任意挂置醒目标志数个,可作池内参照目标。方法:各组大鼠均于实验前30min腹腔给药,东莨菪碱组(0.4mg/kg),纳洛酮治疗组(3mg/kg),正常对照组参照东莨菪碱组剂量予等体积生理盐水。然后采用自制水迷宫延缓性匹配任务试验记录每只大鼠前后两次实验逃避潜伏期的时间。于水迷宫测试后迅即处死大鼠,取其左侧大脑组织,常规处理切片。定量测定各组大鼠脑海马和前额叶皮质胆碱乙酰转移酶的表达,采用免疫组化及图像分析技术。同时各组大鼠2只取右侧大脑组织,迅速游离海马,观察大鼠脑海马CA1区的改变,采用电子显微镜技术。所有数据用x±s表示,每组延缓性匹配作业前后两次逃避潜伏期比较采用配对资料t检验;各组间均数比较采用方差分析。以P<0.05为显著性差异。主要观察指标:①各组大鼠前后两次逃�
段新马光瑜张艳美
关键词:记忆障碍纳洛酮清洁级SD大鼠干预效应
东莨菪碱慢性给药大鼠作为老龄相关记忆损害模型的探索被引量:18
2005年
目的对东莨菪碱慢性给药大鼠能否作为老龄相关记忆损害模型进行探索。方法14只1月龄SD大鼠随机分为对照组和东莨菪碱模型组。东莨菪碱模型组大鼠皮下注射东莨菪碱2mg kg,2次日,正常对照组予等量生理盐水,连续21d。然后利用Morris水迷宫(MWM)参照记忆试验进行行为学测试;神经元的特殊染色及电子显微镜技术,观察大鼠海马CA1、CA3区锥体细胞数、超微结构的改变以及突触可塑性变化。结果东莨菪碱组大鼠隐匿平台搜索实验成绩有一定损害;两组大鼠空间探索次数差异无显著性(P>0.05)。两组间海马CA1、CA3区锥体细胞数差异无显著性(P>0.05)。两组大鼠锥体细胞胞体超微结构无差异,但两组大鼠CA1区神经元突触超微结构有轻微变化。结论东莨菪碱慢性给药对大鼠学习记忆能力有一定损害,但对长时记忆无明显影响;对海马神经元结构无明显损害,对神经元突触可塑性有轻微影响。此种动物模型可能不是理想的老年性痴呆或老年相关记忆损害模型。
段新马光瑜张艳美
关键词:给药慢性老龄锥体细胞CA1区长时记忆
纳洛酮对铝致学习记忆减退大鼠海马锥体细胞凋亡的影响
2010年
目的观察纳洛酮对铝致学习记忆减退大鼠海马锥体细胞凋亡的影响。方法采用慢性氯化铝灌胃方法,制备学习记忆减退大鼠模型后随机分为模型组和纳洛酮治疗组,另设正常对照组。纳洛酮治疗组大鼠连续7 d腹腔注射纳洛酮。采用脱氧核苷酸末端转移酶介导的脱氧尿苷酸-生物素切口末端标记法,原位检测凋亡细胞,流式细胞仪检测凋亡率。结果纳洛酮组大鼠海马锥体细胞的凋亡率为(6.4±1.6)%,模型组(9.6±1.9)%,差异有统计学意义(P<0.05);纳洛酮组大鼠凋亡细胞数为(7.5±1.9),模型组(12.8±2.2),差异有统计学意义(P<0.05)。结论纳洛酮能减少铝致学习记忆减退大鼠海马锥体细胞的凋亡。
孙石磊陈晨
关键词:学习记忆纳洛酮海马锥体细胞
纳洛酮改善慢性酒精中毒大鼠学习记忆障碍的阿片机制研究被引量:1
2006年
目的研究慢性酒精中毒大鼠空间学习记忆障碍的阿片机制。方法3周龄雄性SD大鼠分为4组:给A、B组大鼠饮用乙醇水溶液8周,建立慢性酒精中毒模型,8周后给B、D组大鼠连续10d腹腔注射纳洛酮,A、C组腹腔注射生理盐水。然后分组用Morris水迷宫训练方法,比较4个组大鼠的空间学习记忆能力的差异;采用放射免疫法测定下丘脑、海马、纹状体和前额皮质每克组织中甲脑啡肽(MENK)和亮脑啡肽(LENK)的含量。结果大鼠慢性酒精摄入后下丘脑和海马内的MENK水平[分别为(362.01±172.18)pg/g,(27.92±7.38)pg/g];而海马内LENK水平为(69.74±17.03)pg/g,较正常对照组均出现不同程度的升高(P<0.05或P<0.01),且相关分析显示脑啡肽水平的变化与水迷宫成绩损害相关。而纳洛酮能部分或完全逆转海马内MENK和LENK含量的变化并改善大鼠学习记忆的行为学成绩。结论酒精损害了大鼠的学习记忆能力,其机制可能与学习记忆相关脑区内的MENK和LENK水平的变化有关。
陈丽萍马光瑜
关键词:纳洛酮酒精学习记忆亮脑啡肽
纳洛酮对血管性痴呆大鼠海马锥体神经细胞核酸代谢的影响及意义
2004年
目的 观察纳洛酮对血管性痴呆 (VD)大鼠海马锥体神经细胞核酸代谢的影响 ,探讨纳洛酮治疗对VD的神经生物学机制。方法 用结扎双侧颈总动脉方法制备 VD大鼠 14只 ,随机分为观察组和对照组各 7只 ;另取 7只大鼠作为空白对照组 ,仅游离双侧颈总动脉 ,不结扎。观察组大鼠连续 7天腹腔注射纳洛酮 0 .8m g/kg;对照组及空白对照组腹腔内注射生理盐水 (与纳洛酮等容量 )。利用荧光探针激光共聚焦显微镜观察三组海马神经细胞内 DNA和 RNA的荧光强度 ,并用图像分析技术进行处理。结果 观察组大鼠神经细胞 DNA和 RNA的荧光强度之比为 (3.79± 2 .37) ,明显高于对照组 (1.87± 0 .73) ,P<0 .0 5 ;与空白对照组 (2 .84± 0 .84 )比较无明显差异 (P>0 .0 5 )。结论 纳洛酮能改善 VD大鼠海马锥体细胞的核酸代谢。
孙石磊马光瑜陈耀文徐小虎
关键词:纳洛酮大鼠海马VD神经细胞血管性痴呆
纳洛酮对慢性酒精中毒大鼠空间工作记忆障碍的影响
2007年
[目的]研究阿片受体拮抗剂纳洛酮对慢性酒精中毒大鼠空间工作记忆的影响。[方法]SD大鼠30只随机均分成3组,即:饮酒/生理盐水组、饮酒/纳洛酮组、饮水/生理盐水组。给饮酒/生理盐水组和饮酒/纳洛酮组大鼠自由饮用由含6%逐渐递增至15%(v/v)的乙醇水溶液8周,建立慢性酒精中毒模型,8周后饮酒/纳洛酮组连续10d腹腔注射纳洛酮,其他组动物腹腔注射相同体积生理盐水,然后对各组动物进行Morris水迷宫训练。[结果]3组大鼠水迷宫训练后trails 2的游泳路径长度分别为(481.35±183.78)cm、(379.54±221.10)cm和(302.76±210.47)cm,与trails 1比较,差异有显著性意义(P<0.05);其前后两次游泳路径的平均savings ratio值饮酒/生理盐水组为0.35±0.08,与饮水/生理盐水组0.59±0.09比较,差异有显著性意义(P<0.01);饮酒/纳洛酮组经纳洛酮处理后savings ratio为0.55±0.10,明显高于饮酒/生理盐水组(P<0.05)。[结论]长期酒精摄入后会损害大鼠的空间工作记忆能力,纳洛酮能够减轻这种损害,说明阿片系统参与了空间工作记忆的过程。
王竹花陈丽萍马光瑜
关键词:纳洛酮酒精空间工作记忆MORRIS水迷宫
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