国家自然科学基金(31272615)
- 作品数：5 被引量：12H指数：2
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- 微弧氧化法制备钛基HA/CS涂层及其生物学特性被引量：6
- 2013年
- 采用微弧氧化法在医用钛表面制备羟基磷灰石(HA)/壳聚糖(CS)涂层。通过扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)仪、红外光谱(FTIR)仪分析涂层的形貌和物相,评价HA/CS涂层对成骨细胞的毒性及其在动物体内的生物活性,分析微弧氧化法制备钛基HA/CS涂层的特征及其在骨修复中应用的可能性。结果表明:微弧氧化法可在钛表面生成HA/CS涂层,厚度40±2 m、粗糙度3.3±0.1 m、孔隙率(30±2)%,孔隙近圆形、直径几微米到20 m,结合强度20.5±1.1 MPa;涂层中HA与CS之间没有形成化学键,晶体HA占10%,平均粒径37 nm,非晶体HA占90%;钛基HA/CS涂层材料对成骨细胞增殖具有促进作用,无细胞毒性,在动物体内能够诱导骨小梁形成,具有高的生物活性。微弧氧化法制备的高生物活性钛基HA/CS涂层材料,在骨修复方面具有良好的应用前景。
- 王国卿Zver'kov D A张乃生
- 关键词：微弧氧化羟基磷灰石钛种植体
- 前列腺素F2α对奶牛产后子宫机能的影响
- 2018年
- 为了探讨外源前列腺素F2α(PGF2α)对奶牛产后子宫机能的影响,试验将产后中国荷斯坦奶牛20头随机分成对照组和试验组(肌注氯前列烯醇),每组10头,采集血液样品,用ELISA和荧光法检测激素、一氧化氮(NO)、S-亚硝基硫醇(RSNO)浓度,用全自动氨基酸分析仪检测氨基酸含量,用荧光定量PCR方法分析子宫组织中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)mRNA的相对表达量。结果表明:与对照组相比,试验组17β雌二醇、皮质醇、NO和RSNO浓度均降低;试验组3-甲基组氨酸、羟脯氨酸浓度及MMP-2、MMP-9 mRNA表达量极显著高于对照组(P<0.01)。说明外源性前列腺素能够降低奶牛产后应激,改善皮质醇和NO对子宫收缩的抑制,促进子宫胶原的代谢,从而利于子宫的复旧。
- 王国卿许文利金佳钰龙博吴雪晴
- 关键词：奶牛子宫收缩组织代谢
- 射频磁控溅射法制备钛基HA涂层的结构与生物活性被引量：3
- 2013年
- 采用射频磁控溅射法在医用钛表面制备羟基磷灰石（HA）涂层，研究HA涂层的形貌、物相、力学性能、细胞相容性和在机体内的组织相容性，分析其在骨修复中应用的可能性。结果表明：射频磁控溅射法制备的钛基HA生物涂层呈粗糙岛屿状结构，HA平均粒径为（40？2） nm、厚度为1.0~1.6μm的涂层力学性能最好，其纳米硬度高于11 GPa，弹性模量大于136 GPa；HA涂层可促进成骨细胞增殖，成骨细胞粘附于HA涂层表面并形成伪足铺展生长；植入实验动物体内4周后材料表面被结缔组织覆盖，血管形成；植入12周后，骨小梁形成，其内部可见破骨细胞；植入12周后与植入前相比，涂层的结合强度未发生显著变化。说明该 HA涂层具有较高的成骨活性和稳定性，在骨修复方面具有良好的应用前景。
- 王国卿张乃生
- 关键词：射频磁控溅射羟基磷灰石钛生物活性
- 子宫内膜胶原代谢与奶牛不孕症关系的研究被引量：2
- 2020年
- 为了探讨胶原代谢与奶牛不孕症的关系,选取中国荷斯坦奶牛20头,其中健康奶牛10头为对照组,屡配不孕奶牛10头为试验组,采用免疫组化方法分析子宫内膜胶原的表达特征,荧光定量PCR方法分析基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、MMP-9、PGR、ESR mRNA的相对表达量。结果表明:试验组子宫内膜Ⅰ型胶原、Ⅳ型胶原的表达量均不显著升高(P<0.01);试验组MMP-2、MMP-9、PGR mRNA的表达量均显著低于对照组(P<0.05)。表明屡配不孕奶牛子宫内膜MMP-2、MMP-9 mRNA的低表达,使MMP-2、MMP-9对胶原的降解减少,导致胚泡发育不良及着床失败,子宫内膜孕酮受体的低表达可能是MMP-2、MMP-9低表达的影响因素之一。
- 王国卿李琳陈劭天张艺君
- 关键词：奶牛胶原基质金属蛋白酶组织代谢
- 母源毒死蜱暴露对子代小鼠海马COX2、CREB和BDNF mRNA及蛋白表达的影响被引量：2
- 2019年
- 目的:研究母源毒死蜱(chlorpyrifos,CPF)暴露对子代小鼠环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX2)、环磷腺苷效应元件结合蛋白(cyclic adenosine monophosphate response element-binding protein,CREB)和脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)mRNA及蛋白表达的影响。方法:将母鼠随机分成对照组(control)、溶剂组(cpf0)和给药组,给药组根据给药剂量不同又分为三个亚组,即cpf0.3组、cpf0.6组和cpf1.2组。母鼠染毒交配产仔后,应用高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)方法检测母代和子代小鼠血浆中CPF浓度,荧光定量PCR方法和Western blot方法检测子代小鼠海马COX2、CREB和BDNF mRNA及蛋白的表达量。结果:与对照组和溶剂组相比,母鼠进行CPF染毒后,母代和子代小鼠血浆中均能检测到CPF,并且给药组间存在剂量关系(P<0.01);子代小鼠海马COX2 mRNA与蛋白的表达量升高,CREB与BDNF mRNA及蛋白的表达量降低(P<0.01,P<0.05)。结论:CPF可由母代小鼠进入子代体内,通过影响COX2-CREB-BDNF通路产生神经毒性作用。
- 张群峰何浣滢廖云豪王国卿
- 关键词：毒死蜱COX2CREBBDNF
