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排序方式：

京白梨等品种S基因型鉴定及新基因S_(28)和S_(30)的核苷酸序列分析被引量：43: 2006年; 根据梨S基因高度保守区C1和C3区,设计1对引物P1和P2,对梨品种的基因组DNA进行S基因特异扩增、克隆、测序,并在GenBank中BLAST比较,确定S基因特异性片段,对京白梨等6个供试自交不亲和品种的S基因型比对结果为:白梨中的‘库尔勒香梨’为S21S28,‘苹果梨’为S17S19;砂梨中的‘台湾蜜梨’为S11S22;西洋梨中的‘葫芦梨’为SaSb;秋子梨中的‘京白’为S16S30,‘早梨18’为S4S28。其中S28和S30为首次登录的新S基因,在GenBank的登录号分别为AY562394(库尔勒香梨)和AY876945(京白)。; 张妤艳吴俊衡伟张绍铃; 关键词：自交不亲和性 S基因 S基因型鉴定

中国杏自交不亲和花粉特异SFB基因的鉴定与序列分析被引量：16: 2010年; 利用花粉SFB基因的同源扩增结合内切酶酶切的方法,在9个中国杏品种中首次克隆了6个花粉SFB基因,对应花柱S-RNase基因序号将其分别命名为Par-SFB8、Par-SFB9、Par-SFB11、Par-SFB17、Par-SFB23和Par-SFB26,在GenBank上的登录号分别为EU652883、EU935588、EU652884、EU652885、EU652886和EU652887。序列分析表明杏的花粉SFB基因具有蔷薇科李属植物SFB基因的典型结构特征;其内含子位于5′端非翻译区,长度90～108bp,核苷酸序列的同源性为63.9%～93.3%。氨基酸序列的同源性比较表明,杏花粉SFB基因的种内同源性为73.7%～85.3%;与李属其他植物花粉SFB基因的种间同源性为75.2%～97.7%。利用特异PCR扩增进一步确定了杏的S9、S11、S17和S26单元型花柱S-RNase与花粉SFB基因间距离,表明花柱S-RNase与花粉SFB基因紧密连锁;同时组织特异性表达分析确定SFB基因在花粉组织中特异表达。以上结果说明获得的SFB基因为杏的花粉候选S基因。; 吴俊谷超张绍铃张树军宋宏峰赵习平; 关键词：自交不亲和克隆

11个中国杏品种S-RNase基因的检测与序列分析被引量：15: 2008年; 以11个未知基因型的中国杏品种为试材,根据李属植物S-RNase基因保守区设计2对引物组合检测各品种S-RNase基因,共获得22条等位扩增片段,电泳检测表明所有品种的扩增条带集中在300-1100bp的范围内,且表现出一定的长度多态性。序列分析进一步确定22个S-RNase基因为10个不同的等位基因,其中6个为首次发现,根据Gen-Bank中已登陆的杏S-RNase基因的顺序,分别命名为S19、S20、S23、S24、S25、S26,序列登陆号为：EF185300、EF185301、EU037262、EU037263、EU037264、EU037265。推导氨基酸序列的同源分析表明,杏的S-RNase与李属植物的S-RNase表现较高的同源性,为59.3%-100%;与苹果和梨的S-RNase同源性较低,为19.6%-31.6%。试验确定11个中国杏品种资源的自交不亲和基因型分别为：‘大果杏’S19/S20,‘张公园’S24/S25,‘二红’S9/S11,‘黄口外’S11/S26,‘植丸子’S11/S17,‘宇宙红’、‘大丰’S17/S23,‘超仁’、‘虹桥’S8/S11,‘冀光’、‘中华大杏梅’S8/S9;部分品种的田间杂交授粉座果与花粉管荧光显微镜观察证实了所鉴定基因型的可靠性。; 吴俊谷超张绍铃张树军宋宏峰赵习平刘铁铮; 关键词：自交不亲和性 S-RNASE 基因型

精胺对梨花粉原位萌发及花粉管生长的影响被引量：2: 2005年; 为进一步研究活体条件下精胺对梨花粉萌发及花粉管生长的影响,以幸水、新雪、长-二十世纪为材料,采用荧光显微镜观测了不同浓度精胺处理的花粉萌发及花粉管生长情况。试验结果表明:较低浓度的精胺能促进花粉萌发,而超过一定浓度时则表现抑制作用,适宜于花粉萌发的精胺浓度是0-0.025mmol/L。精胺对花粉管生长的促进作用因品种而异,0-0.05mmol/L,精胺促进幸水、新雪花粉管生长的作用主要表现在花柱中上部;而到达基部的花粉管仍较少,与对照间差异不显著。在0-0.025mmol/L的适宜浓度下,精胺可促进长-二十世纪花粉管生长并到达花柱基部。不同浓度的精胺对幸水、新雪坐果影响不大;而适宜浓度的精胺可促进长-二十世纪坐果。; 吴俊徐芹张绍铃陶书田李晓; 关键词：精胺花粉萌发花粉管生长坐果

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中国博士后科学基金(2005037740)