北京市自然科学基金(7043065)
- 作品数：4 被引量：27H指数：1
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- 相关机构：北京市神经外科科研究所更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- LY367385对谷氨酸钠及缺糖缺氧引起的培养小鼠大脑皮层神经元损伤的保护作用被引量：1
- 2005年
- 目的观察LY367385对谷氨酸钠(Glu)及缺糖缺氧(OGD)引起的小鼠大脑皮层神经元损伤的保护作用。方法以细胞乳酸脱氢酶(LDH)漏出、光镜下细胞形态变化为指标,观察培养液中加入Glu或因OGD引起的神经元损伤,以及LY367385的保护作用;用免疫细胞化学和免疫荧光染色法检测神经元代谢型谷氨酸受体1α(mGluR1α)的表达。结果OGD1h或0.1mmol/L的Glu可明显造成神经元损伤,使LDH漏出明显增加(P<0.01);LY367385(50μmol/L)可明显拮抗OGD或Glu引起的神经元损伤,使LDH漏出明显减少(P<0.01);免疫组化检测显示体外培养神经元mGluR1α阳性表达。结论OGD或Glu可能通过激活皮层神经元mGluR1α引起神经元损伤,LY367385通过拮抗mGluR1α保护神经元。
- 董丽萍韩明袁芳
- 关键词：神经元谷氨酸缺糖缺氧
- I组mGluRs反义寡核苷酸抗谷氨酸对小鼠大脑皮层神经元的兴奋毒作用被引量：1
- 2007年
- 目的:研究I组代谢型谷氨酸受体(mGluRs)反义寡核苷酸对谷氨酸钠(Glu)引起的小鼠大脑皮层神经元损伤的保护作用。方法:以细胞乳酸脱氢酶(LDH)漏出、光镜下细胞形态变化为指标,观察培养液中加入Glu引起的神经元损伤及mGluRl反义寡核苷酸或mGluR5反义寡核苷酸的保护作用;用免疫细胞化学检测神经元mGlulα仪和mGluR5表达。结果:实验显示0.1mmol.L-1的谷氨酸钠可明显造成神经元损伤,使LDH漏出增加(P<0.01),mGluRl反义寡核苷酸或mGluR5反义寡核苷酸6μmol.L-1和8μmol.L-1可明显拮抗Glu引起的神经元损伤,使LDH漏出显著减少(P<0.01);免疫组化实验证实体外培养神经元mGluRlα和mGluR5阳性表达。结论:mGluRl反义寡核苷酸和mGluR5反义寡核苷酸可对抗Glu引起的皮层神经元损伤。
- 董丽萍韩明袁芳
- 关键词：神经元谷氨酸MGLURS反义寡核苷酸
- 改良的大鼠脑局部缺血模型被引量：25
- 2005年
- 目的介绍一种快速、稳定的大鼠脑局部缺血模型。方法 3 2只Wistar雄性大鼠 ,按照Longa的线栓法制作局部脑缺血模型 ,但在放入栓塞线时不结扎翼腭动脉 (PPA) ,通过局部脑血流监测、动物行为学评分、脑含水量测定、红四氮唑 (TTC)染色和病理学检查等方法评价该模型的可靠性。结果动物麻醉后一般只需 15min左右即可完成栓线手术 ,术后大鼠大脑中动脉区域血流量下降 ,神经功能损伤明显 ,脑含水量增高 ,TTC染色脑梗死区苍白 ,病理学检查显示缺血灶星形胶质细胞肿胀 ,神经元固缩坏死。结论不结扎PPA的大鼠脑局部缺血模型 ,缺血效果明确可靠 ,手术时间短 ,是理想的研究脑缺血的实验模型。
- 徐立新袁芳
- 关键词：脑缺血动物模型大脑中动脉
- Earle's液与MEM培养基对神经元活性的影响被引量：1
- 2005年
- 目的 观察Earle's液、新配最小必需培养基(MEM)及原 MEM对神经元活性的影响。方法 神经元培养 10 d后,分别换为Earle's液、新配MEM及原MEM,12 h和 24 h后用乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒测定细胞的 LDH漏出量,四甲基偶氮唑盐(MTT)微量酶反应比色法测定MTT代谢率。结果 神经元在不同培养介质中孵育 12 h和 24 h后,细胞 LDH的漏出量及 MTT代谢率有非常显著性差异( P <0.01)。结论 不同孵育液对神经元的活性有影响。
- 韩明董丽萍袁芳
- 关键词：神经元乳酸脱氢酶
