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国家重点基础研究发展计划(2011CB504004)

作品数:4 被引量:2H指数:1
相关作者:常永生方福德牛栋王瑞乔爱君更多>>
相关机构:中国医学科学院基础医学研究所中国医学科学院北京协和医学院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇基因
  • 2篇腺病
  • 2篇腺病毒
  • 2篇过表达
  • 1篇终末分化
  • 1篇转录
  • 1篇转录调控
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞来源
  • 1篇小鼠
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因功能
  • 1篇饥饿
  • 1篇分化
  • 1篇PPAR
  • 1篇PPARΓ
  • 1篇REPROG...
  • 1篇C基因
  • 1篇MATURE
  • 1篇ADIPOC...

机构

  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 3篇方福德
  • 3篇常永生
  • 1篇宫宁
  • 1篇王瑞
  • 1篇章华兵
  • 1篇乔爱君
  • 1篇牛栋

传媒

  • 2篇基础医学与临...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇Scienc...

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
PGC1α协同PPARγ调节CIDEC基因在小鼠脂肪细胞系中表达被引量:1
2011年
目的鉴定CIDEC的表达能够被PPARγ和PGC1α共激活,检测其在脂肪代谢中的重要调控作用。方法构建5′删切和顺式原件突变的启动子,运用HepG2细胞中双荧光报告基因实验检测PPARγ和PGC1α对CIDEC的共激活作用并确定顺式作用元件。运用PPARγ特异激动剂pioglitazone刺激3T3-L1细胞检测CIDEC的mRNA水平。在3T3-L1细胞系中过表达CIDEC,检测脂肪合成及能量代谢相关基因的mRNA水平。通过腺病毒感染在小鼠肝原代细胞中过表达CIDEC,检测肝脏细胞中脂肪变化。结果 PPARγ和PGC1α能够显著激活CIDEC的启动子。过表达CIDEC后,脂肪细胞中脂类合成相关基因FAS上调(3.47±0.17)倍(P<0.05),ACC上调(3.95±0.57)倍(P<0.05),在肝原代细胞中CIDEC促进脂滴的生成。结论 CIDEC过表达能够被PPARγ促进并且被PGC1α共激活,在体内起到促进脂肪积累的作用。
牛栋王瑞方福德常永生
关键词:PPAR转录调控
PNPLA3基因表达以及干扰腺病毒的构建及鉴定
2011年
目的构建糖脂代谢和脂肪肝相关基因PNPLA3过表达以及干扰腺病毒载体并加以鉴定。方法根据PNPLA3基因序列设计过表达以及干扰序列引物,定向克隆入穿梭载体pAdTrack-CMV的BglⅡ和XhoⅠ位点,干扰序列克隆入pAdTrack-U6穿梭载体,PmeⅠ酶切线性化穿梭质粒与腺病毒载体(pAdEasy-1质粒)共转化E.coliBJ5183感受态细菌产生重组腺病毒载体,用PacⅠ酶切线性化的回收质粒转染293A细胞包装腺病毒颗粒,在倒置荧光显微镜下观察293A细胞绿色荧光蛋白的表达,并初步观察其感染小鼠原代细胞的效率。结果测序、酶切鉴定证实,构建出了PNPLA3基因过表达及干扰腺病毒载体。包装的腺病毒浓缩悬液滴度为1.5×1011VP/mL。以120感染复数感染小鼠肝脏原代细胞,感染效率可达到90%以上,干扰效率超过80%以上。结论成功构建了PNPLA3基因的过表达以及干扰腺病毒载体。
乔爱君方福德常永生
关键词:过表达腺病毒
Reprogramming mature terminally differentiated adipocytes to induced pluripotent stem cells被引量:1
2015年
Mature adipocytes are terminally differentiated somatic cells. Here, we report the successful generation of induced pluripotent stem(i PS) cells from mouse mature adipocytes by forced expression of six transcription factors(Oct4, Sox2, c-Myc, Klf4, Rarc, and Lrh1) with a piggy Bac transposon-based strategy. The resulting i PS cells were pluripotent as evidenced by the fact that they stained positive for alkaline phosphatase, expressed high levels of key pluripotency markers including Oct4, Nanog, and SSEA1,and remained pluripotent on a 2i media. In vitro differentiation of the i PS cells showed that the cell derivatives of all three germ layers could be readily obtained through formation of embryoid bodies. Most importantly, these adipocytederived i PS cells were capable of producing chimera with high frequencies when reintroduced into early-stage embryos and transmitted through the germ line. This study demonstrates that the new six-factor reprogramming technology facilitates the reset of the terminally differentiated adipocytes to the ground state of pluripotency, enabling us to fully explore the potential of mature adipocytes as a viable cell source for regenerative medicine.
Tao NieWei DengXuefei GaoWei SunXiaoyan HuiHong SongDajiang QinAimin XuPeng LiPentao LiuLiangxue LaiDonghai Wu
关键词:终末分化细胞来源
蛋白连接组织生长因子表达腺病毒的构建及其基因功能
2011年
目的构建及鉴定蛋白连接组织生长因子(CTGF)基因过表达腺病毒,初步探究CTGF在糖脂代谢方面的功能。方法克隆CTGF过表达质粒,定向克隆入穿梭载体pAdTrack-CMV,Pme I酶切线性化穿梭质粒转化改造的E.coliBJ5183(含腺病毒载体pAdEasy-1)感受态细菌产生重组腺病毒载体,用Pac I线性化重组质粒,回收转染293A细胞包装病毒颗粒,经过3轮扩增,感染肝原代细胞,观察感染效率及检测基因表达情况。通过对小鼠不同时间段的饥饿处理,提取肝脏RNA做RT-PCR,实时定量PCR检测CTGF基因在不同营养条件下的变化情况。结果成功包装CTGF的腺病毒,感染效率达90%以上。CTGF在不同营养条件下表达情况不同,并且与糖脂代谢重要基因过氧化物酶体增值激活受体γ共激活因子1α表达情况一致。饥饿24h,CTGF上调(3.38±0.51)倍;饥饿48h,CTGF上调(5.26±1.25)倍(P<0.05)。结论初步认定CTGF可能参与糖脂代谢。
宫宁章华兵方福德常永生
关键词:过表达腺病毒饥饿
共1页<1>
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