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饮用水未受控消毒副产物的遗传毒性和致癌性研究进展被引量：14: 2009年; 饮用水消毒副产物（disinfection by-products，DBPs）是饮用水加消毒剂消毒过程必然形成的污染物，目前已发现的DBPs约600～700种。基于其在饮用水中含量水平、检出率和毒理学研究结果，对一些潜在危害健康的污染物在饮水中含量提出了限量控制要求，其中被世界卫生组织（World Health Organization，WHO）纳入控制范围，; 韦霄郑唯韡张东屈卫东; 关键词：消毒副产物饮用水遗传毒性致癌性世界卫生组织 DBPS

饮用水碘代消毒副产物的形成及细胞和遗传毒性研究进展被引量：7: 2011年; 碘代消毒副产物（iodo—disinfection byproducts，Iodo—DBPs）是饮用水消毒过程中新发现的未受控消毒副产物（disinfection byproducts，DBPs），其形成取决于原水碘离子水平和消毒剂，氯胺消毒易形成Iodo—DBPs。天然水体碘离子浓度不高，高浓度碘离子常来自工业污染和海水侵袭。沿海地区因咸潮可致含卤化学物进入水体，在自来水生产和消毒后生成Iodo-DBPs。; 韦霄王霞郑唯韡屈卫东; 关键词：消毒副产物遗传毒性水碘细胞离子水平 DBPS

双柱定性气相色谱电子捕获检测器测定上海市饮用水中微量碘化物被引量：3: 2010年; 目的对目前国家生活饮用水标准检验方法中气相色谱测定碘化物的色谱条件、定性定量方法等进行改进和优化，并以该法测定上海市饮用水中碘化物含量。方法先以气相色谱与质谱联用鉴定衍生化产物碘丁酮，再用双毛细管柱配合电子捕获检测器对碘丁酮进行定性定量分析，最后分别采集上海市以长江、黄浦江及其内河为水源的3家水厂原水和出厂水各100ml测定水样中碘化物水平。结果经质谱鉴定发现碘化物衍生化后生成碘丁酮存在2个同分异构体，即1-碘-2-丁酮和3-碘-2-丁酮。采用双毛细管柱定性分析显示，碘丁酮分离度好，整个色谱分离时间为19．33min。选择响应值较高的3-碘-2-丁酮进行定量检测，方法线性范围为1～100μg/L，确定系数／2=0．9997；方法检出限为13ng／L；样品加标回收率为97．68％～104．37％，相对标准偏差为2．14％～4．41％。该方法测定3家上海市不同水源水厂的原水和出厂水中碘化物含量结果发现，原水中碘化物浓度以黄浦江最高（15．14μg/L），内河次之（6．97μg/L），长江最低（3．55μg／L）；除水厂2出厂水中碘化物浓度下降外（水厂2原水中碘化物浓度为15．14μg/L，出厂水中为1．81μg／L），水厂1和3均呈略微上升（水厂1和3原水中碘化物浓度分别为3．55、6．97μg／L，出厂水中分别为5．92、9．62μg／L）。所有水样经平行双样测定的相对偏差均≤9．73％。结论改进后的方法灵敏度更高、定性定量更准确，适用于水中微量碘化物的分析。; 韦霄张亚英张东王霞盛英杰张晶郭帅郑唯华陈鑫屈卫东; 关键词：碘化物色谱法气相

饮用水氯化消毒副产物与不良生殖结局关系的研究进展被引量：3: 2011年; 饮用水氯化消毒副产物（chlorination disinfection byproducts，DBPs）是在饮用水加氯消毒过程中含氯消毒剂与水中有机物、腐殖酸、富里酸、溴化物及碘化物反应生成的系列化学物。; 张皓王霞屈卫东; 关键词：氯化消毒副产物水中有机物含氯消毒剂加氯消毒腐殖酸富里酸

三卤甲烷和卤乙酸测定中样品保存时间与其在萃取液中稳定性研究被引量：4: 2010年; 目的研究水样中三卤甲烷(THMs:氯仿、二溴一氯甲烷、二氯一溴甲烷和溴仿)和卤乙酸(HAAs:一溴乙酸、二溴乙酸、一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸和一溴一氯乙酸)浓度随保存时间的变化及其在萃取液中的稳定性。方法采集2份管网末梢水,分别加入10μg/L三卤甲烷混标和10μg/L卤乙酸混标,于采样后的当天及3、7、14天以美国EPA551.1和552.3法测定THMs和HAAs浓度,比较其随样品保存时间的变化;加入混标的萃取液在保存的当天及7、14、21、30天时分别测定THMs和HAAs浓度,比较萃取液中目标物浓度随时间的变化。结果样品保存时间是影响目标物浓度的重要因素,目标物浓度随保存时间延长明显降低;萃取液中的目标物浓度除二氯乙酸下降外,在测试期内均较为稳定。结论样品保存时间对THMs和HAAs测定影响较大。因此,建议样品在采集当天进行测定或完成前处理;除二氯乙酸外,保存于萃取液中的目标物浓度在萃取物中可稳定30天以上。; 陈鑫韦霄周颖郑唯韡陈越火张东吴雨欣蒋颂辉屈卫东; 关键词：三卤甲烷卤乙酸萃取物

饮用水中亚硝胺类消毒副产物的识别、遗传毒性和致癌性研究进展被引量：12: 2012年; 亚硝胺类消毒副产物是饮用水中新发现的含氮消毒副产物之一,其在极低剂量即比受控消毒副产物具有更高的毒性和健康风险,因此近年来受到高度关注。亚硝胺类中以N-亚硝基二甲胺在水中最常见且具代表性,故本文综述了饮用水中N-亚硝基二甲胺及其它亚硝胺类消毒副产物的识别、遗传毒性和致癌性等方面的研究进展,以期为亚硝胺类消毒副产物健康效应研究和水质卫生标准研制提供科学依据。; 刘晓琳韦霄屈卫东; 关键词：亚硝胺 N-亚硝基二甲胺遗传毒性致癌性

长江和黄浦江原水、不同处理工艺及管网水中受控三卤甲烷和卤乙酸的生成变化被引量：6: 2010年; 目的研究黄浦江和长江原水、水厂各处理工艺水和出厂水中受控消毒副产物三卤甲烷（THMs）和卤乙酸（HAAs）污染水平及其在管网输配过程中的变化趋势.方法分别采集以黄浦江为水源的A水厂和长江为水源的B、C水厂的原水、不同处理过程水和出厂水以及相应主输水管网中6个国家监测点的水样各2份,每份65 ml,采用气相色谱法测定水样中受控THMs与HAAs的污染水平.结果 A水厂各处理工艺水中总三卤甲烷（THM4）浓度范围为未检出～9.64 μg/L,以二氯一溴甲烷最高,为6.43 μg/L;B、C水厂中THM4浓度范围为未检出～38.06 μg/L,出厂水中分别以二溴一氯甲烷（12.24 μg/L）和溴仿（14.07 μg/L）浓度最高.除A水厂三氯乙酸来自原水外,各水厂其他HAAs均来自处理过程;A水厂各工艺点总卤乙酸（HAA6）浓度范围为3.21～22.97 μg/L,以一溴乙酸浓度最高,为10.40 μg/L;B、C水厂HAA6浓度范围为未检出～27.18 μg/L,均以二溴乙酸浓度最高,分别为8.25、8.84 μg/L.主输水管网中THM4浓度以水厂C最高,浓度范围为21.11～30.18 μg/L;水厂A最低,浓度范围为6.72～8.51 μg/L;主输水管网中HAA6浓度以水厂A最高,浓度范围为25.02～37.31 μg/L,而水厂C最低,浓度范围为18.69～23.32μg/L.B、C水厂中溴系副产物最高浓度分别为54.57、45.38 μg/L,高于A水厂溴系副产物的最高浓度（18.98 μg/L）,且高于各自水厂中氯系副产物的最高浓度（分别为30.23、30.60 μg/L）.结论黄浦江水处理后的出厂水中THMs浓度低于长江水出厂水,而HAAs浓度高于以长江水为水源的出厂水.管网输配过程中THMs和HAAs浓度波动不大.; 陈鑫张东陆殷昊郑唯韡吴雨欣韦霄田大军王霞张皓郭帅蒋颂辉屈卫东; 关键词：水污染气相色谱法

饮水中非受控消毒副产物分析方法研究进展被引量：1: 2010年; 1908年美国率先将氯化消毒剂用于自来水消毒.百年来,饮水消毒成为有效控制介水传染病发生的重要手段[1].众所周知,消毒剂与水体中天然有机质、溴或碘等内源性物质及污染物发生反应生成各种消毒副产物（disinfection byproducts,DBPs）.; 周颖黎源倩屈卫东; 关键词：消毒副产物饮水消毒介水传染病内源性物质有机质

加大科技投入运用多种技术加强环境污染监测被引量：4: 2010年; 在环境科学中,环境监测是研究和测定环境质量的学科,是环境科学研究的基础和必要手段,而多种环境监测技术是制定污染物监测方法标准和质量标准的前提,是研究环境质量变化趋势的重要手段,能及时、准确、全面地反映环境质量和污染源现状及发展趋势,为科学评价环境质量和制定环境管理规划提供技术支撑,为防治污染和保护人群健康提供重要依据.笔者主要从预防医学的角度出发,呼吁加大科技投入,运用各种先进的技术手段、设备和方法,侧重于对环境污染物和相关污染效应标志物的检测与监测,为卫生监督工作提供重要依据,提供准确的健康危险度的暴露评价,从而预防疾病发生、保护广大人民群众身体健康.; 刘楠屈卫东高志贤李君文晁福寰; 关键词：环境科学污染监测科技投入环境污染物卫生监督工作

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国家自然科学基金(30771770)

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