广东省自然科学基金(7001284)
- 作品数：2 被引量：6H指数：2
- 相关作者：段金海陈少琼徐杰姚志彬林贤更多>>
- 相关机构：广东省人民医院中山大学附属第三医院中山大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省社会发展科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阿尔茨海默病患者扣带回后部各向异性与葡萄糖代谢关系研究被引量：4
- 2008年
- 目的用磁共振扩散张量成像(DTI)研究阿尔茨海默病患者扣带回后部各向异性损害的特点及其与葡萄糖代谢改变的关系。方法对16例AD患者和12例年龄及性别相当的健康老年人行DTI、T1液体衰减反转恢复序列(FLAIR)及T2-FLAIR检查,测量扣带回后部部分各向异性分数值(FA)和平均弥散度(MD),分析FA、MD值与MMSE评分之间的相关关系;正电子发射计算机断层摄影(PET)观察扣带回后部葡萄糖代谢改变,并分析FA、MD与葡萄糖代谢改变的关系。结果与对照组相比,AD患者扣带回后部的FA值显著降低(P=0.018),MD值显著升高(P=0.020),葡萄糖代谢率显著降低(P=0.020);MD值与葡萄糖代谢率呈负相关(r=-0.700,P=0.05),而FA值与葡萄糖代谢率无相关关系(r=-0.054,P=0.844)。结论AD患者表现为扣带回后部各向异性损害,且损害程度与葡萄糖代谢率呈负相关;这种损害反应了AD病理机制中皮质-皮质及皮质-皮质下联系的丢失;扣带回后部FA、MD值可以用来监测疾病的进展情况及评价AD治疗药物的临床疗效。
- 段金海汪华侨陈少琼徐杰林贤康庄姚志彬
- 关键词：阿尔茨海默病磁共振扩散张量成像各向异性分数
- 抗淀粉样蛋白42抗体对小胶质细胞释放炎性介质的影响被引量：2
- 2010年
- 目的 观察淀粉样蛋白42（Aβ42）刺激BV-2小胶质细胞释放炎性介质白介素-1β（IL-1β）、白介素-10（IL-10）和一氧化氮（NO）的作用,以及对抗Aβ42抗体与人工合成抗Aβ42抗体对Aβ42刺激小胶质细胞释放炎性介质的抑制作用.方法 采集AD患者血清制备提纯抗Aβ42抗体,应用小鼠BV-2小胶质细胞作为体外细胞模型.分别用Aβ42、两种不同抗Aβ42抗体刺激细胞,分析刺激物对细胞活性的影响.将5 μoml/L Aβ42单独加入,以及分别与不同滴度的AD患者血清提纯的抗Aβ42抗体及相应滴度的人工合成抗Aβ42抗体（抗体滴度依次为5 μg/ml,1μg/ml,0.2 μg/ml）充分混合后加入体外细胞模型培养,于培养后6 h、12 h及24 h提取细胞上清液,测定IL-1β,IL-10,NO浓度.结果 Aβ42,人工合成和AD患者血清提纯的抗Aβ42抗体对BV-2细胞活性无影响,细胞存活率分别为（98.6±5.8）%,（101.9±2.8）%和（98.4±6.0）%,与正常对照组比较差异无统计学意义（F=0.407,P〉0.05）.Aβ42刺激BV-2细胞分泌炎性因子在12 h达高峰,IL-1β和IL-10浓度分别为（69.0±12.7）pg/ml和（24.1±4.0）pg/ml,NO浓度为（128.2±8.7）μmol/L,IL-1β和NO浓度均明显高于6 h及24 h（F=15.470,242.107 P〈0.05）,IL-10浓度与6 h及24 h比较差异无统计学意义（F=1.852,P〉0.05）.不同滴度的两种抗体均能明显抑制Aβ42刺激BV-2细胞分泌炎性因子.其中,同样是高浓度（5μg/ml）情况下,两种抗体的抑制作用差异无统计学意义（P〉0.05） 而抗体浓度均减低到0.2μg/ml时,AD患者血清提纯的抗Aβ42抗体对Aβ42刺激小胶质细胞释放炎性因子NO的抑制作用明显低于人工合成的抗Aβ42抗体[NO的浓度分别为（35.4±2.5）μoml/L和（19.2±3.3）μoml/L,P〈0.05].结论 Aβ42存在刺激BV-2小胶质细胞释放炎性因子的作用 AD患者血清提纯的抗Aβ42抗体对Aβ42刺激小胶质细胞释放炎性介质的抑制作用下降.
- 莫建伟方运勇李东风段金海
- 关键词：淀粉样Β蛋白小神经胶质细胞白细胞介素类
