无锡市卫生局科研项目(XM0903)
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
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- 食管鳞癌组织中JWA、FAK表达变化及其与淋巴结转移的关系被引量：1
- 2011年
- 目的观察食管鳞癌组织中JWA蛋白和黏着斑激酶(FAK)的表达变化,并探讨其与食管鳞癌淋巴结转移的关系。方法采用蛋白免疫印迹法检测37例食管鳞癌患者肿瘤组织及其癌旁组织中的JWA、FAK蛋白。结果食管鳞癌组织与癌旁组织中JWA蛋白的相对表达量分别为0.302±0.119、0.638±0.128,FAK分别为0.717±0.153、0.432±0.097,二者JWA、FAK蛋白表达量相比,P均<0.05。有、无淋巴结转移者JWA蛋白相对表达量分别为0.163±0.37、0.383±0.06,FAK蛋白分别为0.832±0.134、0.658±0.109,P均<0.05。JWA、FAK蛋白在食管鳞癌组织中的表达呈负相关(r=-0.736,P<0.01)。结论食管鳞癌组织中JWA蛋白表达下调,FAK蛋白表达上调,且其表达变化与食管鳞癌淋巴结转移有关。JWA可能通过抑制FAK的表达,发挥抑制食管鳞癌淋巴结转移的作用。
- 周健谈永飞葛志军史国振冯俊成
- 关键词：食管肿瘤鳞状细胞癌黏着斑激酶
- JWA基因对食管鳞癌Ecal09细胞增殖、凋亡及侵袭的影响被引量：1
- 2013年
- 目的探讨JWA基因对食管鳞癌Ecal09细胞增殖、凋亡及侵袭能力的影响。方法 PCR扩增人源JWA基因序列,构建真核表达载体pcDNA3.1-JWA-GFP。通过脂质体转染将pcDNA3.1-JWA-GFP导入人食管鳞癌Ecal09细胞中(实验组);转染pcDNA3.1-CT-GFP作为对照组。测定两组细胞的细胞倍增时间、细胞凋亡率以及侵袭细胞率。结果实验组细胞倍增时间为(27.3±1.4)h,长于对照组的(23.9±1.6)h(P<0.01);实验组凋亡细胞比例也较对照组明显增加[(23.8±1.9)%vs.(8.6±0.9)%](P<0.01)。实验组的侵袭细胞率低于对照组[(11.8±1.7)%vs.(31.5±4.1)%](P<0.01)。结论 JWA基因高表达能抑制Ecal09细胞的增殖和侵袭能力,并能促进其凋亡。
- 史国振谈永飞葛志军蒋国军周健
- 关键词：JWA基因食管鳞癌
