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天津市自然科学基金(06YFJMSC08500)

作品数：15 被引量：105H指数：6
相关作者：邱录贵李增军王亚非于珍钱林生更多>>
相关机构：中国医学科学院中国医学科学院北京协和医学院中国医学科学院中国协和医科大学更多>>
发文基金：天津市自然科学基金天津市科技发展战略研究计划项目留学人员科技活动项目择优资助经费更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 15篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 10篇细胞
  • 6篇白血
  • 6篇白血病
  • 4篇淋巴
  • 3篇淋巴细胞
  • 3篇慢性
  • 3篇基因
  • 3篇骨髓
  • 3篇Β-CATE...
  • 2篇多发
  • 2篇多发性
  • 2篇多发性骨髓瘤
  • 2篇多发性骨髓瘤...
  • 2篇造血
  • 2篇造血干
  • 2篇造血干细胞
  • 2篇实时定量PC...
  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞系
  • 2篇疗效

机构

  • 6篇中国医学科学...
  • 6篇中国医学科学...
  • 4篇中国医学科学...
  • 2篇大连大学附属...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇天津骨科医院

作者

  • 9篇邱录贵
  • 8篇李增军
  • 5篇王亚非
  • 5篇于珍
  • 3篇王国蓉
  • 3篇赵耀中
  • 3篇钱林生
  • 3篇麦玉洁
  • 3篇李长虹
  • 2篇吴瞳
  • 2篇李新
  • 2篇邹德慧
  • 2篇李茜
  • 1篇李桥川
  • 1篇杨仁池
  • 1篇齐军元
  • 1篇葛薇
  • 1篇王建祥
  • 1篇秘营昌
  • 1篇李业楠

传媒

  • 5篇中华血液学杂...
  • 5篇中国实验血液...
  • 2篇中华医学杂志
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇临床血液学杂...
  • 1篇Chines...

年份

  • 2篇2009
  • 7篇2008
  • 6篇2007
共 15 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
263例慢性淋巴细胞白血病临床与实验室检查分析被引量：21
2008年
目的探讨慢性淋巴细胞白血病（CLL）的临床和主要实验室检查特点。方法回顾性分析263例CLL患者的临床及实验室检查资料。结果患者中位发病年龄为60岁，男女比例为2．17：1。35．4％的患者因查体或其他疾病检查发现，多处于疾病早期。乏力倦怠和淋巴结肿大是患者就诊最常见的原因，后者也是最常见的体征（54．8％）。CLL患者常合并感染、结缔组织病和继发肿瘤，但发生自身免疫性溶血性贫血（AIHA）的概率较小，为1．5％。初诊患者外周血白细胞多在（10～100）×10^9／L，97．1％的患者淋巴细胞比例在0.50以上。骨髓增生活跃，99．4％的患者骨髓淋巴细胞比例在0．300以上。骨髓病理检查以弥漫性浸润为主（72．2％）。细胞免疫表型CD5阳性细胞率为85．1％，CD25阳性细胞率为78．9％。CLL患者常合并免疫球蛋白降低，以IgM降低最常见。常规染色体检查不易发现异常。结论CLL多发于老年人，男性多见，临床特征和免疫表型有一定特点。
李增军邱录贵吴瞳王亚非邹德慧赵耀中齐军元杨仁池钱林生
关键词：白血病淋巴细胞慢性
β-catenin基因在白血病患者中的表达及其临床意义被引量：8
2007年
目的检测β-catenin在白血病患者中的表达,仞步探讨其在白血病中的作用。方法采用半定量 RT-PCR 方法检测β-catenin 在白血病患者中的表达,同时对部分标本应用免疫细胞化学检测其蛋白表达水平,结合临床资料分析其表达的意义。结果骨髓单个核细胞(MNC)中β-cateninmRNA 在急性髓系白血病(AML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)患者中的表达(中位值分别为0.7593、0.6415)均明显高于正常人(0.3597)(P 值分别为0.001、0.016),也明显高于慢性粒细胞白血病(CML)慢性期患者(0.2571)(P 值分别为0.001、0.008),但存 AML 和 ALL 之间差异无统计学意义(P>0.05)。β-catenin 在 CML 慢性期患者的表达与正常人相比差异无统计学意义,但是在急变和加速期患者(0.9152)中明显增高,与急性白血病水平相当。按照 FAB 分型,β-catenin 在 AML M_5亚型中高表达,而在 M_3中表达明显低于其他亚型。免疫细胞化学结果显示,正常 MNC β-catenin 主要分布于细胞膜和细胞质,而在白血病细胞中,除 M_3外几乎均可以在细胞核中检测到其程度不一的表达。患者年龄、白细胞计数、高危核型以及治疗反应与β-catenin 均无显著相关,但在 AML 组β-catenin 与 CD34抗原表达有明显相关性。结论经典的 Wnt/β-catenin 信号传导途径有可能在急性白血病及 CML 急变和加速期中被激活。
麦玉洁邱录贵邱录贵李增军于珍李长虹王亚非王国蓉
关键词：白血病基因表达
多发性骨髓瘤患者血清游离轻链检测及其临床意义被引量：6
2007年
目的确定中国人血清游离轻链(sFLC)的正常值,评价 sFLC 在多发性骨髓瘤(MM)患者的诊断、疗效判断中的临床意义。方法自动免疫比浊法检测63例健康人 sFLC 水平,确定其正常参考区间。采用同样方法检测72例 MM 患者不同疾病阶段的 sFLC 水平,通过与传统的 M 蛋白检测方法的比较来评价 sFLC 的临床意义。结果 (1)健康人 sFLC-κ、sFLC-λ的95%参考区间分别为(9～29)mg/L、(15～34)mg/L,sFLC-κ/λ比值的中位值为0.59,100%参考区间为0.27～2.49。(2)初治 MM 患者中,κ增高的 MM(κ-MM)患者的 sFLC-κ、sFLC-λ的95%参考区间分别为(53～14 100)mg/L、(0～97)mg/L,sFLC-κ/λ比值中位值为10.27;λ增高的MM(λ-MM)患者的sFLC-κ、sFLC-λ95%参考区间分别为(9～117)mg/L、(205～6875)mg/L,sFLCκ/λ比值中位值是0.005。MM患者 sFLC-κ、sFLC-λ的95%参考区间与健康人间无交叉重叠。96.4%(26/27)初治 MM 患者的sFLCκ/λ比值异常。(3)健康人 sFLC-κ、sFLC-λ均与年龄呈正相关(P 值分别为0.031、0.01),而sFLCκ/λ比值与年龄无相关性(P=0.861)。初治 MM 患者年龄与 sFLC-κ、sFLC-λ浓度及 sFLCκ/λ比值间均无相关性(P 分别为0.287、0.408、0.471)。(4)对于初治患者,检测κ克隆时比浊法与免疫固定法的敏感性和特异性分别是100% vs 73.7%和100% vs 44.4%;检测λ克隆时比浊法与 IFE 法的敏感性和特异性分别是100% vs 68.8%和100% vs 58.3%。对于治疗后达完全缓解的 MM 患者比浊法仍可以检测到单克隆 M 蛋白的存在。结论首次获得了一个中国人 sFLC-κ、sFLC-λ及 sFLCκ/λ的正常参考区间。自动免疫比浊法检测 sFLC 可以提高 MM 患者的初诊时的阳性率和疗效判断准确率。
隋伟薇姚宏静王亚非王力张凯徐燕邱录贵
关键词：多发性骨髓瘤散射测浊法和比浊法
沙利度胺治疗102例多发性骨髓瘤患者的临床研究被引量：11
2008年
目的探讨沙利度胺（thalidomide，Thai）治疗多发性骨髓瘤（MM）患者的疗效及安全性。方法回顾性分析Thal单药及联合其他化疗方案治疗102例MM患者的疗效及不良反应。结果①102例患者共接受Thal治疗139例次，中位用药剂量200mg／d。②52例次患者诱导治疗的有效[完全缓解（CR）＋部分缓解（PR）]率为65.4％，66例次患者挽救治疗有效率为45．5％。其中Thal单药治疗13例次，联合化疗105例次；联合组的有效率优于单药组（分别为58.1％和23.1％，P=0．017），无反应和疾病进展（NR）率低于单药组（分别为15.2％和46.2％，P=0.015）。联合组中，50例次初治患者NR率低于55例次复发和难治患者（分别为6.0％和23．6％，P=0．012）；72例次Thal联合VAD（长春新碱、多柔比星和地塞米松）或M2[长春新碱、苯丙氨酸氮芥（马法兰）、卡氮芥、环磷酰胺和泼尼松]等静脉用药方案的患者与33例次联合MP（苯丙氨酸氮芥和泼尼松）等非静脉用药方案的患者有效率分别为62．5％和48.5％，差异无统计学意义。⑧采用Thal维持治疗的患者用药至疾病进展的中位时间为15．5（1～58）个月。④在可随访的97例患者中，患者使用Thal的中位用药时间为8（1～46）个月。中位随访20（1～67）个月，预计中位总体生存（OS）期为44个月。单因素分析显示累计用药时间长于6个月（P=0．0014），治疗前骨髓涂片巨核细胞多于20个／片（P=0．0101），血红蛋白浓度大于100g／L（P=0．019）的患者OS期较长。⑤多因素分析显示累计用药时间长于6个月[P=0.006，相对危险度（RR）0.430]，骨髓涂片巨核细胞多于20个／片（P=0．036，RR0.502）是OS期的预后良好因素。⑥患者对Thal治疗的不良反应多可耐受，血栓性疾病发生率显著低于国外文献报道。结论Thal单药或联合化疗对MM患者有疗效。累计用药时间达6个月者可以显著提
漆佩静王亚非李业楠徐燕邹德慧赵耀中肖志坚邱录贵
关键词：多发性骨髓瘤沙利度胺
β-catenin特异的shRNA干扰对K562细胞作用的初步研究
2008年
本研究在探讨β-联蛋白(β-catenin)序列特异的小发夹RNA(shRNA)干扰其表达后对K562细胞生长的影响。采用脂质体介导方法,将含编码β-联蛋白特异的shRNA的质粒转入K562细胞,经G418筛选提高细胞阳性率,用实时定量PCR和Western blot分别检测干扰后β-联蛋白转录水平及蛋白水平的表达变化,通过绘制生长曲线、MTT测定及集落培养等方法观察干扰后细胞生长能力的差别。结果发现:与对照组相比,转染后72小时干扰质粒可有效降低K562细胞β-联蛋白mRNA水平的表达(p<0.05),但短期培养对蛋白水平的表达未发现明显影响。经G418长期筛选后,对照组可见细胞阳性率逐渐提高,并可筛选到几近100%阳性的细胞克隆,而干扰组细胞则逐渐死亡。在G418存在下,干扰组与对照组K562细胞短期增殖曲线及MTT结果显示两组间无明显差异,但集落培养发现,干扰组细胞无论集落形成率(p<0.001)还是形成的集落大小均明显低于对照组,说明干扰质粒可影响细胞的集落形成能力。结论:β-联蛋白特异的shRNA干扰可以有效降低K562细胞中β-catenin基因的表达,降低细胞集落形成能力;K562细胞的生长依赖于β-联蛋白的存在,针对β-联蛋白的RNAi治疗或其它靶向治疗可能对CML治疗有效。
李增军李茜王国蓉于珍李长虹王亚非李业楠邱录贵
关键词：SHRNAK562细胞CML
Clinical and laboratory features of newly diagnosed multiple myeloma:a retrospective,single-centre analysis被引量：4
2007年
Multiple myeloma （MM）, a common malignant plasma-cell proliferative disease, accounts for more than 10% of hematologic malignancies. There have been many studies conducted to analyze the clinical and laboratory features of patients with MM. The purpose of this study was to determine the clinical and laboratory features of patients with newly diagnosed MM in a large cohort of consecutive patients seen at the Blood Disease Hospital of Chinese Academy of Medical Swence during a 13-year period.
MAI Yu-jie QI Pei-jing XU Yan ZOU De-hui WANG Ya-fei ZHAO Yao-zhong YANG Ren-chi XIAO Zhi-jian QIU Lu-gui
关键词：SURVIVAL
β-catenin特异的RNA干扰对Jurkat和K562细胞的作用被引量：5
2008年
目的干扰β-catenin在Jurkat和K562细胞中的表达,探讨β-catenin对细胞生长、增殖和凋亡等方面的作用。方法设计合成β-catenin的siRNA干扰序列和对照序列,阳离子脂质体法介导转入Jurkat和K562细胞,分别用RT-PCR和Western blot方法检测β-catenin在干扰后mRNA水平和蛋白水平的表达变化。采用台盼兰拒染法计数,MTT比色法和集落形成能力检测细胞的生长增殖,AnnexinV/PI检测细胞凋亡以及PI染色检测细胞周期。结果与对照组相比,实验组细胞β-catenin的mRNA和蛋白水平的表达均降低。在Jurkat细胞,实验组和对照组的细胞增殖抑制率分别为(49.30±9.86)%和(15.10±6.55)%(P<0.05),而在K562细胞分别为(39.40±7.56)%和(10.10±6.89)%(P<0.05),实验组细胞生长明显受抑。在Jurkat细胞,实验组和对照组的集落形成率分别为(25.00±5.13)/104细胞和(31.90±5.55)/104细胞(P<0.05),而在K562细胞分别为(39.33±6.26)/104细胞和(47.33±8.52)/104细胞(P<0.05),实验组细胞集落形成能力明显减弱。在Jurkat细胞,实验组和对照组的细胞凋亡率分别为(55.90±2.22)%和(23.50±2.82)%(P<0.05),而在K562细胞分别为(27.90±15.30)%和(14.90±8.54)%(P>0.05),实验组细胞凋亡率有所增加。在这两种细胞系中均未发现细胞周期的改变。结论β-catenin基因有可能对Jur-kat和K562细胞具有促进细胞生长、增殖,抑制凋亡的作用。
麦玉洁邱录贵李增军李新于珍李长虹王亚非李茜
关键词：Β-CATENINK562细胞系RNA干扰
以淋巴增殖性疾病为表现的套细胞淋巴瘤的临床与诊断分析被引量：8
2009年
目的:研究以慢性B淋巴细胞增殖性疾病(B-LPD)为表现的套细胞淋巴瘤(MCL)的临床特点与诊断。方法:对过去7年间以LPD为主要表现并可诊断为MCL的15例患者的临床特点和诊断进行回顾性分析。结果:①15例MCL中,依靠病理及CyclinD1诊断6例,依靠典型的免疫表型特征诊断9例;②部分以LPD表现的MCL患者临床表现、瘤细胞形态与慢性淋巴细胞白血病(CLL)难以区别,而免疫表型分析不符合CLL特点;③淋巴结或脾脏病理检查结合免疫组织化学是诊断MCL的主要依据,典型的免疫表型对MCL的诊断价值值得探讨。结论:部分MCL患者以广泛侵犯骨髓的LPD发病,对不典型LPD应进行病理检查明确诊断,而不能按CLL处理,以免贻误治疗。
李增军吴瞳邱录贵李业楠
关键词：套细胞淋巴瘤淋巴细胞增殖性疾病
β-catenin在白血病细胞系中表达的研究被引量：19
2007年
本研究检测β-catenin在白血病/淋巴瘤细胞系中的表达,探讨其与白血病的关系。采用半定量RT-PCR、免疫细胞化学和Western blot的方法检测β-catenin在白血病细胞系中的表达。结果表明:白血病细胞系中β-catenin在转录水平上有广泛表达,其中:在U937、KG1a、Jurkat、K562、Namalwa细胞中存在极高表达;在HEL、HUT78、Raji、Daudi、CEM中有中等表达;而在LCL-H、HL-60、NB4、J6-1、Ramos细胞中β-cateninmRNA呈相对较低水平的表达。蛋白表达水平与mRNA表达水平结果一致。所检测的细胞系中,胞核中均可见β-catenin的表达,但程度不一;在U937、K562、KG1a和Jurkat细胞的胞核内可见大量分布。结论:β-catenin作为WNT/β-catenin信号转导途径中重要的"调节子",其在白血病细胞中的过量表达提示WNT/β-catenin信号转导途径可能在白血病细胞中有异常激活。
麦玉洁邱录贵李增军李新王国蓉于珍徐燕王亚非李茜
关键词：Β-CATENIN白血病细胞系
148例侵犯骨髓的非霍奇金淋巴瘤不同方案疗效分析被引量：3
2008年
目的探讨不同化疗方案对侵犯骨髓的非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的治疗效果。方法对148例确诊有骨髓侵犯的NHL患者的治疗情况进行回顾性分析。结果（1）148例患者治疗总有效率为80．4％，其中完全缓解（CR）率为60．7％。增强化疗剂量组和CHOP方案组的总有效率分别为84．3％和64．1％。（2）89例B细胞NHL患者中，造血干细胞移植（HSCT）组和利妥昔单抗联合化疗组的3年及5年总体生存（OS）率和无进展生存（PFS）率显著高于CHOP方案组和增强化疗剂量组（P〈0．05）；增强化疗剂量组的3年及5年OS率及PFS率显著高于CHOP方案组（P〈0．05）；（3）59例T细胞NHL患者中，增强化疗剂量组和HSCT组的3年及5年OS率和PFS率显著高于CHOP方案组（P〈0．05）。结论NHL侵犯骨髓预后差，增加化疗强度或造血干细胞移植治疗可能会提高其治疗有效率及长期生存率；其中利妥昔单抗联合化疗能够显著提高CD20^＋B细胞NHL的疗效。
李桥川袁晓莉王亚非邹德慧赵耀中邱录贵
关键词：非霍奇金淋巴瘤骨髓侵犯造血干细胞移植
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