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Talin和Paxillin在膀胱尿路上皮癌中的表达及其意义被引量：2: 2016年; 目的:检测膀胱尿路上皮癌(BUC)中踝蛋白(Talin)和桩蛋白(Paxillin)的表达情况,探讨其表达的临床意义。方法:采用量子点免疫荧光组织化学方法检测62例膀胱尿路上皮癌和10例癌旁正常膀胱黏膜组织中Talin及Paxillin的表达情况,并分析两种蛋白与其临床病理特征及两种蛋白之间的相关性。结果:1Talin和Paxillin在BUC中呈高表达,阳性率分别为56.45%(35/62)、51.61%(32/62),在10例癌旁正常黏膜组织中均无阳性表达;2Talin和Paxillin蛋白的表达与BUC的淋巴结转移、临床分期、病理分级有关(P<0.05);3两者的表达与患者的性别、年龄、肿瘤大小与数目均无明显相关(P>0.05);4Talin和Paxillin之间的表达呈正相关(P<0.05)。结论:Talin和Paxillin的过表达与BUC的发展、侵袭转移有关。; 於安康程帆袁润余伟民饶婷张孝斌; 关键词：桩蛋白膀胱尿路上皮癌量子点

p130Cas在膀胱尿路上皮癌中的表达及其临床意义: 2013年; 目的:探讨p130Cas在膀胱尿路上皮癌(BUC)中的表达及其临床意义。方法:78例手术标本中有70例BUC组织和8例癌旁正常膀胱黏膜组织。在BUC组织中包括非肌层浸润性膀胱尿路上皮癌(NMIBUC)27例,肌层浸润性膀胱尿路上皮癌(MIBUC)43例;其中低度恶性倾向尿路上皮乳头状瘤(PUNLMP)和低分级尿路上皮癌共38例,高分级尿路上皮癌32例。采用量子点免疫荧光组织化学方法检测所有标本中p130Cas的表达情况。结果:p130Cas在NMIBUC和MIBUC组织中表达的阳性率分别为40.7%和65.1%(P<0.05);在PUNLMP及低分级尿路上皮癌和高分级尿路上皮癌中的阳性表达率分别为44.7%和68.8%(P<0.05)。此外,p1 30Cas在BUC中的表达水平与患者的性别、年龄、肿瘤的数目、大小无显著相关性(P均>0.05)。结论:p130Cas与膀胱肿瘤的浸润和转移存在联系,有可能作为评估膀胱肿瘤恶性程度和预后的有效参考指标。; 袁润程帆阮远钱福明余伟民张孝斌; 关键词：P130CAS 膀胱癌量子点

量子点对泌尿系肿瘤活细胞的毒性效应被引量：1: 2013年; 目的探讨水溶性量子点硒化镉/硫化锌（CdSe/ZnS）对泌尿系肿瘤活细胞的毒性效应,观察其对泌尿系肿瘤细胞生长的影响.方法将不同浓度的量子点（5、10、20、40、80 nmol/L）分别作用于膀胱癌EJ细胞和前列腺癌PC-3细胞,通过细胞计数试剂盒（CCK-8）检测法来评价其对肿瘤细胞活性的影响.结果 CCK-8检测发现,两种活体细胞和量子点共同孵育24 h后,其存活率随着量子点浓度的升高均显示下降趋势,在量子点通常使用浓度（5、10、20 nmol/L）下,两种细胞的存活率分别为101.0％、99.2％、97.9％（EJ细胞）和100.1％、101.0％、99.0％（PC-3细胞）,与对照组比较差异无统计学意义（P＞0.05）,而在80 nmol/L高浓度时,两者存活率和对照组比较差异有统计学意义（P＜0.001）,但是两种细胞的平均存活率也高达92.6％（EJ细胞）和95.8％（PC-3细胞）.结论高浓度的量子点对膀胱癌EJ和前列腺癌PC-3细胞的活性有一定程度的影响,但是通常使用浓度的量子点对它们的存活率几乎没有影响.; 袁润孔庆黎程帆阮远余伟民张孝斌; 关键词：泌尿系肿瘤量子点毒性

量子点免疫荧光对比传统免疫组化技术检测人前列腺组织中前列腺特异性抗原的表达被引量：1: 2013年; 目的:比较量子点免疫荧光和传统免疫组化技术在检测人前列腺组织中前列腺特异性抗原(PSA)表达的效果。方法:用两种方法分别标记人前列腺组织中的PSA,对比两种方法的标记效果,并在实验后1个月内观察量子点免疫萤光标记的稳定性,于实验后当天及20d和30d对荧光强度和密度分成4个等级进行比较。结果:两种方法分别标记人前列腺组织中PSA的效果具有一致性(K=0.910,P<0.001),在前列腺癌组织中PSA的表达均随着肿瘤分级(量子点免疫荧光,r=-0.802,P<0.001;免疫组化,r=-0.749,P<0.001)和分期(量子点免疫荧光,r=-0.745,P<0.001;免疫组化,r=-0.659,P<0.001)的增高而降低;另外,在PSA阳性表达的组织中,量子点荧光的强度及密度在实验10d后未发生明显变化(P=0.157),在实验30d后仍有97.2%清晰可辨。结论:量子点免疫荧光技术是一种有效、稳定的检测技术,具有广阔的应用前景。; 阮远张孝斌程帆余伟民袁润; 关键词：量子点荧光前列腺特异性抗原

量子点对膀胱癌BIU-87细胞抗原的标记检测被引量：2: 2017年; 目的:探讨不同的量子点免疫荧光组织化学方法对膀胱癌BIU-87细胞抗原特异性标记的效果,以优化细胞标记方法。方法:分别采用量子点免疫荧光组织化学三步法、二步法、一步法检测前列腺干细胞抗原(PSCA)在膀胱癌BIU-87细胞中的表达情况,观察并分析三种方法特异性标记的效果。结果:PSCA特异性的表达于BIU-87细胞胞质或膜,三种方法在紫外光激发下均能观察到表达部位明显的红色荧光,三步法实验技术成熟,量子点标记的链霉亲和素性质稳定,检测灵敏度高,背景清晰,但实验步骤繁琐,耗时较长,不宜用于活细胞标记;二步法实验步骤和操作时间都相对有所减少,但量子点标记的二抗性质不稳定,非特异吸附较强;一步法操作简便,省时,标记效果明显,特异性强,但是标记一抗成本较高,且对一抗的剂量要求较大。结论:三种量子点荧光标记方法均能对固定细胞表面抗原进行特异性标记,需根据不同实验需求选择合适的标记方法以达到最佳实验效果。特异性一步法量子点荧光标记在活细胞及活体靶向成像示踪中具有巨大的应用前景。; 袁润程帆张孝斌余伟民; 关键词：膀胱癌 BIU-87 细胞标记免疫荧光

量子点-前列腺干细胞抗原荧光探针对膀胱癌细胞的靶向成像研究被引量：1: 2016年; 目的制备量子点标记的抗人单克隆抗体前列腺干细胞抗原（PSCA）荧光探针（QDs-PSCA），观察其对膀胱癌细胞的特异性标记成像，分析活体内肿瘤非侵人性的靶向成像的可行性。方法采用化学共价耦联的方法，制备氨基水溶性的硒化镉／硫化锌（CdSe／ZnS）发射波长为605nm的量子点（QD605）-PSCA单抗荧光探针，测定探针的吸收光谱、发射光谱；采用直接免疫荧光法（一步法）检测QD605-PSCA荧光探针对膀胱癌EJ细胞的特异性标记能力，荧光显微镜下观察不同时间点探针对活细胞的标记情况。结果QD605-PSCA荧光探针仍具有游离QD605的光学特性，该探针能够与膀胱癌细胞表面抗原PSCA特异性结合，活细胞标记特异性荧光主要表达在细胞膜，且荧光稳定，持续时间较长。结论量子点标记的PSCA单抗荧光探针具有膀胱癌细胞特异性标记成像能力，且具有良好的光学稳定性。; 袁润张孝斌程帆余伟民; 关键词：量子点膀胱癌细胞标记荧光探针

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国家自然科学基金(81272826)